formylglutathione | 70239-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: formylglutathione
• 英文别名: N-Formylglutathione；(2S)-5-[[(2R)-1-(carboxymethylamino)-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-2-formamido-5-oxopentanoic acid
• CAS: 70239-28-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₇S
• 分子量: 335.338
• InChiKey: ZPAVDMSDYRVQJR-BQBZGAKWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  163
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  谷胱甘肽	GLUTATHIONE	70-18-8	C10H17N3O6S	307.327

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  formylglutathione 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 生成 谷胱甘肽
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉肽合成谷胱甘肽的新方法

  摘要：

  研究了使用最少的保护基团方便地合成谷胱甘肽 (GSH)。N-甲酰基-L-2-氨基-4-氰基丁酸乙酯与L-半胱氨酰甘氨酸乙酯缩合得到(4R)-2-[(3S)-3-乙氧基羰基-3-(甲酰氨基)丙基]-4- (乙氧羰基甲基氨基甲酰基)-2-噻唑啉。该化合物在 -15–-20 °C 的丙酮水溶液中皂化，随后用稀 H2SO4 (pH 4) 处理得到甲酰谷胱甘肽，然后用 0.5 M (1 M=1 mol dm-3) H2SO4 将其甲酰基水解为提供免费的 GSH。为了纯化，将其改为硫醇铜，然后用 H2S 分解，得到纯 GSH。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2592
• 作为产物：
  描述：

  N-formyl-L-2-amino-4-cyanobutyric acid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 formylglutathione
  参考文献：
  名称：

  通过噻唑啉肽合成谷胱甘肽的新方法

  摘要：

  研究了使用最少的保护基团方便地合成谷胱甘肽 (GSH)。N-甲酰基-L-2-氨基-4-氰基丁酸乙酯与L-半胱氨酰甘氨酸乙酯缩合得到(4R)-2-[(3S)-3-乙氧基羰基-3-(甲酰氨基)丙基]-4- (乙氧羰基甲基氨基甲酰基)-2-噻唑啉。该化合物在 -15–-20 °C 的丙酮水溶液中皂化，随后用稀 H2SO4 (pH 4) 处理得到甲酰谷胱甘肽，然后用 0.5 M (1 M=1 mol dm-3) H2SO4 将其甲酰基水解为提供免费的 GSH。为了纯化，将其改为硫醇铜，然后用 H2S 分解，得到纯 GSH。

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.2592

文献信息

• PROCESS FOR PRODUCTION OF L-AMINO ACID
  申请人：Hayashi Mikiro

  公开号：US20120329106A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is a novel process for producing an L-amino acid using a microorganism belonging to the genus Escherichia . According to the present invention, a process for producing an L-amino acid comprising; culturing a microorganism in which an activity of the protein of any of the following [1]-[3] is increased compared with that of the parent strain in a medium, producing and accumulating the L-amino acid in the medium, and recovering the L-amino acid from the medium: [1] a protein comprising the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2 [2] a protein consisting of an amino acid sequence in which one or more amino acids are deleted, substituted or added in the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, and having YeiG activity [3] a protein consisting of an amino acid sequence having 80% or more homology to the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 2, and having YeiG activity.

  提供了一种使用属于大肠杆菌属微生物制备L-氨基酸的新型工艺。根据本发明，提供了一种制备L-氨基酸的工艺，包括：在培养基中培养具有以下[1]-[3]中任何一种蛋白质的活性比亲代菌株增加的微生物，将L-氨基酸在培养基中产生并积累，从培养基中回收L-氨基酸：[1]包括SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列的蛋白质[2]由SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列中删除、替换或添加一个或多个氨基酸，并具有YeiG活性的蛋白质[3]由与SEQ ID NO: 2所示的氨基酸序列具有80％或更高同源性，并具有YeiG活性的氨基酸序列组成的蛋白质。
• PRODRUGS AND DRUGS
  申请人：Biogen MA Inc.

  公开号：US20160115540A1

  公开（公告）日：2016-04-28

  Methods and systems to evaluate a prodrug are provided.

  提供了评估前药的方法和系统。
• Brain targeted low molecular weight hydrophobic anti oxidant compounds
  申请人：——

  公开号：US20020107176A1

  公开（公告）日：2002-08-08

  Novel brain targeted low molecular weight, hydrophobic antioxidants and use of antioxidants in treatment of central nervous system neurodegenerative disorders such as Parkinson's, Alzheimer's and Creutzfeldt-Jakob's diseases and in treatment of conditions of peripheral tissues, such as acute respiratory distress syndrome, amyotrophic lateral sclerosis, atheroscierotic cardiovascular disease and multiple organ dysfunction, in which oxidants are overproduced.

  新型脑靶向低分子量疏水性抗氧化剂，将抗氧化剂用于治疗帕金森氏症、阿尔茨海默氏症和克雅氏病等中枢神经系统神经退行性疾病，以及治疗氧化剂过度产生的急性呼吸窘迫综合征、肌萎缩性脊髓侧索硬化症、动脉粥样硬化性心血管疾病和多器官功能障碍等外周组织疾病。
• Treatment of ischemic brain injuries with brain targeted antioxidant compounds
  申请人：——

  公开号：US20030083266A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  A method of reducing oxidative stress in the brain of an organism having a blood brain barrier and suffering an ischemic brain injury, the method comprising the step of administering a compound to the organism, the compound having (a) a combination of molecular weight and membrane miscibility properties for permitting the compound to cross the blood brain barrier of the organism; (b) a readily oxidizable chemical group for exerting antioxidation properties; and (c) a chemical make-up for permitting the compound or its intracellular derivative to accumulate within the cytoplasm of cells.

  一种减少具有血脑屏障并遭受缺血性脑损伤的生物体脑内氧化应激的方法，该方法包括向该生物体施用一种化合物的步骤，该化合物具有(a)分子量和膜混溶性的组合特性，允许该化合物穿过生物体的血脑屏障；(b)易氧化的化学基团，用于发挥抗氧化特性；以及(c)化学构成，允许该化合物或其细胞内衍生物在细胞的细胞质内积聚。
• Preventive or therapeutic composition for viral infectious disease
  申请人：Furukawa Satoru

  公开号：US20060189542A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  The invention provides a composition for preventing or treating infectious diseases of a virus belonging to the Coronavirus family or Flavivirus family, the composition containing one or more substances selected from reduced glutathione or oxidized glutathione or pharmaceutically acceptable salts thereof and catechin, and a composition for preventing or treating infectious diseases of a virus belonging to the Coronavirus family or Flavivirus family, the composition containing reduced glutathione or oxidized glutathione or pharmaceutically acceptable salts thereof and catechin.

  本发明提供了一种用于预防或治疗冠状病毒科或黄病毒科病毒传染性疾病的组合物，该组合物含有一种或多种选自还原型谷胱甘肽或氧化型谷胱甘肽或其药学上可接受的盐类和儿茶素的物质，以及一种用于预防或治疗冠状病毒科或黄病毒科病毒传染性疾病的组合物，该组合物含有还原型谷胱甘肽或氧化型谷胱甘肽或其药学上可接受的盐类和儿茶素。