4,6-bis(4-ethylbenzoyl)isophthalic acid | 504422-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 4,6-bis(4-ethylbenzoyl)isophthalic acid
• 英文别名: 4,6-Bis(4 ethylbenzoyl)isophthalic acid；4,6-bis(4-ethylbenzoyl)benzene-1,3-dicarboxylic acid
• CAS: 504422-98-4
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: OVZSGIAVYPDLTC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-bis(4-ethylbenzoyl)isophthalic acid 、 氢气 在 钯 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 65.0 ℃ 、36.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 以to give 4,6-bis(4-methylbenzyl)isophthalic acid的产率得到4,6-bis-(4-methyl-benzyl)-isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing pentacene derivatives

  摘要：

  一种制备取代五环芴化合物的过程，包括使用三氟甲磺酸组成的酸性组合物，通过环化取代双(苄基)邻苯二甲酸来实现。取代双(苄基)邻苯二甲酸由以下通式表示：其中每个R（即R1到R8的每个基团）独立地是电子给予基团、卤素原子、氢原子或其组合。

  公开号：

  US20050288522A1
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 均苯四甲酸二酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid 、 4,6-bis(4-ethylbenzoyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯二甲酸衍生物的大环有机锡（IV）羧酸盐：合成，晶体结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

文献信息

• Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
  作者：Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.038

  日期：2012.9

  Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（4,6-L 1）（H 2 O）2（C 2 H 5 OH）4H 2 O（1）（4,6-L 1  = 4,6-双（4-甲基-苯甲酰基）间苯二甲酸），（Cy 3 Sn）2（4,6-L 1）（DMF）2（2）， （Ph 3 Sn）2（4,6-L 2）（DMF）2（3）（4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（DMF）2（4）（2,5-L 3  = 2,5-双（4-异丙基-苯甲酰基）对苯二甲酸）和[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 4）O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 ·2（C 2 H 5 OH）（5）（4.6 -L 已经合成了4＝ 4，6-双（4-乙基-苯甲酰基）间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析，IR，1 H和13进行了表征C NMR光谱
• PROCESS FOR PREPARING PENTACENE DERIVATIVES
  申请人：3M Innovative Properties Company

  公开号：EP1430008A2

  公开（公告）日：2004-06-23
• US6974877B2
  申请人：——

  公开号：US6974877B2

  公开（公告）日：2005-12-13
• [EN] PROCESS FOR PREPARING PENTACENE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE PENTACENE
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2003027050A2

  公开（公告）日：2003-04-03

  A process for preparing substituted pentacene compounds comprises the step of cyclizing substituted bis(benzyl)phthalic acids using an acid composition comprising trifluoromethanesulfonic acid, the substituted bis(benzyl)phthalic acids being represented by the following general formulas, wherein each R (that is, each of the groups R1 through R8) is independently an electron-donating group, a halogen atom, a hydrogen atom, or a combination thereof.