1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-胺 | 117322-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-胺
• 英文名称: 1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-amine
• 英文别名: 1-(3,5-dimethylphenoxy)-2-aminopropane；2-(3,5-Dimethyl-phenoxy)-1-methyl-ethylamine
• CAS: 117322-93-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: DPLCQNGJZJXXPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2922299090
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3,5-dimethylphenoxy)propan-2-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-酮 在 吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-(3,5-二甲基苯氧基)丙烷-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Antiarrhythmic Hit to Lead Refinement in a Dish Using Patient-Derived iPSC Cardiomyocytes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01545

文献信息

• Process for producing biguanide derivative
  申请人：Idemitsu Kosan Company Limited

  公开号：US05286905A1

  公开（公告）日：1994-02-15

  The present invention relates to a process for the production of a biguanide derivative useful as an intermediate for triazine-type herbicides, in which the biguanide derivative can be produced at high yields by reacting a phenoxyalkylamine salt with dicyandiamide in a solvent containing a paraffinic hydrocarbon having 8 to 15 carbon atoms, or by reacting a free phenoxylakylamine with a hydrogen halide in a solvent containing a paraffinic hydrocarbon having 8 to 15 carbon atoms and reacting the resultant a phenoxyalkylamine salt with dicyandiamide in the same solvent without isolating the phenoxyalkylamine salt.

  本发明涉及一种用于生产对三嗪类除草剂中间体有用的双胍衍生物的方法，其中通过在含有8至15个碳原子的烷烃类碳氢化合物溶剂中，将苯氧基烷胺盐与二氰胺反应，可以高产率地生产双胍衍生物；或者通过在含有8至15个碳原子的烷烃类碳氢化合物溶剂中，将游离的苯氧基烷胺与氢卤酸反应，然后在同一溶剂中将所得的苯氧基烷胺盐与二氰胺反应，而无需分离苯氧基烷胺盐。
• Process for the production of 1-phenoxy-2-aminopropane
  申请人：Idemitsu Kosan Co., Ltd.

  公开号：US05420352A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  1-Methyl-2-phenoxy ethanol of the formula, ##STR1## [wherein R is hydrogen or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, and n is an integer of 0 or 1 to 5] is allowed to react with ammonia in a solvent in the presence of a copper-chromium catalyst and hydrogen, whereby 1-phenoxy-2-aminopropane of the formula ##STR2## [wherein R and n are as defined above] can be obtained at high yields at high selectivity.

  将具有以下结构的1-甲基-2-苯氧基乙醇，其中R是氢或具有1至6个碳原子的烷基基团，n是0或1至5的整数，与氨在溶剂中在铜-铬催化剂和氢的存在下反应，可以高产率高选择性地得到具有以下结构的1-苯氧基-2-氨基丙烷，其中R和n如上定义。
• QUINOLINE DERIVATIVES AS FUNGICIDES
  申请人：Murphy Kessabi Fiona

  公开号：US20100113513A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the general formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1 , are useful as fungicides.

  通式为（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，可用作杀菌剂。
• PROCESS FOR PRODUCING 1-PHENOXY-2-AMINOPROPANE
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0619294A1

  公开（公告）日：1994-10-12

  A process for producing 1-phenoxy-2-aminopropane represented by general formula (II), (wherein R represents hydrogen or C₁-C₆ alkyl, and n represents 0 or an integer from 1 to 5) in a high yield at a high selectivity by reacting 1-methyl-2-phenoxyethanol represented by general formula (I), (wherein R and n are each as defined above) with ammonia in the presence of a copper-chromium catalyst and hydrogen in a solvent.

  一种通式(II)代表的 1-甲基-2-苯氧基乙醇（其中 R 代表氢或 C₁-C₆烷基，n 代表 0 或 1 至 5 的整数）与氨在铜-铬催化剂和氢存在下在溶剂中发生反应，从而高产率、高选择性地生产通式(II)代表的 1-苯氧基-2-氨基丙烷（其中 R 和 n 均如上所定义）的工艺。
• Synthesis of biguanidines and triazines, and biguanidino-aluminium complexes as intermediates
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2070934A1

  公开（公告）日：2009-06-17

  Compounds of formula (I) or salts thereof, in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, X and Y are defined as in claim 1, can be prepared by a process characterized in that a compound of the formula (II) or a salt thereof, is reacted to a compound of the formula (III) or a salt thereof, and an aluminium(III) source, optionally, in the presence of a protic additive or solvent selected from the group consisting of alcohols or amines. The compounds (I) are suitable to be used for the preparation of heterocyclic compounds corresponding to (I) where the group AI(X)(Y) is replaced with an optionally substituted carbon atom, or s-triazine derivatives thereof.

  式 (I) 的化合物或其盐类、 其中 R1、R2、R3、R4、R5、R6、X 和 Y 的定义如权利要求 1 所述、 与式（III）化合物或其盐反应、 和铝(III)源反应，可选择在有选自醇或胺类的原生添加剂或溶剂存在的情况下进行。 化合物(I)适用于制备基团 AI(X)(Y)被任选取代的碳原子取代的与(I)相对应的杂环化合物或其 s-三嗪衍生物。