2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈 | 5005-37-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-2-(pyridin-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-2-pyridin-2-ylacetonitrile
• CAS: 5005-37-8
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂
• 分子量: 228.681
• InChiKey: TVLXKCIMEBLREH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67.5-67.8 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 储存条件：
  应存放在室温、密封和干燥环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 25.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 31.0h， 生成 (4-氯-苯基)-哌啶-2-基-乙酸
  参考文献：
  名称：

  潜在可卡因拮抗剂的合成和药理作用。2.芳环取代的哌醋甲酯类似物的结构-活性关系研究。

  摘要：

  作为开发可阻断可卡因与多巴胺转运蛋白结合而又不吸收多巴胺的药物的计划的一部分，合成了一系列芳香环取代的哌醋甲酯衍生物，并测试了其对[3H] WIN 35,428结合和[使用大鼠纹状体组织的3H]多巴胺摄取测定。通过将2-溴吡啶与衍生自各种取代的苯基乙腈的阴离子进行烷基化来完成合成。在大多数情况下，赤型化合物的效力明显低于相应的（+/-）-苏式-甲基-哌醋甲酯（TMP;利他林）衍生物。邻位取代的化合物的效力远低于相应的间位和/或对位取代的衍生物。对抗[3H] WIN 35,428结合的最有效化合物，m-bromo-TMP，比母体化合物的效力高20倍，而对[3H]多巴胺摄取最有效的化合物m，p-dichloro-TMP则强32倍。具有m-或p-卤代取代基的Threo衍生物比TMP更有力，而给电子的取代基引起的变化很小或失去的效力很小。除m，p-dichloro-TMP（nH为2.0）外，所有导

  DOI：

  10.1021/jm950697c
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡啶 、 对氯苯乙腈 在 sodium amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-2-(吡啶-2-基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  用于合成伯ω-苯基-ω-吡啶基烷基胺

  摘要：

  苯基吡啶基乙腈的邻苯二甲酰亚胺烷基化，然后酸或碱水解和脱羧是合成苯吡胺类似伯胺的一种简单而经济的方法。在相应的丙胺的制备中，二氢吡咯胺作为中间体被分离出来。或者，3,3-二芳基丙胺由相应的酮通过与氰基甲烷膦酸二乙酯的霍纳-埃蒙斯反应和随后用复合氢化物还原来制备。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893220310

文献信息

• 一种新的扑尔敏杂质及其制备工艺
  申请人：四川迪菲特药业有限公司

  公开号：CN111100067A

  公开（公告）日：2020-05-05

  本发明提供了一种扑尔敏杂质，所述扑尔敏杂质的结构如下所示。本发明还提供了该扑尔敏杂质的制备工艺。实验证明，在马来酸氯苯那敏成品中均存在该扑尔敏杂质，由于其与马来酸氯苯那敏的结构接近，导致分离难度较大。但是本发明利用简单的工艺制备出了该扑尔敏杂质，并能够将其作为对照品对马来酸氯苯那敏进行质量控制，具有非常好的应用前景。
• Synthesis of Novel Pyrido[1,2-c]pyrimidine Derivatives with 6-Fluoro-3-(4-piperidynyl)-1,2-benzisoxazole Moiety as Potential SSRI and 5-HT1A Receptor Ligands
  作者：Marek Król、Grzegorz Ślifirski、Jerzy Kleps、Szymon Ulenberg、Mariusz Belka、Tomasz Bączek、Agata Siwek、Katarzyna Stachowicz、Bernadeta Szewczyk、Gabriel Nowak、Beata Duszyńska、Franciszek Herold

  DOI：10.3390/ijms22052329

  日期：——

  radioligand binding assays. The test compounds demonstrated very high binding affinities for the 5-HT1A receptor of all derivatives in the series (6a–i and 7a–i) and generally low binding affinities for the SERT protein, with the exception of compounds 6a and 7g. Extended affinity tests for the receptors D2, 5-HT2A, 5-HT6 and 5-HT7 were conducted with regard to selected compounds (6a, 7g, 6d and 7i). All

