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1-(3-氨基丙基)-4-氨基丁醛 | 136849-70-2

中文名称
1-(3-氨基丙基)-4-氨基丁醛
中文别名
——
英文名称
1-(3-aminopropyl)-4-aminobutyraldehyde
英文别名
N-(3-aminopropyl)-4-aminobutanal;4-(3-aminopropylamino)butanal
1-(3-氨基丙基)-4-氨基丁醛化学式
CAS
136849-70-2
化学式
C7H16N2O
mdl
MFCD19210672
分子量
144.217
InChiKey
JNZUMEMWAPJNLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 物理描述:
    Solid

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    精胺air 、 Dowex-50 (H+) 、 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.17h, 生成 1-(3-氨基丙基)-4-氨基丁醛
    参考文献:
    名称:
    玉米多胺氧化酶的表征
    摘要:
    已经检查了从玉米芽中纯化的多胺氧化酶 (PAO) 的一些结构和生化特征。该酶仅具有丙氨酸作为 N 端氨基酸,其 N 端序列与来自丁香假单胞菌的色氨酸 2-单加氧酶具有显着的同源性。萨瓦斯塔诺伊 天然酶稳定性的最适 pH 值为 5,类似于大麦叶酶的 pH 值。量热分析显示在 pH 6 时 Tm 为 49.8 度的单个双态转变。在 pH 值为 5 时,热稳定性提高了 14 度以上。胺氧化产物 delta 1-吡咯啉和 diazabicyclononane,是 PAO 活性的竞争性抑制剂(表观 Ki = 400 和 100 microM)。此外,这些化合物提高了酶的热稳定性。N1-乙酰精胺,
    DOI:
    10.1016/0031-9422(90)85157-b
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文献信息

  • [EN] 2,3-DISUBSTITUTED PYRIDINE COMPOUNDS AS TGF-BETA INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE 2,3-DISUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE TGF-BÊTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:RIGEL PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2015157093A1
    公开(公告)日:2015-10-15
    The invention described herein comprises compounds of formula (IV) and a method of treating cancer comprising administering to a subject having cancer one of the compounds in conjunction with another therapeutic treatment of cancer. The compounds (IV) inhibit signaling by a member of the TGF-β superfamily such as Nodal or Activin.
    本发明涉及的化合物包括公式(IV)的化合物,以及一种治疗癌症的方法,包括向患有癌症的受试者施用其中一种化合物,结合另一种癌症治疗方法。这些化合物(IV)抑制TGF-β超家族成员如Nodal或Activin的信号传导。
  • SUBSTITUTED 5,6-DIHYDRO-6-PHENYLBENZO[F]ISOQUINOLIN-2-AMINE COMPOUNDS
    申请人:ArQule, Inc.
    公开号:EP2379506B1
    公开(公告)日:2015-09-02
  • QUINOXALINES AND AZA-QUINOXALINES AS CRTH2 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP2661428B1
    公开(公告)日:2017-06-07
  • US5082770A
    申请人:——
    公开号:US5082770A
    公开(公告)日:1992-01-21
  • US5091455A
    申请人:——
    公开号:US5091455A
    公开(公告)日:1992-02-25
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