(R)-1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 125134-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-benzyl 2-O-tert-butyl (2R)-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 125134-29-4
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: VLWCTEHZKXFOHR-CYBMUJFWSA-N

物化性质

• 沸点：
  470.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.75h， 生成 5-(Allyl-benzyloxy-amino)-2-benzyloxycarbonylamino-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-Hydroxy-3-amino-2-piperidone (.delta.-N-hydroxycycloornithine) derivatives: key intermediates for the synthesis of hydroxamate-based siderophores

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00293a010
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸苄酯 、 D-焦谷氨酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (R)-1-Benzyl 2-tert-butyl 5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  On a Facile Synthesis of Melatonin and Other Related Indoles

  摘要：

  An efficient laboratory synthesis for melatonin and other related indoles utilising enamides and enecarbamates is described.

  DOI：

  10.1080/00397919808004915

文献信息

• 1-Hydroxy-3-amino-2-piperidone (.delta.-N-hydroxycycloornithine) derivatives: key intermediates for the synthesis of hydroxamate-based siderophores
  作者：Teodozyj Kolasa、Marvin J. Miller

  DOI：10.1021/jo00293a010

  日期：1990.3
• On a Facile Synthesis of Melatonin and Other Related Indoles
  作者：Wilhelmina Marais、Cedric W. Holzapfel

  DOI：10.1080/00397919808004915

  日期：1998.10

  An efficient laboratory synthesis for melatonin and other related indoles utilising enamides and enecarbamates is described.