  两个系列的新型4-芳基-2H-吡啶[1,2-c]嘧啶（6a–i）和4-芳基-5,6,7,8-四氢吡啶基[1,2-c]嘧啶（7a–i）衍生物被合成。通过1 H和13 C NMR光谱法和ESI-HRMS光谱法确认了新化合物的化学结构。通过体外放射性配体结合测定法确定所有化合物对5-HT 1A受体和5-羟色胺转运蛋白（SERT）的亲和力。除化合物6a外，测试化合物对系列（6a–i和7a–i）中所有衍生物的5-HT 1A受体具有很高的结合亲和力，对SERT蛋白的结合亲和力通常很低。和7克。对于受体亲和性扩展测试ð 2，5-HT 2A，5-HT 6和5-HT 7相对于选择的化合物（进行了图6a，7克，6D和7I）。所有四种化合物均表现出对D 2和5-HT 2A受体的极高亲和力。化合物6a和7g也对5-HT 7具有高亲和力，而化合物6d和7i对该受体具有中等亲和力。化合物6a和7g还在体内进行了测试，以鉴定它们关于5-HT
• Synthesis and structure of novel 4-arylhexahydro-1<i>H</i>,3<i>H</i>-pyrido[1,2-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Franciszek Herold、Ewa Helbin、Marek Król、Irena Wolska、Jerzy Kleps

  DOI：10.1002/jhet.5570360210

  日期：1999.3

  A series of new 4-aryl-hexahydro-1H,3H-pyrido[1,2-c]pyrirnidine-1,3-dione derivatives 4a-k were prepared by catalytic hydrogenation of 4-aryl-1H,2H-pyrido[1,2-c]pyrirnidine-1,3-diones 3a-k. The structures of compounds were determined by 1H and 13C nmr spectroscopy in solution. Steric hindrance caused twisting of the phenyl ring with respect to the pyridopyrimidine system, the effect was confirmed by

  通过对4-芳基-1 H，2 H进行催化加氢制备了一系列新的4-芳基-六氢-1 H，3 H-吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮衍生物4a-k。 -吡啶并[1,2 - c ]吡啶-1,3-二酮3a-k。通过溶液中的1 H和13 C nmr光谱确定化合物的结构。立体位阻引起苯环相对于嘧啶嘧啶体系的扭曲，该效果通过X射线衍射证实。
• Palladium-catalyzed direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitriles: Facile synthesis of alpha-aryl-2-pyridylacetonitrile
  作者：Bo Yin、Yu-Feng Du、Yan-Zuo Chen、Xiaohuan Li、Dong-Mei Fang、Feng Gao

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152534

  日期：2020.11

  α-Aryl-2-pyridylacetonitrile, an important chemical intermediate, was synthesized via direct deprotonative arylation of 2-pyridylacetonitrile with aryl bromides. Pd(OAc)2/NixantPhos-based catalysis system promoted this arylation reaction to furnish diverse α-aryl-2-pyridylacetonitrile derivatives in wide range function group tolerance and high yield (80%-97%).

  α-芳基-2-吡啶基乙腈是一种重要的化学中间体，是通过2-吡啶基乙腈与芳基溴的直接去质子化芳基化反应合成的。基于Pd（OAc）2 / NixantPhos的催化体系促进了这种芳基化反应，从而以宽泛的官能团耐受性和高收率（80％-97％）提供了多种α-芳基-2-吡啶基乙腈衍生物。
• Synthesis and molecular structure of novel 4-aryloctahydropyrido-[1,2-<i>c</i>]pyrimidine derivatives
  作者：Franciszek Herold、Jerzy Kleps、Beata Szczȩsna、Romana Anulewicz-Ostrowska

  DOI：10.1002/jhet.5570390424

  日期：2002.7

  A series of new 4-aryloctahydropyrido[1,2-c]pyrimidine-1,3-diones 6a,b,d-h and j were synthesized by intramolecular cyclization of α-aryl-α-(1-ethoxycarbonyl-2-piperidyl)-acetamide derivatives 5a,b,d-h and j. The structures of compounds were determined by 1H and 13C nmr spectroscopy. Nmr and X-ray diffraction data indicate that the configuration at the C4, C4a stereocenters constitute RR and SS pair

  通过α-芳基-α-（1-乙氧基羰基-2-哌啶基）-的分子内环化反应合成了一系列新的4-芳基氢吡啶并[1,2- c ]嘧啶-1,3-二酮6a，b，dh和j。乙酰胺衍生物5a，b，dh和j。化合物的结构通过1 H和13 C nmr光谱确定。Nmr和X射线衍射数据表明C4，C4a立体中心的构型构成RR和SS对。