6-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 1417652-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-[1-(4-Methoxyphenyl)ethenyl]-1,1,4,4,7-pentamethyl-2,3-dihydronaphthalene；6-[1-(4-methoxyphenyl)ethenyl]-1,1,4,4,7-pentamethyl-2,3-dihydronaphthalene
• CAS: 1417652-45-9
• 化学式: C₂₄H₃₀O
• 分子量: 334.502
• InChiKey: MZRJOZGAVBNTIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene 在 potassium phosphate 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 palladium diacetate 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-二环己膦基-2'-(N,N-二甲胺)-联苯 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 蓓萨罗丁
  参考文献：
  名称：

  芳烃三氟甲磺酸酯与合并钯和可见光-光氧化还原催化剂的CO 2的羧基化

  摘要：

  我们在此报告了在环境温度和CO 2的球囊压力下，易于获得的芳基三氟甲磺酸酯在可见光促进下的高度实用的羧化反应钯和光氧化还原Ir（III）催化剂的组合使用。令人惊讶的是，化学计量的金属还原剂被非金属的胺还原剂所替代，从而提供了对环境无害的羧化过程。另外，通过后期羧化反应已经完成了直接从苯酚的一锅法合成羧酸和雌酮的修饰以及药用药物阿达帕林和贝沙罗汀的简明合成。此外，已经在H型密闭容器中证明了平行的脱羧-羧化反应，这对战略领域是一个有趣的概念。光谱和光谱电化学研究表明，电子从Ir（III）/ DIPEA组合中转移，生成了芳基羧酸盐和Pd（0）用于催化转换。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01532
• 作为产物：
  描述：

  1-(5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘基)乙烷-1-酮 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 sodium t-butanolate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 甲醇 、 氟苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)-1,1,4,4,7-pentamethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  通过位阻Hy和芳基卤化物的交叉偶联反应合成邻/邻'-取代的1,1-二芳基乙烯

  摘要：

  的空间位的反应性受阻Ñ -tosylhydrazones 2设有邻/邻'与各芳环上的-取代基的邻位- ，间位-和对位-取代的芳基卤化物3进行了研究。为了成功完成这一具有挑战性的偶联，需要对反应条件进行微调。新建立的PdCl 2（MeCN）2 / Xphos / NaO- t密封管中的-Bu / F-苯系统可与多种偶合伙伴兼容，无论它们的电子和位阻性质如何。该方案已成功应用于applied吨衍生物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo3023268