2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 | 23737-51-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯
• 英文名称: solketal tosylate
• 英文别名: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl)methyl p-toluenesulfonate；(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 23737-51-1
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅S
• mdl: MFCD00063232
• 分子量: 286.349
• InChiKey: SRKDUHUULIWXFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以93%的产率得到4-(azidomethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  新型甘油衍生的 1,2,3-三唑的合成及其杀菌剂、植物毒性和细胞毒性活性的评价。

  摘要：

  描述了以甘油为起始原料合成一系列 1,2,3-三唑的方法。制备这些三唑衍生物的关键步骤是铜(I)催化的叠氮-炔环加成(CuAAC)，也称为点击反应，在4-(叠氮基甲基)-2,2-二甲基-1,3-二氧戊环之间进行(3)异端炔烃。对八种制备的衍生物的杀菌剂、植物毒性和细胞毒性活性进行了评估。在体外评估了针对木瓜炭疽病病原体炭疽病菌的杀菌活性。发现化合物1-(1-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-环己醇(4g)和2-(1-((2,2-二甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)丙-2-醇( 4h）与商业杀菌剂戊唑醇相比，在控制炭疽杆菌方面表现出较高的效率。当针对莴苣进行评估时，三唑类化合物没有表现出任何植物毒性作用。然而，五种衍生物具有线粒体抑制作用，通过凝缩核的存在检测到诱导细胞死亡，并在苜蓿的细胞周期中充当非整倍体剂。据信，带有1

  DOI：

  10.3390/molecules22101666
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯
  参考文献：
  名称：

  Nucleic Acid of Formula (I): GIXmGn, or (II): CIXmCn, in Particular as an Immune-Stimulating Agent/Adjuvant

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)：GlXmGn或(II)：ClXmCn的核酸，该核酸可以通过脂质进行修饰。本发明的核酸作为一种免疫刺激剂，诱导先天免疫应答。本发明进一步涉及一种药物组合物（在第一实施例中），每种组合物包含根据本发明的免疫刺激剂与药学活性载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）的组合。在另一实施例中，创新的核酸与至少一种药学活性成分、药学可接受的载体/载体（以及可选的进一步辅助物质、添加剂和/或进一步佐剂）结合。因此，本发明涉及一种疫苗，该疫苗对应于本发明的药物组合物（第二实施例），其中药学活性成分诱导特异免疫应答（例如抗原）。本发明同样涉及利用本发明的核酸或药物组合物用于治疗传染病、自身免疫疾病、过敏或癌症疾病。

  公开号：

  US20090324584A1
• 作为试剂：
  描述：

  双(2,4,6-三甲基苯基)二硒化物 、 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 在 2,2-二甲基-1,3-二氧环戊基-4-甲醇对甲基苯磺酸酯 作用下， 反应 10.5h， 以40%的产率得到4-(mesitylselanylmethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  甘油中的有机碳氢化合物：新型抗氧化剂的合成

  摘要：

  我们在这里描述了一种简单的方法，用于使用NaBH 4和PEG-400作为溶剂合成包含有机硫属元素单元（Se，Te和S）的甘油衍生物。该新方法用于以高收率合成一系列新的有机硫属元素化合物。此外，使用不同的测定方法评估了四种合成的化合物的抗氧化活性，例如2-氮杂双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS），2,2-二苯基-1-吡啶并肼基（DPPH），一氧化氮（NO）和羟基（OH ）清除，铁离子还原抗氧化能力（FRAP），亚铁离子螯合，超氧化物歧化酶样活性和亚油酸脂质过氧化的抑制作用。新型有机碲2,2-二甲基-4-（苯基碲烷基甲基）-1,3-二氧戊环3j与solketal 4相比，它具有抗氧化活性，并且在抑制诱导的脂质过氧化中更有效。硒和硫类似物3a和3m和solketal 4没有抗氧化作用。这些发现表明，2，2-二甲基-4-（苯甲酰基甲基）-1，3-二氧戊环3j是一种有前途的抗氧化剂，并且其活性受结构上碲原子的存在的影响。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.08.018

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• Synthesis and in vitro photodynamic activities of di-α-substituted zinc(ii) phthalocyanine derivatives
  作者：Jian-Yong Liu、Pui-Chi Lo、Xiong-Jie Jiang、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b817940a

  日期：——

  moieties, these compounds are amphiphilic in nature. They are highly soluble and remain non-aggregated in DMF as shown by the intense and sharp Q-band absorption. Compared with the unsubstituted zinc(ii) phthalocyanine, these di-alpha-substituted analogues exhibit a red-shifted Q band (at 689-701 nm), a relatively weaker fluorescence emission, and a higher efficiency to generate singlet oxygen. Upon illumination

  在Zn（OAc）（2）存在下，通过将相应的1,4-二取代的邻苯二甲腈或萘腈与过量的未取代的邻苯二甲腈混合环化，制备了一系列新的二α-取代的邻苯二甲酸锌（ii）酞菁衍生物。 2H（2）O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。这些化合物具有被两个亲水性三乙二醇链或甘油部分取代的大疏水性大环核，因此它们本质上是两亲的。它们具有很高的溶解度，并且在DMF中保持非聚集状态，如强烈而尖锐的Q波段吸收所示。与未取代的锌（ii）酞菁相比，这些二-α-取代的类似物表现出红移的Q带（在689-701 nm），相对较弱的荧光发射和更高的生成单线态氧的效率。照亮 这些化合物对HT29人大肠癌和HepG2人肝癌细胞具有高度细胞毒性，IC（50）值低至0.06μM。这些化合物的高光细胞毒性可归因于它们在生物介质中的高细胞摄取和低聚集趋势，从而导致在细胞内高效产生活性氧。
• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—( )n—或—( )x—CH(OH)—( )y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• [EN] BIOACTIVE CONJUGATES FOR OLIGONUCLEOTIDE DELIVERY<br/>[FR] CONJUGUÉS BIOACTIFS POUR L'ADMINISTRATION D'OLIGONUCLÉOTIDES
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2017030973A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Provided herein are self-delivering oligonucleotides that are characterized by efficient RISC entry, minimum immune response and off-target effects, efficient cellular uptake without formulation, and efficient and specific tissue distribution.

  本文提供的自递送寡核苷酸具有高效的RISC进入、最小的免疫反应和非靶效应、无需配方的高效细胞摄取，以及高效和特异的组织分布。
• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  申请人：Florjancic S. Alan

  公开号：US20080058335A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L 1 are defined in the specfication, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions. The present invention also relates to compounds of formula (II), or pharmaceutical salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1a , R 2a and (Rx)n are as defined in the specification, compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本发明涉及式(I)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1 ，R 2 ，R 3 和L 1 在规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。本发明还涉及式(II)的化合物，或药用盐、前药、前药的盐或其组合物， 其中R 1a ，R 2a 和(Rx)n如规范中定义，包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。

表征谱图