2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid | 1312943-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid
• 英文别名: 2,5-Bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid
• CAS: 1312943-73-9
• 化学式: C₂₆H₂₂O₆
• 分子量: 430.457
• InChiKey: GFOUBHNLAZWDGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid 、 三苯基氢氧化锡 以 苯 为溶剂， 以68.2%的产率得到bis(triphenyltin)(2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalate)diethanol
  参考文献：
  名称：

  基于苯二甲酸衍生物的大环有机锡（IV）羧酸盐：合成，晶体结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.048
• 作为产物：
  描述：

  乙基苯 、 均苯四甲酸二酐 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid 、 4,6-bis(4-ethylbenzoyl)isophthalic acid
  参考文献：
  名称：

  基于苯二甲酸衍生物的大环有机锡（IV）羧酸盐：合成，晶体结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

文献信息

• Organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and characterizations
  作者：Xiao Xiao、Dafeng Du、Min Tian、Xiao Han、Jingwen Liang、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.05.038

  日期：2012.9

  Five organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(4,6-L1)(H2O)2·(C2H5OH)·4H2O (1) (4,6-L1 = 4,6-bis(4-methyl-benzoyl)isophthalic acid), (Cy3Sn)2(4,6-L1)(DMF)2 (2), (Ph3Sn)2(4,6-L2)(DMF)2 (3) (4,6-L2 = 4,6-dibenzoylisophthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(DMF)2 (4) (2,5-L3 = 2,5-bis(4-isopropyl-benzoyl)terephthalic acid) and [(n-Bu2Sn)4(4

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的五种有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（4,6-L 1）（H 2 O）2（C 2 H 5 OH）4H 2 O（1）（4,6-L 1  = 4,6-双（4-甲基-苯甲酰基）间苯二甲酸），（Cy 3 Sn）2（4,6-L 1）（DMF）2（2）， （Ph 3 Sn）2（4,6-L 2）（DMF）2（3）（4,6-L 2 = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（DMF）2（4）（2,5-L 3  = 2,5-双（4-异丙基-苯甲酰基）对苯二甲酸）和[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 4）O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 ·2（C 2 H 5 OH）（5）（4.6 -L 已经合成了4＝ 4，6-双（4-乙基-苯甲酰基）间苯二甲酸。所有的配合物均已通过元素分析，IR，1 H和13进行了表征C NMR光谱
• Macrocyclic organotin(IV) carboxylates based on benzenedicarboxylic acid derivatives: Syntheses, crystal structures and antitumor activities
  作者：Dafeng Du、Zijiang Jiang、Chunling Liu、Adama Moussa Sakho、Dongsheng Zhu、Lin Xu

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.03.048

  日期：2011.7

  Six new organotin carboxylates based on 1,3-benzenedicarboxylic acid and 1,4-benzenedicarboxylic acid derivatives, namely (Ph3Sn)2(2,5-L1)(C2H5OH)2 (1) (2,5-H2L1 = 2,5-dibenzoylterephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L2)(C2H5OH)2 (2) (2,5-H2L2 = 2,5-bis(4-methylbenzoyl)terephthalic acid), (Ph3Sn)2(2,5-L3)(C2H5OH)2 (3) (2,5-H2L3 = 2,5-bis(4-ethylbenzoyl)terephthalic acid), [(n-Bu2Sn)4(4,6-L1)O2(OH)(OC2H5)]2·2(C2H5OH)

  基于1,3-苯二甲酸和1,4-苯二甲酸衍生物的六种新的有机锡羧酸盐，即（Ph 3 Sn）2（2,5-L 1）（C 2 H 5 OH）2（1）（2， 5-H 2 L 1  = 2,5-二苯甲酰基对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 2）（C 2 H 5 OH）2（2）（2,5-H 2 L 2  = 2,5-双（4-甲基苯甲酰基）对苯二甲酸），（Ph 3 Sn）2（2,5-L 3）（C.2 H 5 OH）2（3）（2,5-H 2 L 3  = 2,5-双（4-乙基苯甲酰基）对苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn）4（4,6-L 1） O 2（OH）（OC 2 H 5）] 2 x 2（C 2 H 5 OH）（4）（4,6-H 2 L 1  = 4,6-二苯甲酰基间苯二甲酸），[（n -Bu 2 Sn ）4（4,6-L 1）O 2（OH）（OC 4 H 9）] 2 x 2（C 4 H 9