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N-(1H-indol-3-yl)-N'-pyridin-4-yl-oxalamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1H-indol-3-yl)-N'-pyridin-4-yl-oxalamide
英文别名
N'-(1H-indol-3-yl)-N-pyridin-4-yloxamide
N-(1H-indol-3-yl)-N'-pyridin-4-yl-oxalamide化学式
CAS
——
化学式
C15H12N4O2
mdl
——
分子量
280.286
InChiKey
KJAPTSAPNAFRIL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.14
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.88
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    新型基于吲哚的草酰胺和氨基乙酰胺衍生物作为微管蛋白聚合抑制剂的设计,合成和生物学评估。
    摘要:
    设计,合成并评估了一系列新型的基于吲哚的草酰胺和氨基乙酰胺衍生物的抗增殖活性。初步结果表明,化合物8g对PC-3,HeLa和HCT-116细胞系表现出显着的抗增殖作用。细胞周期的流式细胞仪分析表明,化合物8g诱导HeLa细胞系中G2 / M期的细胞周期停滞。免疫细胞化学揭示了用8g处理的细胞中完整的微管结构丧失,并抑制了微管蛋白聚合。另外,分子对接分析表明8g在微管蛋白的秋水仙碱结合位点形成稳定的相互作用。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2019.126816
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文献信息

  • [EN] OXALAMIDE HETEROBYCYCLIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH STING ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS OXALAMIDE HÉTÉROBYCYCLIQUES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS ASSOCIÉES À UNE ACTIVITÉ DE STING
    申请人:IFM DUE INC
    公开号:WO2021067805A1
    公开(公告)日:2021-04-08
    This disclosure features chemical entities (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit (e.g., antagonize) Stimulator of Interferon Genes (STING). Said chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) STING activation (e.g., STING signaling) contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开涉及化学实体(例如,化合物或药用盐,和/或水合物,和/或共晶,和/或化合物的药物组合),其抑制(例如,拮抗)干扰素基因激活器(STING)。所述化学实体可用于治疗条件、疾病或障碍,其中增加(例如,过度)STING激活(例如,STING信号传导)对主体(例如,人类)的病理和/或症状和/或疾病或障碍的进展有贡献。本公开还涉及含有相同化学实体的组合物,以及使用和制备这些组合物的方法。
  • Design, synthesis and biological evaluation of novel indole-based oxalamide and aminoacetamide derivatives as tubulin polymerization inhibitors
    作者:Peng-Cheng Diao、Xie-Er Jian、Peng Chen、Chuan Huang、Jie Yin、Jie Chun Huang、Jun-Sheng Li、Pei-Liang Zhao
    DOI:10.1016/j.bmcl.2019.126816
    日期:2020.1
    A series of novel indole-based oxalamide and aminoacetamide derivatives were designed, synthesized, and evaluated for antiproliferative activities. Preliminary results revealed that compound 8g exhibited significant antiproliferative effect against PC-3, HeLa and HCT-116 cell lines. Flow cytometric analysis of the cell cycle demonstrated the compound 8g induced the cell cycle arrest at G2/M phase in
    设计,合成并评估了一系列新型的基于吲哚的草酰胺和氨基乙酰胺衍生物的抗增殖活性。初步结果表明,化合物8g对PC-3,HeLa和HCT-116细胞系表现出显着的抗增殖作用。细胞周期的流式细胞仪分析表明,化合物8g诱导HeLa细胞系中G2 / M期的细胞周期停滞。免疫细胞化学揭示了用8g处理的细胞中完整的微管结构丧失,并抑制了微管蛋白聚合。另外,分子对接分析表明8g在微管蛋白的秋水仙碱结合位点形成稳定的相互作用。
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