AIC-292 | 1187917-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: AIC-292
• 英文别名: 1-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]imidazolidin-4-one；AIC292；1-{[1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}imidazolidin-4-one；1-((1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl)carbonyl)-4-imidazolidinone；1-[1-(3-chloro-4-fluorophenyl)-5-(3-chloro-5-fluorophenyl)pyrazole-3-carbonyl]imidazolidin-4-one
• CAS: 1187917-12-9
• 化学式: C₁₉H₁₂Cl₂F₂N₄O₂
• 分子量: 437.233
• InChiKey: JPOJKNJIKXMZRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

制备方法与用途

AIC-292是一种有效且选择性的HIV-1非核苷逆转录酶抑制剂，在低纳摩尔浓度下能抑制野生型HIV-1实验室菌株。此外，AIC-292还在小鼠异种移植模型中展示了强大的体内抗病毒活性，具有研究HIV-1感染的潜力[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid 、 AIC-292 以52 mg (87% of theory) of the title compound are obtained的产率得到1-{[5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazol-3-yl]carbonyl}imidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及一种新的取代（吡唑基羰基）咪唑啉酮，其制备方法，以及它们的用途，用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制造治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1
• 作为产物：
  描述：

  lithium-1-(3-chloro-5-fluorophenyl)-4-ethoxy-3,4-dioxobut-1-en-1-olate 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 AIC-292
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED (PYRAZOLYLCARBONYL)IMIDAZOLIDINONES AND THEIR USE

  摘要：

  本发明涉及新型取代(吡唑基甲酰)咪唑啉酮，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防人类和/或动物的逆转录病毒性疾病。

  公开号：

  US20110124618A1

文献信息

• Substituted (pyrazolylcarbonyl)imidazolidinones and their use
  申请人：Thede Kai

  公开号：US08399682B2

  公开（公告）日：2013-03-19

  The present invention relates to novel substituted (pyrazolylcarbonyl)imidazolidinones, methods for their preparation, their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases, as well as their use for the manufacture of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially of retroviral diseases, in humans and/or animals.

  本发明涉及新型取代（吡唑基羰基）咪唑啉酮、其制备方法、其用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制造用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗人类和/或动物的逆转录病毒疾病。
• SOLID DISPERSION COMPRISING AN ANTI-HIV AGENT
  申请人：VERHOEVEN Ellen

  公开号：US20130072531A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  The present invention relates to solid dispersions comprising a compound of formula or a salt, a solvate or a solvate of a salt thereof, dispersed in a polymeric, inert, non-toxic, pharmaceutically acceptable excipient.

  本发明涉及将式或其盐、溶剂或其盐的溶剂的化合物分散在聚合物、惰性、无毒、药学上可接受的载体中的固体分散体。
• Solid dispersion comprising an anti-HIV agent
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP2295038B1

  公开（公告）日：2013-05-29
• US8399682B2
  申请人：——

  公开号：US8399682B2

  公开（公告）日：2013-03-19
• [DE] (PYRAZOLYL-CARBONYL) IMIDAZOLIDINONE-DERIVATE ZUR BEHANDLUNG RETROVIRALER ERKRANKUNGEN<br/>[EN] (PYRAZOLYL CARBONYL)IMIDAZOLIDINONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF RETROVIRAL DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE (PYRAZOLYL-CARBONYL)IMIDAZOLIDINONE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES RÉTROVIRALES
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2009115213A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue substituierte (Pyrazolyl-carbonyl)imidazolidinone (I), Verfahren zu ihrer Herstellung, ihre Verwendung zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten sowie ihre Verwendung zur Herstellung von Arzneimitteln zur Behandlung und/oder Prophylaxe von Krankheiten, insbesondere von retroviralen Erkrankungen, bei Menschen und/oder Tieren.