3-butylamino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide | 53983-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 3-butylamino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 3-(butylamino)benzo[d]isothiazole 1,1-dioxide；butyl-(1,1-dioxo-1λ⁶-benz[d]isothiazol-3-yl)-amine；N-butyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-amine；N-butyl-1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-imine
• CAS: 53983-80-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂S
• mdl: MFCD01235011
• 分子量: 238.31
• InChiKey: KQYODQYERBKKEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-185.5 °C
• 沸点：
  397.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-butylamino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 silver nitrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 3-((3-butyl-5-methyl-1,1-dioxido-4-oxo-4,5-dihydro-3H-isothiazolo[5,4,3-ij]isoquinolin-5-yl)methyl)pentane-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  通过自由基促进的级联反应组装功能化 3,4-稠合三环苯并磺内酰胺

  摘要：

  公开了一种新型串联氧化自由基官能化/N-丙烯酰氨基糖精环化。这种策略可以轻松构建以前从未报道过的多种功能化的3,4-稠合三环苯并磺内酯。通过由各自的自由基形成 C-C、C-S 和 C-P 键，安装了多种功能

  DOI：

  10.1002/adsc.202400419
• 作为产物：
  描述：

  糖精 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-butylamino-1,2-benzisothiazole-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过自由基促进的级联反应组装功能化 3,4-稠合三环苯并磺内酰胺

  摘要：

  公开了一种新型串联氧化自由基官能化/N-丙烯酰氨基糖精环化。这种策略可以轻松构建以前从未报道过的多种功能化的3,4-稠合三环苯并磺内酯。通过由各自的自由基形成 C-C、C-S 和 C-P 键，安装了多种功能

  DOI：

  10.1002/adsc.202400419

文献信息

• Jensen, Klaus G.; Pedersen, Erik B., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 12, p. 1640 - 1643
  作者：Jensen, Klaus G.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• JENSEN, K. G.;PEDERSEN, E. B., Z. NATURFORSCH., 1981, 36, N 12, 1640-1643
  作者：JENSEN, K. G.、PEDERSEN, E. B.

  DOI：——

  日期：——