1-(2-氯吡啶-3-基)乙醇 | 131674-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯吡啶-3-基)乙醇
• 英文名称: 1-(2-chloropyridin-3-yl)ethanol
• CAS: 131674-39-0
• 化学式: C₇H₈ClNO
• 分子量: 157.6
• InChiKey: FVMGQROBOUHKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  119 °C(Press: 7 Torr)
• 密度：
  1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯吡啶-3-基)乙醇 在 四丁基碘化铵 chromium(VI) oxide 、 甲醇 、 lithium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 29.17h， 生成 1-(2,4-dichlorobenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment

  摘要：

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。

  公开号：

  US20060047126A1
• 作为产物：
  描述：

  乙醛 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以64%的产率得到1-(2-氯吡啶-3-基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Lonidamine analogues and their use in male contraception and cancer treatment

  摘要：

  用于抑制精子生成和癌症治疗的新化合物，特别是作为热休克蛋白和/或延长因子1α的抑制剂。

  公开号：

  US20060047126A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-bromo-1-trityl-1H-pyrazolo[3 ,4-b]pyridine-3-carbaldehyde 、 lithium diisopropyl amide 、 乙醛 、 溴化钾 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 、 sodium hypochlorite 、 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 1-(2-氯吡啶-3-基)乙醇 、 二氯甲烷 、 氯化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 20.83h， 以to give crude 1-(2-chloropyridin-3-yl)ethanone (XIII) which的产率得到3-乙酰基-2-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  本文提供的是按照公式（I）或（II）的化合物及其药学上可接受的盐，并且包括这些物质的组合物，用于各种方法，包括治疗癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺疾病、骨关节炎、特发性肺纤维化和神经系统疾病/紊乱/疾病。

  公开号：

  US20150072981A1

文献信息

• 3-(3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20160068550A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  Azaindazole化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本发明涉及使用Azaindazole化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] INDAZOLE CONTAINING MACROCYCLES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT DE L'INDAZOLE ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2019241540A1

  公开（公告）日：2019-12-19

  Indazole macrocycle compounds of formula (I) for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole macrocycle compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states. Formula (I)

  公开了用于治疗各种疾病和病理的Indazole大环化合物的化学式（I）。更具体地，本发明涉及使用Indazole大环化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。化学式（I）
• [EN] 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EPITHERIX LLC

  公开号：WO2011084486A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  Provided herein are compounds according to Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions comprising the same, for use in various methods, including treating cancers such as colon, ovarian, pancreatic, breast, liver, prostate and hematologic cancers.

  本文提供了按照式（I）的化合物及其药用盐，以及包含它们的组合物，用于各种方法，包括治疗结肠癌、卵巢癌、胰腺癌、乳腺癌、肝癌、前列腺癌和血液系统肿瘤。
• [EN] 3-(1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-IMIDAZO[4,5-C]PYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2016040193A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  Azaindazole化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本发明涉及使用Azaindazole化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021126728A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides a compound of Formula (I) and the pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof, which are PRMT5 inhibitors. Also provided are methods of making compounds of Formula I, pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, and methods of using these compounds to treat cancer, sickle cell, and hereditary persistence of foetal hemoglobin (HPFH) mutations.

  本发明提供了一种式（I）的化合物及其药用可接受的盐、酯和前药，这些化合物是PRMT5抑制剂。还提供了制备式I化合物的方法，包括含有式I化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症、镰状细胞贫血和遗传性胎儿血红蛋白（HPFH）突变的方法。