(4-乙氧基苯基)乙酰氯 | 10368-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: (4-乙氧基苯基)乙酰氯
• 英文名称: 2-(4-ethoxyphenyl)acetyl chloride
• 英文别名: 4-ethoxyphenylacetyl chloride
• CAS: 10368-35-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD00995155
• 分子量: 198.649
• InChiKey: DOJYHQGYPJKSPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-乙氧基苯基)乙酰氯 在 苄基三乙基氯化铵 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-(2-phenylpropan-2-yl)cyclohexyl] 2-(4-ethoxyphenyl)prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  四氟乙烯与α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸衍生物的热环加成反应中的立体选择性

  摘要：

  具有α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的手性助剂的酯与四氟乙烯在130-170°进行非对映选择性加成反应，得到四氟环丁烷羧酸酯。衍生自（+）-（1 S，2 R）-去氧麻黄碱和α-（4-乙氧基苯基）丙烯酸的恶唑啉显示可忽略的立体选择性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00878-2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯乙酸甲酯 在 甲醇 、 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (4-乙氧基苯基)乙酰氯
  参考文献：
  名称：

  9位－取代的小檗碱衍生物的制备及其医药用途

  摘要：

  本发明属于医药技术领域。本发明涉及结构通式(I)和通式(II)所示9位‑取代的小檗碱衍生物及其在药学上可接受的盐的制备方法及其医药用途。经活性筛选试验证明，本发明的化合物具备胰脂肪酶抑制作用，有开发成脂肪酶抑制剂的前景；此外，本发明的化合物脂溶性较小檗碱有所提高，使其在开发成预防或治疗高脂血症、糖尿病、肥胖或代谢综合症等疾病的药物方面更具有应用前景。

  公开号：

  CN107722000A

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• [EN] COMPOUNDS, SALTS THEREOF AND METHODS FOR TREATMENT OF DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS, SELS CORRESPONDANTS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：ACADIA PHARM INC

  公开号：WO2019040107A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compounds according to Formula (I), useful for treating diseases.

  本公开涉及按照式（I）的化合物，用于治疗疾病。
• Stoffwechselprodukte von Mikroorganismen. 43. Mitteilung. Zur Kenntnis von Desferrioxamin B
  作者：H. Bickel、H. Keberle、E. Vischer

  DOI：10.1002/hlca.19630460433

  日期：——

  Chemical and physical properties of desferrioxamin B, the iron free ground substance of ferrioxamin B, are described.

  描述了铁氧还蛋白B（铁氧还蛋白B的无铁研磨物质）的化学和物理性质。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004035548A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  Compounds of formula (I) wherein RF1, RF2, Z, R1, R2, Ar, X and Y are as defined in the specification as well as salts and pharmaceutical compositions including the compounds were prepared. These compounds are useful in therapy, in particular in the management of pain.

  式（I）中的化合物，其中RF1，RF2，Z，R1，R2，Ar，X和Y的定义如规范中所述，以及包括这些化合物的盐和药物组合物已经制备。这些化合物在治疗中很有用，特别是在疼痛管理中。
• Synthesis of some new benzimidazole-5(6)-carboxylic acids
  作者：Hakan Göker、Süreyya Ölgen、Rahmiye Ertand、HÜLya Akgün、Süheyla Özbey、Engin Kendi、GÜL Topçu

  DOI：10.1002/jhet.5570320617

  日期：1995.11

  The title compounds, 1,2-dialkyl-benzimidazole-5(6)-carboxylic acids 34–45 were prepared at four steps; 1) preparation of mono amide derivatives 1–11 by the reaction of methyl 3,4-diaminobenzoate and substituted phenyl or phenoxyacetic acid chlorides; 2) preparation of the methyl benzimidazolecarboxyl-ates 12–22, with zinc chloride and dry hydrogen chloride gas; 3) alkaline hydrolysis of the esters

  标题化合物1,2-二烷基苯并咪唑-5（6）-羧酸34-45的制备分为四个步骤；1）通过3,4-二氨基苯甲酸甲酯与取代的苯基或苯氧乙酸氯的反应制备单酰胺衍生物1-11；2）用氯化锌和干燥的氯化氢气体制备苯并咪唑甲酸甲酯12-22。3）酯23-33的碱水解；4）在碱性介质中用苄基或对氟苄基溴取代咪唑环。2-芳基苯并咪唑-5-（6） -羧酸50-53制备通过 3,4-二氨基苯甲酸和芳香醛与铜离子的氧化缩合反应