15-Acetoxypentadecanoic acid methyl ester | 76293-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 15-Acetoxypentadecanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 15-acetyloxypentadecanoate
• CAS: 76293-67-9
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: PPOOFPXTLPPECC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  10-烯酸甲酯	Methyl 10-undecenoate	111-81-9	C12H22O2	198.305
  5-烯己酯	5-hexenyl acetate	5048-26-0	C8H14O2	142.198

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  环十五内酯	pentadecanolide	106-02-5	C15H28O2	240.386
  15-羟基十酸	15-hydroxylpentadecanoic acid	4617-33-8	C15H30O3	258.401

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-Acetoxypentadecanoic acid methyl ester 在 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 盐酸 、 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 生成 环十五内酯
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯类甲醚。

  摘要：

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77818-x
• 作为产物：
  描述：

  10-烯酸甲酯 在 platinum(IV) oxide 、 四甲基锡 、 六氯化钨 氢气 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 15-Acetoxypentadecanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  合成大环内酯类甲醚。

  摘要：

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)77818-x

文献信息

• VILLEMIN D., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 18, 1715-1718
  作者：VILLEMIN D.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de macrolides par methathese.
  作者：Didier Villemin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77818-x

  日期：1980.1

  Two syntheses of macrolides olefin methathesis are presented. The first (A) involves preparation of ω-hydroxyacid or by metathesis followed by cyclisation, while the second (B) involves macrocyclic ring closure by metathesis of a ω,ω′diunsaturated ester .

  提出了两种大环内酯烯烃的合成方法。第一个（A）涉及制备ω-羟酸或通过复分解随后环化，而第二个（B）涉及通过ω，ω'二不饱和酯的复分解进行大环闭环。