4-(1,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanenitrile | 85313-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(1,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanenitrile
• CAS: 85313-92-4
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₄
• 分子量: 335.359
• InChiKey: RAQKUHFWLRYMEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.33
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanenitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 4-(1,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of 4-(1,8-dioxygenated-9,10-dioxoanthracen(or anthracen)-2-yl)butanoic acid derivatives.

  摘要：

  所述化合物（11-14, 16, 17）预计在合成11-脱氧蒽醌酮中具有重要价值，采用易得的1,8-二羟基蒽-9,10-二酮（千层石（chrysazin））（3）作为原料，通过克莱森重排或马尔沙尔克反应作为关键合成步骤制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4539
• 作为产物：
  描述：

  1-羟基-8-甲氧基-9,10-蒽醌 在 吡啶 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 B2H6-THF 、 potassium carbonate 、 N,N-二乙基苯胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 172.0h， 生成 4-(1,8-dimethoxy-9,10-dioxoanthracen-2-yl)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of 4-(1,8-dioxygenated-9,10-dioxoanthracen(or anthracen)-2-yl)butanoic acid derivatives.

  摘要：

  所述化合物（11-14, 16, 17）预计在合成11-脱氧蒽醌酮中具有重要价值，采用易得的1,8-二羟基蒽-9,10-二酮（千层石（chrysazin））（3）作为原料，通过克莱森重排或马尔沙尔克反应作为关键合成步骤制备而成。

  DOI：

  10.1248/cpb.30.4539