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astragalin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
astragalin
英文别名
kaempferol-3-O-glucoside;kaempferol-3-glucoside;3-O-glucopyranosyl kaempferol;kaempferol-3-O-glucopyranoside;kaempferol 3-O-glucose;kaempferol 3-O-D-glucoside;astragaline;5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
astragalin化学式
CAS
——
化学式
C21H20O11
mdl
——
分子量
448.383
InChiKey
JPUKWEQWGBDDQB-CAWYGJOUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    186
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Bhadoria, B. K.; Gupta, R. K., Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, p. 202 - 203
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    尿苷(5')二氢二磷酰(1)-alpha-D-葡萄糖山奈酚 在 3-O-glycosyltransferase from Scutellaria baicalensis 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 astragalin
    参考文献:
    名称:
    黄cut的高度混杂类黄酮3- O-糖基转移酶
    摘要:
    从黄cut中发现了一种高度区域特异性和供体混杂的3- O-糖基转移酶Sb3GT1(UGT78B4)。Sb3GT1可以接受五个糖供体(UDP-Glc / -Gal / -GlcNAc / -Xyl / -Ara)催化17种黄酮醇的3- O-糖基化,转化率可以> 98%。通过按比例放大的酶催化作用获得了五种新的糖苷。分子建模和定点诱变表明,G15和P187是供体滥交的关键催化残基。Sb3GT1可能是增加类黄酮3- O-糖苷结构多样性的有前途的催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.9b00524
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文献信息

  • NEW SYNERGISTIC PHYTOCHEMICAL COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF OBESITY
    申请人:GOKARAJU Ganga Raju
    公开号:US20100227828A1
    公开(公告)日:2010-09-09
    Synergistic anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions for the prevention and amelioration of adipogenesis and lipolysis mediated diseases, comprising at least two extracts selected from enriched demethylated curcuminoids obtained from Curcuma longa, Moringa oleifera and Murraya koenigii . The anti-adipogenic and pro-lipolytic compositions optionally contain one or more anti-obesic agents. These compositions are useful for preventing anti-inflammatory and free radical mediated diseases.
    具有协同抗脂肪生成和促脂肪分解作用的组合物,用于预防和改善由脂肪生成和脂解调节引起的疾病,包括至少选自姜黄,辣木和咖喱叶中富含去甲基化姜黄素的提取物。抗脂肪生成和促脂肪分解组合物可以选择性地包含一个或多个抗肥胖剂。这些组合物有助于预防抗炎和自由基介导的疾病。
  • Bauhinia extracts
    申请人:Buchholz Herwig
    公开号:US20060188591A1
    公开(公告)日:2006-08-24
    The present invention relates to an plant extract from Bauhinia species with hypoglycemic activity, which is characterized in being obtained from a Bauhinia species and to a method for producing the extract and the use of the extract in the treatment of diabetes type 2.
    本发明涉及从羊蹄甲属植物提取的具有降血糖活性的植物提取物,其特征在于从羊蹄甲属植物中获得,并提供了一种制备该提取物的方法以及在治疗2型糖尿病中使用该提取物的用途。
  • Method for producing monoglycosidated flavonoids
    申请人:——
    公开号:US20030157653A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    The present invention relates to a process for the production of monoglycosidated flavonoids by enzymatic hydrolysis of rutinosides, in which the enzymatic hydrolysis is carried out using an enzyme immobilized on a support. This process can avoid high enzyme costs whilst at the same time a high degree of automation, combined with high space-time yields is achieved.
    本发明涉及一种通过酶解芸香苷制备单糖基化类黄酮的方法,其中酶解使用固定在支持物上的酶进行。该方法可以避免高昂的酶成本,同时实现高度自动化和高时空产量。
  • Flavone glycoside, a process for its preparation and pharmaceutical composition containing it
    申请人:DAICEL CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0237066A2
    公开(公告)日:1987-09-16
    A flavone glycoside having the formula is isolated from the natural source and is found to be effective to amelioration of the hemolinetic disturbance.
    从天然来源中分离出一种具有该配方的黄酮苷,发现它能有效改善血凝障碍。
  • Improvements relating to the administration of pharmaceutical agents
    申请人:Bailey, David G.
    公开号:EP0431828A1
    公开(公告)日:1991-06-12
    The bioavailability of pharmaceutical agents susceptible to oxidation by cytochrome P-450, particularly anti-hypertensive dihydropyridines such as felodopine or nifedipine can be increased by administering, before, during or after the administration of the pharmaceutical agent, a flavonoid in the aglycone or glycoside form. This conjoint administration has the effect of prolonging the bioavailability of and so reducing the amount of pharmaceutical agent that needs to be administered. Grapefruit juice has been found to be a suitable source of the flavonoid.
    在给药前、给药期间或给药后,通过服用苷元或糖苷形式的类黄酮,可提高易被细胞色素 P-450 氧化的药剂,特别是抗高血压的二氢吡啶类药物(如非洛多品或硝苯地平)的生物利用度。这种联合用药可延长药剂的生物利用度,从而减少所需的药剂用量。葡萄柚汁是黄酮类化合物的合适来源。
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