N-(2-iodo-ethyl)-benzamide | 15257-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-iodo-ethyl)-benzamide
• 英文别名: N-(2-Jod-aethyl)-benzamid；N-(β-Jod-aethyl)-benzamid；N-(2-iodoethyl)-benzamide；N-(2-Iodoethyl)benzamide
• CAS: 15257-86-0
• 化学式: C₉H₁₀INO
• 分子量: 275.089
• InChiKey: QVVVOJZUNOCISE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.666±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-iodo-ethyl)-benzamide 在 lithium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 以72%的产率得到4,5-二氢-2-苯基恶唑
  参考文献：
  名称：

  Direct coupling of functionalized organolithium compounds with aryl and vinyl halides

  摘要：

  The reaction between beta- and gamma-nitrogen-functionalized and gamma- and epsilon-oxygen-functionalized organolithium compounds 3, 4, 30-32 and different aromatic, heteroaromatic, and vinylic halides affords directly the corresponding substitution products: functionalized benzamides 5-26 and alcohols 33-37. Symmetrical and mixed products of double coupling 38-40 were also prepared from 1,4-diiodobenzene. The formation of alkyl halides as intermediates has been verified. Aryl or vinyl halides giving rise to unstable aryl or vinyllithium reagents were unsuccessful in the coupling reaction.

  DOI：

  10.1021/jo00074a025
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)苯甲酰胺 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 20.0h， 以63%的产率得到N-(2-iodo-ethyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  手性β-氨基-烷基碘化锌及相关构型稳定的锌有机金属化合物的制备和反应性

  摘要：

  通过将锌粉直接插入相应的THF或THF：DMSO混合物的烷基碘中，制备了几种在β位带有氨基甲酸酯基或具有酸性NH基团的酰胺基官能团的锌有机金属锌。大部分起始碘化物均来自天然α-氨基酸，并在经过CuCN·2LiCl离子化反应后，与一些相对反应性的亲电子试剂反应，以光学纯的形式生成了多种多官能的1,2-氨基醇衍生物和氨基甲酸酯，从而提供了所得的锌物种。形式。将几种仲β-酰胺基烷基碘化物转化为相应的手性锌试剂，并用亲电子试剂捕获。研究了手性仲有机锌化合物的构型稳定性及其反应的立体化学过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86959-3

文献信息

• [EN] HYDROFORMYLATION PROCESS FOR THE CONVERSION OF AN ETHYLENICALLY UNSATURATED COMPOUND TO AN ALCOHOL<br/>[FR] PROCESSUS D'HYDROFORMYLATION POUR LA CONVERSION D'UN COMPOSE INSATURE SUR LE PLAN ETHYLENIQUE EN UN ALCOOL
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2004054946A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The invention pertains to a hydroformylation process for the conversion of an ethylenically unsaturated compound to an alcohol comprising a first step of reacting at an elevated temperature in a reactor the ethylenically unsaturated compound, carbon monoxide, hydrogen, and a phosphine-containing cobalt hydroformylation catalyst, which are dissolved in a solvent, followed by a second step of separating a mixture comprising the alcohol and heavy ends from a solution comprising the catalyst and the solvent, followed by a third step of recycling the solution to the reactor.

  本发明涉及一种水合甲酰化过程，用于将乙烯基不饱和化合物转化为醇，包括以下步骤：第一步，在反应器中以升高的温度反应乙烯基不饱和化合物、一氧化碳、氢气和含膦的钴水合甲酰化催化剂，它们溶解在溶剂中；第二步，从包含催化剂和溶剂的溶液中分离出包含醇和重质组分的混合物；第三步，将溶液回收到反应器中。
• Hydroformylation process for the conversion of an ethylenically unsaturated compound to an alcohol
  申请人：——

  公开号：US20040152928A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  The invention pertains to a hydroformylation process for the conversion of an ethylenically unsaturated compound to an alcohol comprising a first step of reacting at an elevated temperature in a reactor the ethylenically unsaturated compound, carbon monoxide, hydrogen, and a phosphine-containing cobalt hydroformylation catalyst, which are dissolved in a solvent, followed by a second step of separating a mixture comprising the alcohol and heavy ends from a solution comprising the catalyst and the solvent, followed by a third step of recycling the solution to the reactor.

  本发明涉及一种将乙烯基不饱和化合物转化为醇的加氢甲酰化工艺，包括第一步，在反应器中使乙烯基不饱和化合物、一氧化碳、氢气和溶于溶剂的含磷钴加氢甲酰化催化剂在高温下反应；第二步，从催化剂和溶剂组成的溶液中分离出由醇和重端组成的混合物；第三步，将溶液回收到反应器中。
• Gabriel; Stelzner, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 2933
  作者：Gabriel、Stelzner

  DOI：——

  日期：——
• Reisser, Martin; Maas, Gerhard, Synthesis, 1998, # 8, p. 1129 - 1132
  作者：Reisser, Martin、Maas, Gerhard

  DOI：——

  日期：——
• Foubelo, Francisco; Lloret, Francisco; Yus, Miguel, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 260 - 266
  作者：Foubelo, Francisco、Lloret, Francisco、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——