4-((6-bromohexyl)oxy)benzonitrile | 91944-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-((6-bromohexyl)oxy)benzonitrile
• 英文别名: 4-[(6-Bromohexyl)oxy]benzonitrile；4-(6-bromohexoxy)benzonitrile
• CAS: 91944-99-9
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: FOQMXJYXSDXBPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((6-bromohexyl)oxy)benzonitrile 在 potassium tert-butylate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NARROW ABSORPTION POLYMER NANOPARTICLES AND RELATED METHODS
  [FR] NANOPARTICULES DE POLYMÈRES À ABSORPTION ÉTROITE ET PROCÉDÉS ASSOCIÉS

  摘要：

  提供了聚合物、单体、窄带吸收聚合物、窄带吸收单体、吸收单元、聚合物点以及相关方法。提供了具有窄带吸收的明亮、发光的聚合物纳米颗粒。还提供了合成吸收单体的方法、合成聚合物的方法、形成聚合物纳米颗粒的制备方法，以及使用聚合物纳米颗粒的应用。

  公开号：

  WO2020060937A1
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 4-羟基苯甲腈 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-((6-bromohexyl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  液晶二氢氮杂苯光电开关†

  摘要：

  制备了大量在DHA核的2位掺入各种取代基的光致变色二氢氮杂（DHA）分子，并研究了它们形成液晶相的能力。辛氧基取代的联苯取代基的引入导致向列相行为，并且当在液晶相中被光照射时，可以将一种这样的化合物部分地转化为其乙烯基庚二烯（VHF）异构体。该转化导致相的分子排列增加。随着时间的流逝，亚稳定的VHF返回到DHA，并在此处保持对齐。系统的结构变化表明，DHA和烷基链之间需要一个联芳基间隔基，以实现液晶性，并且该间隔基中的一个芳环不能被三唑取代。

  DOI：

  10.1039/c5ra18649h

文献信息

• Nickel-Catalyzed Sonogashira Reactions of Non-activated Secondary Alkyl Bromides and Iodides
  作者：Jun Yi、Xi Lu、Yan-Yan Sun、Bin Xiao、Lei Liu

  DOI：10.1002/anie.201307069

  日期：2013.11.18

  A nicked reaction: The title reaction of terminal alkynes with non‐activated secondary alkyl iodides and bromides was accomplished for the first time. This reaction provides a new and practical approach for the synthesis of substituted alkynes (see scheme; cod=cyclo‐1,5‐octadiene).

  昵称反应：首次完成末端炔与未活化的仲烷基碘和溴化物的标题反应。该反应为合成取代炔烃提供了一种新的实用方法（见方案； cod = cyclo-1,5-辛二烯）。
• Di-heterocyclic compounds and their use as antiviral agents
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04843087A1

  公开（公告）日：1989-06-27

  Compounds of the formulas: ##STR1## wherein Het is an oxazole or oxazine moiety; X is O, S or SO, n is an integer from 3 to 9, Y is an aliphatic bridge; and the various R groups represent hydrogen or various substituents as described herein, are useful as antiviral agents, especially against picornaviruses. N-(Chloroalkyl)amide intermediates for the compounds of Formula I are also active as antiviral agents. Related compounds outside the scope of the above formulas are also disclosed.

  公式化合物：##STR1## 其中Het是噁唑或噁唑啉基团；X是O、S或SO，n是从3到9的整数，Y是脂肪桥；各种R基团代表氢或如本文所述的各种取代基，可用作抗病毒剂，特别是对抗小RNA病毒。用于公式I化合物的N-(氯烷基)酰胺中间体也作为抗病毒剂活性。还披露了超出上述公式范围的相关化合物。
• Copper-catalyzed Borylation of Primary and Secondary Alkyl Halides with Bis(neopentyl glycolate) Diboron at Room Temperature
  作者：Xin Lou、Zhen-Qi Zhang、Jing-Hui Liu、Xiao-Yu Lu

  DOI：10.1246/cl.150881

  日期：2016.2.5

  Borylation reactions are heavily dependent on diboron agents, whose structures prescribe the reaction conditions. It necessitates extended investigation of borylation reactions using other diboron ...

  硼酸化反应严重依赖于二硼试剂，其结构规定了反应条件。它需要对使用其他二硼的硼化反应进行扩展研究......
• 一种四硼乙烷类化合物及其制备方法
  申请人：中国科学技术大学

  公开号：CN106518899B

  公开（公告）日：2018-10-23

  本发明提供了一种四硼乙烷类化合物的制备方法，包括以下步骤：S1)将式(II)所示的二硼酸酯取代甲烷与第一强碱在低温下作用，再加入氧化剂进行反应，得到式(I)所示的四硼乙烷类化合物；其中，为R1、R2、R3与R4各自独立地为烷基、酯基、芳基或氢。与现有技术相比，本发明原料易得，制备方法简单，官能团兼容性良好，能够实现大量合成，且合成效率较高。
• Self-Assembly of a [2]Pseudorotaxane by an Inchworm-Motion Mechanism
  作者：Zheng Meng、Bo-Yang Wang、Jun-Feng Xiang、Qiang Shi、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1002/chem.201602785

  日期：2016.10.10

  threading into a tris(crown ether) host TC with a combinational distorted cavity to form a triply interlocked [2]pseudorotaxane 3in‐[L1⊂TC]. An inchworm‐motion mechanism is proposed for the process. For the forward‐threading steps that lead to the formation of higher‐order interlocked species, guest L1 must adopt a bent conformation to find the next crown ether cavity. Two simplified models are applied to

  生物分子穿过膜上的孔或通道的穿线对于验证细胞的生理活性很重要。为了帮助理解空间受限且构象变形的空间易位所需的控制因素，希望鉴定出具有最小复杂性的实验系统。我们展示了一个线性客人的机构L1穿入三（冠醚）主机TC与组合扭曲腔中以形成三重互锁[2]准轮烷3in- [ L1 ⊂ TC ]。为此，提出了一种蠕虫运动机制。对于导致形成高阶互锁物种的正向线程步骤，来宾L1必须采用弯曲的构形以找到下一个冠状醚腔。两个简化的模型被应用到调查3in- [的自组装动态L1 ⊂ TC ]。动力学NMR光谱和分子动力学（MD）研究表明，单渗透物质的形成速度很快，而双螺纹和三重螺纹物质的形成速度要慢几个数量级。在线程化过程中，来宾L1和主机TC的自由度由于它们的相互作用而逐渐减小。这对穿线动力学产生了显着的熵效应，对于通过通道穿入生物分子链也观察到了熵效应。