methyl 5-benzamidopentanoate | 17079-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-benzamidopentanoate
• 英文别名: Methyl 5-benzamidopentanoate
• CAS: 17079-25-3
• 化学式: C₁₃H₁₇NO₃
• 分子量: 235.283
• InChiKey: CHOYMTVILYERTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-benzamidopentanoate 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium periodate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3-乙烯基-4-哌啶乙酸衍生物的合成研究

  摘要：

  两种新型 (E)-2-丁烯基)-5-氨基-2-戊烯酸酯 (Z)-4-[N-(3-buten1-yl)benzamido]-2-buten-1- 的合成和完整表征ol和(Z)-1-氯-4-[N-(3-丁烯-1-基)苯甲酰胺基]-2-丁烯被报道。这些被设计为预计的热烯环化的底物，导致 N-取代的 3-乙烯基-4 哌啶乙酸支架。尽管尚未发现这种烯环化的条件，但这些烯环化底物的制备容易为其未来的应用提供了希望。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.905
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基颉草酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 methyl 5-benzamidopentanoate
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 3-乙烯基-4-哌啶乙酸衍生物的合成研究

  摘要：

  两种新型 (E)-2-丁烯基)-5-氨基-2-戊烯酸酯 (Z)-4-[N-(3-buten1-yl)benzamido]-2-buten-1- 的合成和完整表征ol和(Z)-1-氯-4-[N-(3-丁烯-1-基)苯甲酰胺基]-2-丁烯被报道。这些被设计为预计的热烯环化的底物，导致 N-取代的 3-乙烯基-4 哌啶乙酸支架。尽管尚未发现这种烯环化的条件，但这些烯环化底物的制备容易为其未来的应用提供了希望。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p010.905

文献信息

• Foubelo, Francisco; Lloret, Francisco; Yus, Miguel, Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 260 - 266
  作者：Foubelo, Francisco、Lloret, Francisco、Yus, Miguel

  DOI：——

  日期：——
• Kuss, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1967, vol. 348, # 12, p. 1596 - 1601
  作者：Kuss

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic studies towards N-substituted 3-vinyl-4-piperidineacetic acid derivatives
  作者：David A. Johnson、Gordon W. Gribble

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.905

  日期：——

  ido]-2-buten-1-ol, and (Z)-1-chloro-4-[N-(3-buten-l-yl)benzamido]-2-butene are reported. These were designed as substrates for a projected thermal ene cyclization leading to the N-substituted 3-vinyl-4piperidineacetic acid scaffold. Although conditions for this ene-cyclization have not yet been uncovered, the ease of preparation of these ene-cyclization substrates gives promise for their future use

  两种新型 (E)-2-丁烯基)-5-氨基-2-戊烯酸酯 (Z)-4-[N-(3-buten1-yl)benzamido]-2-buten-1- 的合成和完整表征ol和(Z)-1-氯-4-[N-(3-丁烯-1-基)苯甲酰胺基]-2-丁烯被报道。这些被设计为预计的热烯环化的底物，导致 N-取代的 3-乙烯基-4 哌啶乙酸支架。尽管尚未发现这种烯环化的条件，但这些烯环化底物的制备容易为其未来的应用提供了希望。