Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester | 22485-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester
• 英文别名: Trimellitsaeure-1,2-anhydrid-4-dodecylester；1,3-dioxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carboxylic acid dodecyl ester；4-dodecyloxycarbonylphthalic anhydride；5-Isobenzofurancarboxylic acid, 1,3-dihydro-1,3-dioxo-, dodecyl ester；dodecyl 1,3-dioxo-2-benzofuran-5-carboxylate
• CAS: 22485-51-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₅
• 分子量: 360.45
• InChiKey: XYYCSQGLMVDENW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-lauryloxycarbonyl N-hydroxyphthalimide
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂作为生物活性助氧化剂†

  摘要：

  的催化作用Ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）在促进自由基氢原子转移（HAT）反应的，记录用于工业和合成感兴趣的过程，在此研究了在生物环境中的第一次。尽管NHPI本身未显示任何生物活性，但选定的NHPI衍生物（NHPIDs）却具有激活细胞内活性氧物种（ROS）形成的能力，从而导致谷胱甘肽（GSH）耗竭并增加了氧化应激（OS） ）。这些衍生物中的某些具有明显的生物活性，导致骨肉瘤MG-63的活力显着降低，这表明NHPIDs作为促氧化剂药物具有新的潜在作用。证明了N–OH基团在促进氧化应激中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra26556h
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 氯化偏苯三酸酐 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester
  参考文献：
  名称：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化剂作为生物活性助氧化剂†

  摘要：

  的催化作用Ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）在促进自由基氢原子转移（HAT）反应的，记录用于工业和合成感兴趣的过程，在此研究了在生物环境中的第一次。尽管NHPI本身未显示任何生物活性，但选定的NHPI衍生物（NHPIDs）却具有激活细胞内活性氧物种（ROS）形成的能力，从而导致谷胱甘肽（GSH）耗竭并增加了氧化应激（OS） ）。这些衍生物中的某些具有明显的生物活性，导致骨肉瘤MG-63的活力显着降低，这表明NHPIDs作为促氧化剂药物具有新的潜在作用。证明了N–OH基团在促进氧化应激中的关键作用。

  DOI：

  10.1039/c5ra26556h
• 作为试剂：
  描述：

  苯-1,2,4-三甲酰氯 、 1,4-二氧六环 、 十二烷醇 、 吡啶 在 氮气 、 吡啶盐酸盐 、 Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.5h， 以yielded 145.26 g (402.99 mmol) of 4-dodecyloxycarbonylphthalic anhydride as a white powder的产率得到Trimellithsaeureanhydrid-4-n-dodecylester
  参考文献：
  名称：

  Catalyst comprising a cyclic imide compound and process for producing organic compounds using the catalyst

  摘要：

  一种催化剂包括一个具有N-取代环状酰亚胺骨架的环状酰亚胺化合物，其由以下式子(I)表示：1其中X为氧原子或羟基，并且其溶解参数由Fedors方法确定，小于或等于26 [（MPa）½]。该催化剂还可以包括一种金属化合物。通过在催化剂的存在下允许（A）能够形成自由基的化合物与（B）自由基清除化合物反应，可以得到化合物（A）和化合物（B）或其衍生物之间的加成或取代反应产物。

  公开号：

  US20020128149A1

文献信息

• Catalyst comprising a cyclic imide compound
  申请人：Daicel Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06998491B2

  公开（公告）日：2006-02-14

  A catalyst includes a cyclic imide compound having an N-substituted cyclic imide skeleton represented by following Formula (I): wherein X is an oxygen atom or a hydroxyl group, and having a solubility parameter of less than or equal to 26 [(MPa)1/2] as determined by Fedors method. The catalyst may further comprise a metallic compound. By allowing (A) a compound capable of forming a radical to react with (B) a radical scavenging compound in the presence of the catalyst, an addition or substitution reaction product between the compound (A) and the compound (B) or a derivative thereof can be obtained.

  催化剂包括一个具有N-取代的环状咪唑骨架的环状咪唑化合物，其表示为以下公式（I）：其中X是氧原子或羟基，并具有由Fedors方法确定的小于或等于26[(MPa)1/2]的溶解度参数。催化剂还可以包括金属化合物。通过在催化剂存在下使能够形成自由基的化合物（A）与自由基清除化合物（B）反应，可以获得化合物（A）和化合物（B）或其衍生物之间的加成或取代反应产物。
• US6998491B2
  申请人：——

  公开号：US6998491B2

  公开（公告）日：2006-02-14
• US7368615B2
  申请人：——

  公开号：US7368615B2

  公开（公告）日：2008-05-06
• Catalyst comprising a cyclic imide compound and process for producing organic compounds using the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020128149A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  A catalyst includes a cyclic imide compound having an N-substituted cyclic imide skeleton represented by following Formula (I): 1 wherein X is an oxygen atom or a hydroxyl group, and having a solubility parameter of less than or equal to 26 [(MPa) ½ ] as determined by Fedors method. The catalyst may further comprise a metallic compound. By allowing (A) a compound capable of forming a radical to react with (B) a radical scavenging compound in the presence of the catalyst, an addition or substitution reaction product between the compound (A) and the compound (B) or a derivative thereof can be obtained.

  催化剂包括具有由下式（I）表示的N-取代的环状亚酰亚胺骨架的环状亚酰亚胺化合物，其中X是氧原子或羟基，并且具有由Fedors方法确定的溶解度参数小于或等于26 [（MPa）½]。该催化剂还可以包括金属化合物。通过允许（A）能够形成自由基的化合物与（B）自由基清除化合物在催化剂存在的情况下发生反应，可以获得化合物（A）和化合物（B）之间的加成或取代反应产物或其衍生物。
• N-Hydroxyphthalimide catalysts as bioactive pro-oxidants
  作者：L. Melone、P. Tarsini、G. Candiani、C. Punta

  DOI：10.1039/c5ra26556h

  日期：——

  The catalytic role of N-hydroxyphthalimide (NHPI) in promoting free-radical hydrogen atom transfer (HAT) reactions, well-documented for processes of industrial and synthetic interest, is here investigated for the first time in a biological environment. While NHPI by itself did not show any bioactivity, selected NHPI-derivatives (NHPIDs) revealed the ability to activate the intracellular formation of

  的催化作用Ñ -hydroxyphthalimide（NHPI）在促进自由基氢原子转移（HAT）反应的，记录用于工业和合成感兴趣的过程，在此研究了在生物环境中的第一次。尽管NHPI本身未显示任何生物活性，但选定的NHPI衍生物（NHPIDs）却具有激活细胞内活性氧物种（ROS）形成的能力，从而导致谷胱甘肽（GSH）耗竭并增加了氧化应激（OS） ）。这些衍生物中的某些具有明显的生物活性，导致骨肉瘤MG-63的活力显着降低，这表明NHPIDs作为促氧化剂药物具有新的潜在作用。证明了N–OH基团在促进氧化应激中的关键作用。