1-氯-4-(3-苯基丙基)苯 | 63635-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-氯-4-(3-苯基丙基)苯
• 英文名称: 1-chloro-4-(3-phenylpropyl)benzene
• CAS: 63635-59-6
• 化学式: C₁₅H₁₅Cl
• 分子量: 230.737
• InChiKey: MAEZJIFMRLKKKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-3-苯基-1-丙酮 生成 1-氯-4-(3-苯基丙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Structure and mechanism in the photoreduction of aryl chlorides in alkane solvents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01306a033

文献信息

• Copper-Catalyzed Boron-Selective C(sp²)–C(sp³) Oxidative Cross-Coupling of Arylboronic Acids and Alkyltrifluoroborates Involving a Single-Electron Transmetalation Process
  作者：Siyi Ding、Liang Xu、Pengfei Li

  DOI：10.1021/acscatal.5b02524

  日期：2016.2.5

  A rapid and highly selective oxidative cross-coupling reaction between readily available and shelf-stable arylboronic acids and primary or secondary potassium alkyltrifluoroborates was devised and developed, which works under mild conditions using copper(II) acetate as the catalyst and silver oxide as the oxidant. Initial experimental results indicate that a single-electron transmetalation process

  设计并开发了一种易于使用且易于储存的芳基硼酸与烷基三氟硼酸钾仲烷基钾或仲烷基硼酸钾之间的快速且高度选择性的氧化交叉偶联反应，该反应在温和的条件下以乙酸铜（II）为催化剂，氧化银为氧化剂而起作用。初步的实验结果表明，涉及单电子重金属化过程。这种方法有效地绕过了与烷基硼酸酯的传统交叉偶联反应相关的问题，从而为构建C（sp 2）–C（sp 3）键提供了一种补充方法。
• Aldehydes as Alkylating Agents for Ketones
  作者：Sofiya A. Runikhina、Oleg I. Afanasyev、Klim Biriukov、Dmitry S. Perekalin、Martin Klussmann、Denis Chusov

  DOI：10.1002/chem.201904605

  日期：2019.12.18

  halides. The developed reductive alkylation reaction proceeds in the presence of the commercially available ruthenium catalyst [(cymene)RuCl2 ]2 (as low as 250 ppm) and carbon monoxide as the reducing agent. The reaction works well for a broad substrate scope, including aromatic and aliphatic aldehydes and ketones. It can be carried out without a solvent and often gives nearly quantitative yields of the

  提出了普通和无毒的醛作为酮烷基化的试剂，而不是致癌的烷基卤化物。所开发的还原烷基化反应在市售钌催化剂[（cymene）RuCl 2] 2（低至250ppm）和一氧化碳作为还原剂的存在下进行。该反应适用于广泛的底物范围，包括芳族和脂族醛和酮。它可以在没有溶剂的情况下进行，通常可以得到几乎定量的产物收率。这种简单，经济高效的方法不仅在实验室应用中而且对于工业界都很有希望，因为工业界将一氧化碳作为大规模的废品生产。
• Effects of Substituents on NMR Chemical Shifts and Mass Fragmentation Patterns of 1-Aryl-3-phenylpropanes
  作者：Eun Jeong Jeong、In-Sook Han Lee

  DOI：10.1002/bkcs.10720

  日期：2016.4

  shifts and the mass spectral fragmentation patterns of 1‐aryl‐3‐phenylpropanes with m‐ or p‐substituents (H, NO2 , Br, Cl, OCH3 , CH3 ) were studied. The electronic effects of the substituents seemed to be transmitted by the through‐space as well as by a through‐bond mechanism, resulting in an inverse correlation in the plot of the chemical shift values of i‐C vs. the Hammett σ values. The mass spectra showed

  研究了具有m或p取代基（H，NO 2，Br，Cl，OCH 3，CH 3）的1-芳基-3-苯基丙烷的1 H和13 C化学位移和质谱裂解模式。取代基的电子效应似乎是通过贯穿空间以及通过贯穿键机制传递的，从而导致i- C的化学位移值与Hammettσ值的图呈反相关。质谱显示取代基为给电子体时，取代的苄基片段为基峰，而吸电子取代基为苄基片段。
• Selective and Serial Suzuki–Miyaura Reactions of Polychlorinated Aromatics with Alkyl Pinacol Boronic Esters
  作者：Sébastien Laulhé、J. Miles Blackburn、Jennifer L. Roizen

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02323

  日期：2016.9.2

  availability and low toxicity of the required reagents, mild reaction conditions, and functional group compatibility. Nevertheless, few conditions can be used to cross-couple alkyl boronic acids or esters with aryl halides, especially 2-pyridyl halides. Herein, we describe two novel Suzuki–Miyaura protocols that enable selective conversion of polychlorinated aromatics, with a focus on reactions to convert

  在交叉偶联反应中，Suzuki-Miyaura转化因其实际优势而脱颖而出，其中包括商业上可获得的试剂和所需试剂的低毒性，温和的反应条件以及官能团的相容性。然而，几乎没有条件可用于烷基硼酸或酯与芳基卤化物，特别是2-吡啶基卤化物的交联。在这里，我们描述了两个新颖的Suzuki-Miyaura协议，它们能够选择性地转换多氯代芳烃，重点是将2，6-二氯吡啶转化为2-氯-6-烷基吡啶或2-芳基-6-烷基吡啶的反应。
• 系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用
  申请人：天津师范大学

  公开号：CN112979693B

  公开（公告）日：2023-03-28

  本发明公开了系列烷基三甲基锡化合物及其制备方法与应用。它是将烷基碘化物、碱、六甲基二锡置于溶剂中均匀混合均匀，在30℃下反应24小时，反应结束后进行浓缩；再进行柱层析以得到纯净的烷基三甲基锡产物。本发明采用的原料为烷基碘化物，较已有的采用烷基卤化物与格氏试剂为原料的反应方法，是一个重大的补充，并且原料来源广泛，便宜易得，生产成本低，室温下反应，未使用过渡金属催化剂。本发明方法所涉及的反应对官能团具有很好的容忍性和普适性，烷基上的取代基可以为氢、甲基、叔丁基、氟、氯、溴、氰基、三氟甲基、甲氧基、甲基磺酰基或乙酯基等。