2,4,6-三苯基硝基苯 | 10368-47-5

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,4,6-三苯基硝基苯
• 英文名称: 2-nitro-1,3,5-triphenyl-benzene
• 英文别名: 2,4,6-Triphenylnitrobenzol；2,4,6-triphenylnitrobenzene；2-Nitro-1,3,5-triphenyl-benzol；1-Nitro-2,4,6-triphenyl-benzol；2-nitro-1,3,5-triphenylbenzene
• CAS: 10368-47-5
• 化学式: C₂₄H₁₇NO₂
• mdl: MFCD00060090
• 分子量: 351.404
• InChiKey: VCRVMYZAKLXTFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147°C
• 沸点：
  496.3±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S22,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22

SDS

2,4,6-三苯基硝基苯 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2,4,6-Triphenylnitrobenzene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2,4,6-三苯基硝基苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 10368-47-5
分子式： C24H17NO2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
2,4,6-三苯基硝基苯 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
147°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
2,4,6-三苯基硝基苯 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
2,4,6-三苯基硝基苯 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-三苯基硝基苯 生成 3-(4-Nitro-phenyl)-5-phenyl-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Dimroth et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 6, p. 2215

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三苯基苯 在 硝酸 作用下， 反应 4.5h， 以96%的产率得到2,4,6-三苯基硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Preparation and crystal structure of an oxoimido complex of molybdenum containing the 2,4,6-triphenylphenylimide ligand

  摘要：

  在 SiMe3Cl 和 NEt3 存在下，在 1,2-二甲氧基乙烷 (dme) 中，2,4,6-三苯基苯胺与 Na2MoO4 反应，得到氧代亚胺络合物 [MoCl2(NC6H2Ph3-2,4,6)O(dme)]。其晶体结构测定显示扭曲的八面体，具有相互顺式氧代基团和酰亚胺基团、反式氯化物配体以及反式至氧化物和酰亚胺配体的二甲醚氧原子。 Mo-Nimido 和 Mo-Ooxo 键长 [1.756(7) 和 1.700(6)Å] 分别与四电子供体配体和二电子供体配体一致。酰亚胺配体的苯环取向为一个邻位取代基苯环的面远离氯配体并朝向氧化物配体倾斜。第二个这样的苯环倾斜远离氯配体，但不会推离分子的侧面。当亚氨基基团向分子的另一侧弯曲 [Mo–N–C 172.2(7)°] 并且 dme 配体的甲基严重扭曲以消除与苯环的相互作用时，就会发生这种情况。

  DOI：

  10.1039/dt9960004265

文献信息

• Ligand Effects on Hydrogen Atom Transfer from Hydrocarbons to Three-Coordinate Iron Imides
  作者：Ryan E. Cowley、Patrick L. Holland

  DOI：10.1021/ic300870y

  日期：2012.8.6

  A new β-diketiminate ligand with 2,4,6-tri(phenyl)phenyl N-substituents provides protective bulk around the metal without exposing any weak C–H bonds. This ligand improves the stability of reactive iron(III) imido complexes with Fe═NAd and Fe═NMes functional groups (Ad = 1-adamantyl; Mes = mesityl). The new ligand gives iron(III) imido complexes that are significantly more reactive toward 1,4-cyclohexadiene

  一种具有2,4,6-三（苯基）苯基N-取代基的新型β-二酮配体，可在金属周围提供保护性主体，而不会暴露任何弱C–H键。该配体提高了具有Fe═NAd和Fe═NMes官能团（Ad = 1-金刚烷基； Mes =甲基）的反应性铁（III）亚氨基配合物的稳定性。新的配体产生的铁（III）酰亚胺基络合物比之前报道的2,6-二异丙基苯基二酮戊二酸酯变体对1,4-环己二烯的反应性强得多。X射线晶体结构分析暗示FeesN–C弯曲，更长的Fe═N键和更多的金属接触是C–H键激活率增加的潜在原因。
• TRICYCLIC SPACER SYSTEMS FOR NONLINEAR OPTICAL DEVICES
  申请人：Goetz Frederick J.

