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1-(3,5-二甲基苯氧基)丙-2-醇 | 143417-48-5

中文名称
1-(3,5-二甲基苯氧基)丙-2-醇
中文别名
——
英文名称
1-methyl-2-(3,5-dimethylphenoxy)ethanol
英文别名
2-Propanol, 1-(3,5-dimethylphenoxy)-;1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-ol
1-(3,5-二甲基苯氧基)丙-2-醇化学式
CAS
143417-48-5
化学式
C11H16O2
mdl
——
分子量
180.247
InChiKey
FFFHHRCBLIIREV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    297.0±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3,5-二甲基苯氧基)丙-2-醇 在 copper-chromium powder 作用下, 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂, 以69%的产率得到1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Process for producing biguanide derivative
    摘要:
    本发明涉及一种用于生产对三嗪类除草剂中间体有用的双胍衍生物的方法,其中通过在含有8至15个碳原子的烷烃类碳氢化合物溶剂中,将苯氧基烷胺盐与二氰胺反应,可以高产率地生产双胍衍生物;或者通过在含有8至15个碳原子的烷烃类碳氢化合物溶剂中,将游离的苯氧基烷胺与氢卤酸反应,然后在同一溶剂中将所得的苯氧基烷胺盐与二氰胺反应,而无需分离苯氧基烷胺盐。
    公开号:
    US05286905A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,5-二甲基苯酚甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 1-(3,5-二甲基苯氧基)丙-2-醇
    参考文献:
    名称:
    选择性交叉脱氢C(sp3)-H与芳烃的芳基化。
    摘要:
    选择性的C(sp3)-C(sp2)键结构是化学合成中的主要关注点。尽管经典的交叉偶联反应成功,但惰性C(sp3)-H和C(sp2)-H键之间的交叉脱氢偶联代表了对新C(sp3)-C(sp2)键的有吸引力的替代选择。在本文中,我们建立了醇与非定向芳烃的选择性分子间和分子内C(sp3)-H芳基化反应,从而提供了访问广泛的β-芳基化醇的一般途径,包括四氢萘-2-醇和苯并吡喃-3-具有高至优异的化学和区域选择性的醇。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00588
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文献信息

  • Process for the production of 1-phenoxy-2-aminopropane
    申请人:Idemitsu Kosan Co., Ltd.
    公开号:US05420352A1
    公开(公告)日:1995-05-30
    1-Methyl-2-phenoxy ethanol of the formula, ##STR1## [wherein R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 0 or 1 to 5] is allowed to react with ammonia in a solvent in the presence of a copper-chromium catalyst and hydrogen, whereby 1-phenoxy-2-aminopropane of the formula ##STR2## [wherein R and n are as defined above] can be obtained at high yields at high selectivity.
    将具有以下结构的1-甲基-2-苯氧基乙醇,其中R是氢或具有1至6个碳原子的烷基基团,n是0或1至5的整数,与氨在溶剂中在铜-铬催化剂和氢的存在下反应,可以高产率高选择性地得到具有以下结构的1-苯氧基-2-氨基丙烷,其中R和n如上定义。
  • PROCESS FOR PRODUCING 1-PHENOXY-2-AMINOPROPANE
    申请人:IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED
    公开号:EP0619294A1
    公开(公告)日:1994-10-12
    A process for producing 1-phenoxy-2-aminopropane represented by general formula (II), (wherein R represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and n represents 0 or an integer from 1 to 5) in a high yield at a high selectivity by reacting 1-methyl-2-phenoxyethanol represented by general formula (I), (wherein R and n are each as defined above) with ammonia in the presence of a copper-chromium catalyst and hydrogen in a solvent.
    一种通式(II)代表的 1-甲基-2-苯氧基乙醇(其中 R 代表氢或 C₁-C₆烷基,n 代表 0 或 1 至 5 的整数)与氨在铜-铬催化剂和氢存在下在溶剂中发生反应,从而高产率、高选择性地生产通式(II)代表的 1-苯氧基-2-氨基丙烷(其中 R 和 n 均如上所定义)的工艺。
  • JPH04334355A
    申请人:——
    公开号:JPH04334355A
    公开(公告)日:1992-11-20
  • US5286905A
    申请人:——
    公开号:US5286905A
    公开(公告)日:1994-02-15
  • US5420352A
    申请人:——
    公开号:US5420352A
    公开(公告)日:1995-05-30
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