(3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢-吲唑-1-基)-乙酸 | 333309-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢-吲唑-1-基)-乙酸
• 英文名称: 2-(3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 2-[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl]acetic acid；(3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)acetic acid；[3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]acetic acid；(3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydroindazol-1-yl)-acetic acid
• CAS: 333309-21-0
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂O₂
• mdl: MFCD02732814
• 分子量: 248.205
• InChiKey: NOFFCWXIBYKMBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  34.4 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢-吲唑-1-基)-乙酸 在 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 氯磺酸 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (R)-N-(1-(5-bromo-2-((2-methoxyethyl)amino)pyrimidin-4-yl)-2-(3,5-difluorophenyl)ethyl)-2-(3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (HETERO) ARYLACETAMIDE DERIVATIVES AS ANTIRETROVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE (HÉTÉRO)ARYLACÉTAMIDE SERVANT D'AGENTS ANTIRÉTROVIRAUX

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药用可接受的盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式（I）化合物的过程，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。

  公开号：

  WO2014110297A1
• 作为产物：
  描述：

  (3-trifluoromethyl-4,5,6,7-tetrahydro-indazol-1-yl)-acetic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.5h， 以to afford the title compound (4.50 g)的产率得到(3-三氟甲基-4,5,6,7-四氢-吲唑-1-基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种杂环衍生物，其化学式为I，其中变量如规范中所定义，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还涉及一种含有该杂环衍生物的制药组合物，以及它们在治疗中的用途，例如在需要增强由AMPA受体介导的突触反应的精神疾病的治疗或预防中，包括精神分裂症、抑郁症和阿尔茨海默病。

  公开号：

  US07820707B2

文献信息

• ANTAGONISTS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20140057937A1

  公开（公告）日：2014-02-27

  Compounds are provided that act as potent antagonists of the CCR1 receptor, and have in vivo anti-inflammatory activity. The compounds are generally aryl piperazine derivatives and are useful in pharmaceutical compositions, methods for the treatment of CCR1-mediated diseases, and as controls in assays for the identification of competitive CCR1 antagonists.

  提供了作为CCR1受体的强效拮抗剂的化合物，并具有体内抗炎活性。这些化合物通常是芳基哌嗪衍生物，可用于制药组合物、治疗CCR1介导疾病的方法，以及作为竞争性CCR1拮抗剂鉴定的控制物。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLS AND THEIR USE AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES À 5 CHAÎNONS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2014110298A1

  公开（公告）日：2014-07-17

  Compounds of formula (I): or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  公式（I）的化合物或其盐已被披露。还披露了包括公式I化合物的药物组合物，用于制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] COMPOSÉS POUR TRAITER LE VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013006738A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The invention provides compounds of formula (I): or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I), processes for preparing compounds of formula (I), intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for treating a Retroviridae viral infection including an infection caused by the HIV virus.

  本发明提供了如下式（I）的化合物或其盐，还提供了包含如下式（I）化合物的药物组合物，制备如下式（I）化合物的方法，用于制备如下式（I）化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] CAPSID INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HIV<br/>[FR] INHIBITEURS DE CAPSIDE POUR LE TRAITEMENT DU VIH
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021262990A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present disclosure relates generally to certain compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods of making and using said compounds and pharmaceutical compositions. The compounds and compositions disclosed herein may be used for the treatment or prevention of a Retroviridae viral infection, including an infection caused by the HIV virus.

  本公开涉及一些化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及制备和使用所述化合物和药物组合物的方法。本文披露的化合物和组合物可用于治疗或预防Retroviridae病毒感染，包括由HIV病毒引起的感染。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2015130964A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  Compounds of Formula I: or salts thereof are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, intermediates useful for preparing compounds of Formula I and therapeutic, methods for treating a Retroviridae viral infection, in particular infection caused by the HIV virus.

  公式I的化合物或其盐已被披露。还披露了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，用于制备公式I化合物的中间体以及治疗Retroviridae病毒感染的治疗方法，特别是HIV病毒引起的感染。