  公开号：US20140121376A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  A compound for spacing nonlinear optical chromophores of the Formula I and the commercially acceptable salts, solvates and hydrates thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X, Y, Z, Q 1 , Q 2 , Q 4 and L have the definitions provided herein.

  一种用于间隔非线性光学色团的化合物，具有公式I中的商业可接受的盐、溶剂合物和水合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X、Y、Z、Q1、Q2、Q4和L具有此处提供的定义。
• Amorphous-to-Crystalline Transformation: General Synthesis of Hollow Structured Covalent Organic Frameworks with High Crystallinity
  作者：Zeshan Xiong、Beibei Sun、Houbing Zou、Runwei Wang、Qianrong Fang、Zongtao Zhang、Shilun Qiu

  DOI：10.1021/jacs.2c02089

  日期：2022.4.13

  (COFs) is particularly interesting to boost their applications; however, it remains a grand challenge to prepare hollow structured COFs (HCOFs) with high crystallinity and uniform morphology. Herein, we report a versatile and efficient strategy of amorphous-to-crystalline transformation for the general and controllable fabrication of highly crystalline HCOFs. These HCOFs exhibited ultrahigh surface areas

  共价有机框架 (COF) 的形态控制对于促进其应用特别有意义；然而，制备具有高结晶度和均匀形态的中空结构 COF（HCOF）仍然是一个巨大的挑战。在此，我们报告了一种通用且有效的非晶向晶体转变策略，用于高结晶 HCOF 的通用和可控制造。这些 HCOF 表现出超高表面积、径向取向的纳米孔通道、非常均匀的形态和可调节的粒径。机理研究表明，H 2O、乙酸和溶剂通过调节动态亚胺交换反应在操纵空心过程和结晶过程中发挥了至关重要的作用。我们的方法被证明适用于各种胺和醛，产生多达 10 种 HCOF。重要的是，基于这种方法，我们甚至构建了一个前所未有的 HCOF 库，包括具有不同孔结构的 HCOF、碗状 HCOF、交叉皱纹 COF 纳米胶囊、颗粒组装 HCOF 和绣球花状 HCOF。该策略还成功地应用于制造具有各种功能内核的基于 COF 的蛋黄壳纳米结构。此外，将催化活性金属纳米粒子植入孔径可调的 HCOF
• Cobalt Schiff Base Complex-Catalyzed Oxidation of Anilines with <i>tert</i>-Butyl Hydroperoxide
  作者：Stefan Förster、Anton Rieker、Kazushige Maruyama、Kunihiko Murata、Akira Nishinaga

  DOI：10.1021/jo952198p

  日期：1996.1.1

  Cobalt Schiff base complexes [Co(SB)] catalyze the oxidation of anilines (1) with tert-butyl hydroperoxide to give nitrobenzenes 2 and 4-(tert-butylperoxy)-2,5-cyclohexadien-1-imine derivatives 3 in yield distributions depending on the substitution mode of the substrate. 4-Alkyl- and 4-aryl-2,6-di-tert-butylanilines gave mixtures of 2 and 3, where the higher the bulkiness of the 4-substituent, the higher the yield of 2. With 2,4,6-trimethylaniline, the ratio of oxidations of the nitrogen and C-4 atoms was almost the same; but a hydrolyzed product 5 of the imine was obtained. 2,4,6-Triphenylaniline gave only 2. Nitrobenzene derivatives were also obtained from 2,6-dialkylanilines and 4-substituted anilines. The catalytic activity of Co(SB) depended on the nature of the SB ligand: the formal potential E degrees and steric factors seem to affect the reaction rate. Kinetic studies showed that the key step may involve hydrogen abstraction from the aniline, presumably by t-BuO(.) generated from homolytic decomposition of initially formed Co-III(SB)(OO-t-Bu). A precursor of 2 was found to be the nitrosobenzene derivative.
• Fujioka, Yasuhiro; Ozasa, Shigeru; Sato, Kazumi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 1, p. 22 - 29
  作者：Fujioka, Yasuhiro、Ozasa, Shigeru、Sato, Kazumi、Ibuki, Eiichi

  DOI：——

  日期：——