9-octadecenoic acid-2′,3′-dihydroxy propyl ester | 25496-72-4

• 物质功能分类: 催化剂及助剂 - 塑料橡胶助剂 - 增塑剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 9-octadecenoic acid-2′,3′-dihydroxy propyl ester
• 英文别名: 9-octadecenoic acid-2, 3-dihydroxypropyl ester；9-octadecenoic-2,3-dihydroxypropyl ester；2,3-dihydroxypropyl 9-octadecenoate；glycerol monolinoleate；1-monooleoylglycerol；glycerol monooleate；2,3-dihydroxypropyl octadec-9-enoate
• CAS: 25496-72-4
• 化学式: C₂₁H₄₀O₄
• 分子量: 356.546
• InChiKey: RZRNAYUHWVFMIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  449.35°C (rough estimate)
• 密度：
  0.96 g/cm3 (25 ºC)
• 溶解度：
  氯仿：50 mg/mL，澄清，无色
• 物理描述：
  DryPowder; Liquid; OtherSolid
• 颜色/状态：
  PLATES FROM ETHANOL
• 气味：
  SWEET
• 味道：
  FATTY TASTE
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4626 @ 40 °C/D

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 人类毒性摘录

用人红细胞幽灵膜与融合脂质甘油单油酸酯处理增加了膜脂的流动性，而非融合脂质甘油单硬脂酸酯没有效果。

TREATMENT OF HUMAN ERYTHROCYTE GHOST MEMBRANES WITH THE FUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOOLEATE INCREASED THE FLUIDITY OF THE MEMBRANE LIPIDS, BUT THE NONFUSOGENIC LIPID GLYCEROL MONOSTEARATE HAD NO EFFECT.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

如果这些酯类中有任何一种具有显著毒性，那么应该归咎于酸部分，而不是甘油。/甘油酯/

IF ANY OF THESE ESTERS IS SIGNIFICANTLY TOXIC, THE ACID PORTION MUST BE HELD RESPONSIBLE, NOT THE GLYCEROL. /GLYCEROL ESTERS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  1
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

用途

• 用作增稠剂
• 用作表面活性剂、润滑剂及医药原料等
• 非离子表面活性剂，具有乳化、增稠和消泡性能。在日化工业中，可用作生产膏霜类化妆品、液体洗涤香波的乳化剂、增溶剂、遮光剂以及消泡剂；在纺织工业中用作织物整理剂，并可作为颜料研磨添加剂。此外，也可用作消泡剂，具有降粘和抑泡作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-octadecenoic acid-2′,3′-dihydroxy propyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 tetrafluoroboric acid 、 四丁基氟化铵 、 sulfur 、 三乙胺 、 5-(乙硫基)-1H-四唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-O-oleoyl-2-methoxy-lysophosphatidylcholine phosphorothioate
  参考文献：
  名称：

  2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱新硫类似物的化学合成和细胞毒性

  摘要：

  已经描述了2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱的硫代磷酸酯/二硫代磷酸酯类似物的化学合成。为了制备溶血磷脂酰胆碱的新的硫衍生物，已经使用了草硫磷烷和二硫磷烷方法。每个溶血磷脂类似物被合成为一系列五种化合物，带有饱和（12：0、14：0、16：0、18：0）和不饱和（18：1）的不同脂肪酸残基。应用甘油2-羟基官能团的甲基化是为了通过防止1→2的酰基迁移来增加制备的类似物的稳定性。使用MTT活力测定法和乳酸脱氢酶释放法测定了新合成的2-甲氧基-溶血磷脂酰胆碱衍生物的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.10.020
• 作为产物：
  描述：

  sodium Oleate 、 3-氯-1,2-丙二醇 在 碳酸 作用下， 生成 9-octadecenoic acid-2′,3′-dihydroxy propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Guth, 1903, vol. 44, p. 90

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。
• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• [EN] PHENOTHIAZINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNOTHIAZINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CAMP4 THERAPEUTICS CORP

  公开号：WO2019195789A1

  公开（公告）日：2019-10-10

  The present invention provides phenothiazine compounds, processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases or conditions, for example ribosomal disorders and ribosomopathies, e.g. Diamond Blackfan anemia (DBA).

  本发明提供了吩噻嗪化合物，其制备方法，包含该化合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病或症状中使用该化合物或组合物，例如核糖体紊乱和核糖体病，例如钻石-布莱克范贫血（DBA）。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS CONTAINING A DIHYDRO- OR TETRAHYDROISOQUINOLINE AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRMT5 CONTENANT UNE DIHYDRO- OU TÉTRAHYDRO-ISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100730A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5- mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Duncan Kenneth W.

  公开号：US20190083482A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。