2-imino-1-phenylethan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: Iminoacetophenone；2-imino-1-phenylethanone
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: RWHRBRHNKAOSOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-1-phenylethan-1-one 在 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 copper(II) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以86 %的产率得到alpha-氧代苯乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜/TEMPO 促进的脱氮/氧化反应用于使用 α-叠氮基酮合成初级 α-酮酰胺

  摘要：

  以 α-叠氮基酮为底物，TEMPO 为氧化剂，开发了铜 (II) 促进的脱氮/氧化反应，用于制备初级 α-酮酰胺。α-叠氮基酮原位脱氮形成亚氨基酮中间体，其经过自由基加成过程和自由基迁移形成α-酮酰胺。值得注意的是，亚氨基酮中间体是该反应的关键。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01814
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯乙酮 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 2-imino-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  轻度氧化条件下咪唑并吡啶并吲哚支架的AC–H氧化/两次折叠环化方法

  摘要：

  咪唑并吡啶并吲哚骨架的快速一步合成是通过甲乙酮和色胺的衍生物的C–H氧化/双重环化反应实现的。使用温和的氧化条件可实现C（sp 3）-H键的有效氧化，同时抑制中间体的过氧化并确保两个原位生成的acylimine中间体的交叉捕获。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02448

文献信息

• 一种手性α-季碳-α-羟基-β-氨基酮衍生物及 其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN109896969B

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种手性α‑季碳‑α‑羟基‑β‑氨基酮的合成方法，以醇、重氮化合物及1,3,5‑三芳基‑1,3,5‑三嗪为原料，Rh2(esp)2为催化剂，手性磷酸(CPA)作为共催化剂，在有机溶剂中，分子筛为添加剂，经过一步三组分反应高立体选择性、高收率的得到产物。本发明的方法具有原子经济性高、立体选择性好、反应条件温和、收率高、操作简单安全等优点。实现了羟基叶立德的不对称胺甲基化反应，合成了一系列光学纯的α‑季碳‑α‑羟基‑β‑氨基酮衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING ORGANOLITHIUM COMPOUND AND PROCESS FOR PRODUCING SUBSTITUTED AROMATIC COMPOUND
  申请人：Inoue Hiroki

  公开号：US20110224457A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  A method for producing an organolithium compound includes the step of reacting an aromatic compound or a halogenated unsaturated aliphatic compound and a lithiating agent in the presence of a coordinating compound containing three or more elements having a coordinating ability in a molecule, at least one thereof being a nitrogen element, or a coordinating compound containing three or more oxygen elements having a coordinating ability in a molecule, at least one of the groups containing the oxygen elements having a coordinating ability being a tertiary alkoxy group, at a temperature of −40° C. to 40° C.

  生产有机锂化合物的方法包括以下步骤：在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多元素的协调化合物的存在下，将芳香化合物或卤代不饱和脂肪化合物和锂试剂反应，其中至少一个元素是氮元素；或者在含有一个或多个具有分子中配位能力的三个或更多氧元素的协调化合物的存在下，其中至少一个含有配位能力的氧元素的基团是三级烷氧基团，反应温度为-40°C至40°C。
• METHOD FOR PREPARING PERFLUOROALKYL SULFINATE ESTER
  申请人：SOOCHOW UNIVERSITY

  公开号：US20210221769A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention discloses a method for preparing a perfluoroalkyl sulfinate ester. The method includes reacting an α-carbonyldiazo compound and a sodium perfluoroalkyl sulfinate, in an organic solvent, in the presence of anhydrous copper acetate as an optimal catalyst and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as a green oxidant, to obtain the perfluoroalkyl sulfinate ester. Compared to the prior art, the present method has the advantages of a wide range of reaction substrates, a short reaction time, a high reaction yield, and mild reaction conditions. The reaction does not require pre-activation of sodium perfluoroalkyl sulfinate, which can participate in the reaction directly, making reaction operations simple. The present method uses TBHP as a green oxidant and produces tert-butanol and water after reaction. Moreover, the present method avoids using a bromide or a chloride as a reaction material, and thus avoids formation of a large amount of a halide salt.

  本发明公开了一种制备全氟烷基磺酸酯的方法。该方法包括在有机溶剂中，通过在无水乙酸铜存在下，将α-羰基重氮化合物和全氟烷基磺酸钠反应，以叔丁基过氧化氢（TBHP）作为绿色氧化剂，获得全氟烷基磺酸酯。与现有技术相比，本方法具有反应底物范围广，反应时间短，反应产率高，反应条件温和等优点。该反应不需要对全氟烷基磺酸钠进行预激活，它可以直接参与反应，使得反应操作简单。本方法使用TBHP作为绿色氧化剂，在反应后产生叔丁醇和水。此外，本方法避免使用溴化物或氯化物作为反应物质，因此避免了大量卤化物盐的形成。
• N-transfer reagent and method for preparing the same and its application
  申请人：NATIONAL CHENG KUNG UNIVERSITY

  公开号：US11040939B1

  公开（公告）日：2021-06-22

  Provided are a novel N-transfer reagent and a method for preparing the same and its application. The N-transfer reagent is represented by the following Formula (I): The various novel N-transfer reagents of the present invention can be quickly prepared by employing different nitrobenzene precursors. The N-transfer reagents can directly convert a variety of amino compounds into diazo compounds under mild conditions. Particularly, the N-transfer reagents can facilitate the synthesis of the diazo compounds. The application of synthesizing diazo compounds of the present invention can greatly decrease the difficulty in operation, increase the safety during experiments, reduce the cost of production and the environmental pollution, and enhance the industrial value of diazo compounds.

  提供了一种新颖的N-转移试剂及其制备方法和应用。N-转移试剂由以下式（I）表示：本发明的各种新颖N-转移试剂可以通过采用不同的硝基苯前体快速制备。在温和条件下，N-转移试剂可以直接将各种氨基化合物转化为重氮化合物。特别地，N-转移试剂可以促进重氮化合物的合成。本发明用于合成重氮化合物的应用可以大大降低操作难度，增加实验安全性，减少生产成本和环境污染，提高重氮化合物的工业价值。
• Rubber composition
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION, OTSUKA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20030134947A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Provided is a rubber composition comprising 100 parts by weight of a rubber component comprising at least one selected from the group consisting of natural rubber and synthetic rubbers and 0.05 to 20 parts by weight of at least one selected from compounds (A) represented by the following Formula (I): 1 wherein A 1 and A 2 each represent R—, R—NH—, R—X—NH—, R—NH—NH— or R—X—NH—NH—, and A 1 and A 2 may be the same or different; R represents any one of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 18 carbon atoms which may be branched, a cycloalkyl group, an aryl group, an alkylaryl group or an alkenyl group, each group of which may include at least one substituent containing a sulfur atom, a nitrogen atom and an oxygen atom, and two R's may be combined in a molecule to form a ring containing a >C═NH bond; and X represents any one of those shown below: 2

  提供的是一种橡胶组合物，包括100份重量的橡胶组分，其中至少包括天然橡胶和合成橡胶中的一种，并且还包括0.05至20份重量的至少一种选择自以下式(I)所表示的化合物(A)：1其中，A1和A2分别表示R—，R—NH—，R—X—NH—，R—NH—NH—或R—X—NH—NH—，且A1和A2可以相同也可以不同；R表示氢原子、含有1至18个碳原子的烷基，可以是支链的，环烷基，芳基，烷基芳基或烯基，每个基中都可以包含至少一个含有硫原子、氮原子和氧原子的取代基，两个R可以结合在分子中形成一个含有>C═NH键的环；X表示下列任意一种：2