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1-(allyloxy)-4-iodobenzene | 13997-71-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(allyloxy)-4-iodobenzene
英文别名
4-allyloxyiodobenzene;1-Iodo-4-prop-2-enoxybenzene
1-(allyloxy)-4-iodobenzene化学式
CAS
13997-71-2
化学式
C9H9IO
mdl
MFCD14644581
分子量
260.074
InChiKey
ZCYLOWOVAYQNAA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    145 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.589±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.111
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(allyloxy)-4-iodobenzene 在 palladium on activated charcoal ammonium formate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 8.0h, 以85%的产率得到4-碘苯酚
    参考文献:
    名称:
    使用钯/炭催化剂和甲酸铵对苯酚和羟基香豆素的烯丙基醚进行温和有效的脱保护
    摘要:
    描述了一种催化量为10%的Pd / C与甲酸铵相结合的烯丙基苯基醚和烯丙基香豆基醚裂解的有效方法。酚的烯丙基醚比醇的烯丙基醚优先脱保护,并且该方法与几种可还原的官能团如CHO,COCH 3,CO 2 Et和NHCOCH 3相容。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2006.05.176
  • 作为产物:
    描述:
    1-Iodo-4-[((Z)-propenyl)oxy]-benzene 在 potassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 1-(allyloxy)-4-iodobenzene
    参考文献:
    名称:
    Thermodynamic, spectroscopic, and density functional theory studies of allyl aryl and prop-1-enyl aryl ethers. Part 1. Thermodynamic data of isomerization
    摘要:
    通过对70对异构化的烯丙基苯基醚(a)和(Z)-丙-1-烯基苯基醚(b)在DMSO溶液中的化学平衡研究,考察了它们相对热力学稳定性的变化。从平衡常数随温度的变化中,评估了在298.15 K下的异构化吉布斯自由能、焓和熵。由于其低焓值,(Z)-丙-1-烯基苯基醚在平衡状态下具有显著优势,a→b异构化的吉布斯自由能范围从-12至-23 kJ/mol。在大多数反应中,熵的贡献可以忽略不计,但偶尔会发现小于+10 J/K·mol的正值。平衡研究还扩展到涉及两对在烯键C(2)位置带有甲基取代基的相关异构化醚。甲基取代基可以增加烯丙基醚的相对热力学稳定性约3.4 kJ/mol。
    DOI:
    10.1039/b101837j
  • 作为试剂:
    描述:
    1-(allyloxy)-4-iodobenzene1-allyl-4-oxocyclohexa-2,5-dienylethanoate1-(allyloxy)-4-iodobenzene 作用下, 以67的产率得到5'-allyl-4-allyloxy-2'-hydroxybiphenyl
    参考文献:
    名称:
    Chem. Pharm. Bull. 1986. 34, 2066-2070
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Efficient metal-free photochemical borylation of aryl halides under batch and continuous-flow conditions
    作者:Kai Chen、Shuai Zhang、Pei He、Pengfei Li
    DOI:10.1039/c5sc04521e
    日期:——
    A rapid, chemoselective and metal-free C-B bond-forming reaction of aryl iodides and bromides in aqueous solution at low temperatures was discovered. This reaction is amenable to batch and continuous-flow conditions...
    发现了在低温下,溶液中芳基化物和化物的快速,化学选择性和无属的CB键形成反应。该反应适合间歇和连续流动条件...
  • C(sp<sup>3</sup>)–H Monoarylation of Methanol Enabled by a Bidentate Auxiliary
    作者:Quan Gou、Binfang Yuan、Man Ran、Jian Ren、Ming-zhong Zhang、Xiaoping Tan、Tengrui Yuan、Xing Zhang
    DOI:10.1021/acs.orglett.0c03786
    日期:2021.1.1
    With the assistance of a practical directing group (COAQ), the first catalytic protocol for the palladium-catalyzed C(sp3)–H monoarylation of methanol has been developed, offering an invaluable synthesis means to establish extensive derivatives of crucial arylmethanol functional fragments. Furthermore, the gram-scale reaction, broad substrate scope, excellent functional group compatibility, and even
    在一个实用的指导小组(COAQ)的帮助下,开发了甲醇催化催化的C(sp 3)-H单芳基化的第一个催化方案,为建立关键的芳基甲醇功能片段的广泛衍生物提供了宝贵的合成手段。此外,克级反应,广泛的底物范围,出色的官能团相容性,甚至药物的实际合成,都进一步证明了该策略的有效性。
  • Visible Light-Mediated Atom Transfer Radical Addition via Oxidative and Reductive Quenching of Photocatalysts
    作者:Carl-Johan Wallentin、John D. Nguyen、Peter Finkbeiner、Corey R. J. Stephenson
    DOI:10.1021/ja300798k
    日期:2012.5.30
    visible light-mediated atom transfer radical addition (ATRA) of haloalkanes onto alkenes and alkynes using the reductive and oxidative quenching of [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF(6) and [Ru(bpy)(3)]Cl(2) is presented. Initial investigations indicated that the oxidative quenching of photocatalysts could effectively be utilized for ATRA, and since that report, the protocol has been expanded by broadening
    在此,使用 [IrdF(CF(3))ppy}(2)(dtbbpy)]PF( 6) 和 [Ru(bpy)(3)]Cl(2)。初步调查表明,光催化剂的氧化猝灭可以有效地用于 ATRA,自该报告以来,该协议通过扩大光催化剂、底物和溶剂方面的反应范围进行了扩展。此外,进一步修改反应条件允许使用 [Ru(bpy)(3)]Cl(2) 和抗坏血酸作为牺牲电子供体的还原淬火循环,将全氟烷基化物有效地 ATRA 转化为烯烃和炔烃
  • Pyridine-Catalyzed Radical Borylation of Aryl Halides
    作者:Li Zhang、Lei Jiao
    DOI:10.1021/jacs.6b11813
    日期:2017.1.18
    A pyridine-catalyzed transition-metal-free borylation reaction of haloarenes has been developed based on the selective cross-coupling of an aryl radical and a pyridine-stabilized boryl radical. Arylboronates were produced from haloarenes under mild conditions. This borylation reaction features a broad substrate scope, operational simplicity, and gram-scale synthetic ability.
    基于芳基和吡啶稳定的基的选择性交叉偶联,开发了吡啶催化的无过渡属的卤代芳烃化反应。芳基硼酸酯是在温和条件下由卤代芳烃生产的。这种硼酸化反应具有广泛的底物范围、操作简单和克级合成能力。
  • Peroxodisulfate-mediated selenoamination of alkenes yielding amidoselenide-containing sulfamides and azoles
    作者:Kai Sun、Xin Wang、Yunhe Lv、Gang Li、Hezhen Jiao、Changwei Dai、Yangyang Li、Chong Zhang、Lin Liu
    DOI:10.1039/c6cc04225b
    日期:——

    A novel intermolecular selenoamination of alkenes has been successfully developed and a series of structurally diverse vicinal amidoselenides were effectively obtained under mild heating.

    一种新型的烯烃间分子基化反应已成功开发,并在温和加热下有效地获得了一系列结构多样的邻化物。

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