(2R,S)-2-[N-allyl-3-(4-benzyloxyphenyl)propanamido]-N-[(2S)-1-(N-allyl-o-nitrophenylsulfonamido)-5-triisopropylsilyloxypentan-2-yl]-5-triisopropylsilyloxypentanamide | 945492-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,S)-2-[N-allyl-3-(4-benzyloxyphenyl)propanamido]-N-[(2S)-1-(N-allyl-o-nitrophenylsulfonamido)-5-triisopropylsilyloxypentan-2-yl]-5-triisopropylsilyloxypentanamide
• 英文别名: N-[(2S)-1-[(2-nitrophenyl)sulfonyl-prop-2-enylamino]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentan-2-yl]-2-[3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl-prop-2-enylamino]-5-tri(propan-2-yl)silyloxypentanamide
• CAS: 945492-93-3
• 化学式: C₅₆H₈₈N₄O₉SSi₂
• 分子量: 1049.57
• InChiKey: SJWYMGPVNGPSFJ-TVXGODMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  33
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,S)-2-[N-allyl-3-(4-benzyloxyphenyl)propanamido]-N-[(2S)-1-(N-allyl-o-nitrophenylsulfonamido)-5-triisopropylsilyloxypentan-2-yl]-5-triisopropylsilyloxypentanamide 在 Grubbs catalyst first generation lithium hydroxide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 巯基乙酸 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 三苯基氧化膦
  参考文献：
  名称：

  设计和合成环状伪二肽的所有非对映异构体，以模拟环状CXCR4五肽拮抗剂。

  摘要：

  2,5-双[（3-胍基）丙基] -1- [3-（4-羟苯基）丙酰基] -7-（2-萘乙酰基）-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-en的四种非对映异构体-3-one（-）和2,5-双[（3-胍基）丙基] -1-（4-羟基苯基乙酰基）-7-（2-萘基乙酰基）-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-en通过发散的方法从I-和D-谷氨酸合成-3-一个（-）。通过线性双（烯丙基胺）的闭环复分解反应制得11元环核，并使用双（Boc）胍通过同时的两次Mitsunobu反应引入胍基官能团。设计这些化合物以模拟环状五肽FC131（c [Gly-D-Tyr-Arg-Arg-Nal]）。

  DOI：

  10.1039/b702649h
• 作为产物：
  描述：

  3-[4-(苄氧基)苯基]丙酸 在 lithium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2R,S)-2-[N-allyl-3-(4-benzyloxyphenyl)propanamido]-N-[(2S)-1-(N-allyl-o-nitrophenylsulfonamido)-5-triisopropylsilyloxypentan-2-yl]-5-triisopropylsilyloxypentanamide
  参考文献：
  名称：

  设计和合成环状伪二肽的所有非对映异构体，以模拟环状CXCR4五肽拮抗剂。

  摘要：

  2,5-双[（3-胍基）丙基] -1- [3-（4-羟苯基）丙酰基] -7-（2-萘乙酰基）-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-en的四种非对映异构体-3-one（-）和2,5-双[（3-胍基）丙基] -1-（4-羟基苯基乙酰基）-7-（2-萘基乙酰基）-1,4,7-三氮杂环十一烷基-9-en通过发散的方法从I-和D-谷氨酸合成-3-一个（-）。通过线性双（烯丙基胺）的闭环复分解反应制得11元环核，并使用双（Boc）胍通过同时的两次Mitsunobu反应引入胍基官能团。设计这些化合物以模拟环状五肽FC131（c [Gly-D-Tyr-Arg-Arg-Nal]）。

  DOI：

  10.1039/b702649h