2-(4-溴甲基苯基)苯并噻唑 | 24239-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-(4-溴甲基苯基)苯并噻唑
• 中文别名: 2-(4-(溴甲基)苯基)苯并[d]噻唑
• 英文名称: 2-(4-(bromomethyl)phenyl)benzothiazole
• 英文别名: 2-(4-(Bromomethyl)phenyl)benzo[d]thiazole；2-[4-(bromomethyl)phenyl]-1,3-benzothiazole
• CAS: 24239-18-7
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNS
• mdl: MFCD16171064
• 分子量: 304.21
• InChiKey: XXGFUKAVDJZZAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-溴甲基苯基)苯并噻唑 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-[4-[[4-[[3,5-Bis[[1-[[4-(1,3-benzothiazol-2-yl)phenyl]methyl]triazol-4-yl]methoxy]phenoxy]methyl]triazol-1-yl]methyl]phenyl]-1,3-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  具有苯并噻唑和三唑单元的新型树枝状聚合物的合成及DSSC应用

  摘要：

  通过点击化学合成了以苯并噻唑为表面基团和三唑为支化单元的新型树枝状大分子。大量苯并噻唑和三唑单元的存在增加了摩尔吸收系数，并改变了树枝状聚合物中的荧光以及电化学行为。染料敏化太阳能电池（DSSC）研究表明，苯并噻唑和三唑基团数量较多的树枝状聚合物比苯并噻唑和三唑基团数量较少的树枝状聚合物表现出更好的电流产生能力。树枝状聚合物2b显示出7.1％的最大电流转换效率（η）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.08.126
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(4-溴甲基苯基)苯并噻唑
  参考文献：
  名称：

  Benzothiazole derivatives containing different electron acceptors exhibiting totally different data-storage performances

  摘要：

  成功设计并合成了两种小共轭分子 BTVCz–NO2 和 BTVCz，每个分子都包含一个给电子咔唑基团和一个中等吸电子苯并噻唑基团。分子 BTVCz-NO2 是 A1-D-A2 结构，而 BTVCz 是单个 D-A 结构。通过旋涂将两种分子制成薄膜。这两种薄膜的光学、电化学和形态特性有所不同。以 BTVCz-NO2 作为活性材料制造的器件表现出非易失性三元 WORM 数据存储行为，当施加电场时，其开关阈值电压同时为 -1.5 V 和 -2.5 V，而其“对应”器件以BTVCz为活性材料，表现出易失性的二进制DRAM数据存储行为，其开关阈值电压为-1.3 V。结合每个分子的理论计算，我们得出结论，通过引入不同的电子受体可以实现不同的数据存储行为，并且分子BTVCz-NO2作为A1-D-A2结构，更有可能实现三元数据存储性能。

  DOI：

  10.1039/c3tc32008a

文献信息

• Degenerate nonlinear absorption and optical power limiting properties of asymmetrically substituted stilbenoid chromophoresElectronic supplementary information (ESI) available: Experimental details. See http://www.rsc.org/suppdata/jm/b3/b313185h/
  作者：Tzu-Chau Lin、Guang S. He、Paras N. Prasad、Loon-Seng Tan

  DOI：10.1039/b313185h

  日期：——

  Two-photon absorption (2PA) spectra (650–1000 nm) of a series of model chromophores were measured via a newly developed nonlinear absorption spectral technique based on a single and powerful femtosecond white-light continuum beam. The experimental results suggested that when either an electron-donor or an electron-acceptor was attached to a trans-stilbene at a para-position, an enhancement in molecular two-photon absorptivity was observed in both cases, particularly in the 650–800 nm region. However, the push–pull chromophores with both the donor and acceptor groups showed larger overall two-photon absorption cross-sections within the studied spectral region as compared to their mono-substituted analogues. The combined results of the solvent effect and the 1H-NMR studies indicated that stronger acceptors produce a more efficient intramolecular charge transfer character upon excitation, leading to increased molecular two-photon responses in this model-compound set. A fairly good 2PA based optical power limiting behavior from one of the model chromophores is also demonstrated.

