(2,4-bis(2,4,6-triphenylphenylimido)-3-pentyl)Li(OEt2) | 1391738-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,4-bis(2,4,6-triphenylphenylimido)-3-pentyl)Li(OEt2)
• CAS: 1391738-90-1
• 化学式: C₅₇H₅₁LiN₂O
• 分子量: 786.986
• InChiKey: IUACVSVUFAXQRO-OQCMKRDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,4-bis(2,4,6-triphenylphenylimido)-3-pentyl)Li(OEt2) 、 iron(II) bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到[(2,4-bis(2,4,6-triphenylphenylimido)-3-pentyl)Fe(μ-Br)]2
  参考文献：
  名称：

  配体对氢原子从碳氢化合物转移至三配位铁酰亚胺的影响

  摘要：

  一种具有2,4,6-三（苯基）苯基N-取代基的新型β-二酮配体，可在金属周围提供保护性主体，而不会暴露任何弱C–H键。该配体提高了具有Fe═NAd和Fe═NMes官能团（Ad = 1-金刚烷基； Mes =甲基）的反应性铁（III）亚氨基配合物的稳定性。新的配体产生的铁（III）酰亚胺基络合物比之前报道的2,6-二异丙基苯基二酮戊二酸酯变体对1,4-环己二烯的反应性强得多。X射线晶体结构分析暗示FeesN–C弯曲，更长的Fe═N键和更多的金属接触是C–H键激活率增加的潜在原因。

  DOI：

  10.1021/ic300870y
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三苯基硝基苯 在 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 正己烷 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (2,4-bis(2,4,6-triphenylphenylimido)-3-pentyl)Li(OEt2)
  参考文献：
  名称：

  配体对氢原子从碳氢化合物转移至三配位铁酰亚胺的影响

  摘要：

  一种具有2,4,6-三（苯基）苯基N-取代基的新型β-二酮配体，可在金属周围提供保护性主体，而不会暴露任何弱C–H键。该配体提高了具有Fe═NAd和Fe═NMes官能团（Ad = 1-金刚烷基； Mes =甲基）的反应性铁（III）亚氨基配合物的稳定性。新的配体产生的铁（III）酰亚胺基络合物比之前报道的2,6-二异丙基苯基二酮戊二酸酯变体对1,4-环己二烯的反应性强得多。X射线晶体结构分析暗示FeesN–C弯曲，更长的Fe═N键和更多的金属接触是C–H键激活率增加的潜在原因。

  DOI：

  10.1021/ic300870y