  通过一种基于单个强飞秒白光连续波束的新型非线性吸收光谱技术，测定了系列模型染料在650-1000 nm范围内的双光子吸收（2PA）光谱。实验结果表明，当电子供体或电子受体分别连接到反式-均二苯代乙烯的邻位时，两种情况下都观察到分子双光子吸收性的增强，尤其是在650-800 nm区域。然而，与单取代的类似物相比，同时含有供体和受体基团的推-拉型染料在整个研究光谱范围内表现出更大的双光子吸收截面。溶剂效应和1H-NMR研究的联合结果表明，更强的受体在激发时产生更有效的分子内电荷转移特性，导致该模型化合物系列中的分子双光子响应增强。其中一种模型染料的相当好的2PA基光学功率限制行为也被展示。
• Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06352999B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
• Synthesis, photophysical and electrochemical properties of Fréchet type dienone core dendrimers with benzothiazole surface unit
  作者：Perumal Rajakumar、Venkatesan Kalpana

  DOI：10.1039/c3ra45519j

  日期：——

  New dienone core based Fréchet type dendrimers with a fluorophoric benzothiazole surface unit have been synthesized successfully in good yields by a convergent approach and their photophysical and electrochemical properties are found to depend on dendrimer generation. The intensity of absorption and emission increases as the generation of dendrimer increases.

  新型的基于二烯酮核心的具有荧光基苯并噻唑表面单元的Fréchet型树状聚合物已通过聚合方法成功以高收率合成，并且发现它们的光物理和电化学性质取决于树状聚合物的产生。吸收和发射的强度随着树枝状聚合物的产生而增加。
• Small-compound enhancers for functional O-mannosylation of alpha-dystroglycan, and uses thereof
  申请人：Wu Xiaohua

  公开号：US10221168B1

  公开（公告）日：2019-03-05

  The present invention provides compounds that can enhance functional O-mannosylation of proteins including alpha-dystroglycan. Also provided are methods of preparation of the compounds defined by the formula I. Also provided are the methods of using the compounds or the pharmaceutical acceptable salts or prodrugs thereof in treating and preventing subjects suffering from the diseases including muscular dystrophies and cancers.

  本发明提供了一种可以增强蛋白质的O-甘露糖基化功能，包括α-骨骼肌糖蛋白的化合物。还提供了一种按照式I定义的化合物的制备方法。同时提供了使用这些化合物或其药用可接受的盐或前药来治疗和预防患有包括肌肉萎缩症和癌症在内的疾病的方法。
• Synthesis, photophysical and electrochemical properties and theoretical studies on three novel indolo[3,2-b]carbazole derivatives containing benzothiazole units
  作者：He-ping Shi、Li-wen Shi、Jian-xin Dai、Lei Xu、Mei-hua Wang、Xiao-huan Wu、Li Fang、Chuan Dong、Martin M.F. Choi

  DOI：10.1016/j.tet.2012.09.012

  日期：2012.11

  Three novel indolo[3,2-b]carbazoles derivatives were successfully synthesized by condensation reaction and structurally characterized by elemental analysis, mass spectrometry and proton nuclear magnetic resonance spectroscopy methods, which belong to donor-π-acceptor systems comprising an indolo[3,2-b]carbazole group as an electron donor and two benzothiazole rings as electron acceptors. The thermal

  通过缩合反应成功合成了三种新颖的吲哚[3,2- b ]咔唑衍生物，并通过元素分析，质谱和质子核磁共振波谱法对结构进行了表征，它们属于包含吲哚[3，3]的供体-π-受体体系。 2- b]咔唑基团作为电子给体，两个苯并噻唑环作为电子受体。化合物的热，电化学和光物理性质通过热重分析与电化学，紫外可见吸收光谱和荧光光谱相结合来表征。另一方面，通过量子化学计算确定了几何形状，分子轨道，电荷注入和传输性质。结果表明，合成的化合物具有良好的热稳定性和较高的荧光量子产率，表明其在光电材料中的潜在应用。