tert-butyl cyclopentanecarboxylate | 87661-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl cyclopentanecarboxylate
• CAS: 87661-18-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: WQNHTMOGCGLHIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  78-80 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.939 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl cyclopentanecarboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 2,6-二叔丁基苯酚 、 氢气 、 碘 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 67.0h， 生成 (1R,2S)-2-氨基-1-环戊烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  （–）-（1 R，2 S）-顺喷他星及其相关顺式和反式-2-氨基环戊烷和环己烷-1-羧酸的不对称合成

  摘要：

  抗真菌抗生素（–）-（1 R，2 S）-2-氨基环戊烷-1-羧酸（顺喷塔星）8及其环己烷同系物14是通过高立体选择性共轭加成手性锂N-苄基-N-制备的。 α-甲基苄基酰胺5。还通过顺式-β-氨基酯缀合物加成产物的选择性差向异构化制备了相应的反式-β-氨基酸10和16。

  DOI：

  10.1039/p19940001411
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl cyclopentanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种环戊甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开一种环戊甲酸的合成方法，包括以下步骤：(1)环己酮的β位发生卤代反应，生成单取代的卤代环己酮；(2)单取代的卤代环己酮在碱性条件下发生重排反应，生成环戊甲酸酯或环戊甲酸碱金属盐；(3)环戊甲酸酯或环戊甲酸碱金属盐在酸性条件下发生酸解反应，得到环戊甲酸。本发明步骤简洁，反应条件温和，原料易得，而且操作简便，原料成本低，适合工业上大批量生产。

  公开号：

  CN115010597A

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE INCLUDING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180051007A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  The present specification relates to a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device comprising the same.

  本规范涉及一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• New Orally Active Dual Enkephalinase Inhibitors (DENKIs) for Central and Peripheral Pain Treatment
  作者：Hervé Poras、Elisabeth Bonnard、Emilie Dangé、Marie-Claude Fournié-Zaluski、Bernard P. Roques

  DOI：10.1021/jm500602h

  日期：2014.7.10

  been designed that markedly increase extracellular concentrations and half-lives of enkephalins, inducing potent antinociceptive effects. Several chemical families of Dual ENKephalinase Inhibitors (DENKIs) have previously been developed but devoid of oral activity. We report here the design and synthesis of new pro-drugs, derived from co-drugs combining a NEP and an APN inhibitor through a disulfide

  保护脑啡肽是响应伤害性刺激而释放的内源性阿片肽，是缓解急性和神经性疼痛的一种创新方法。这是通过抑制两个膜结合的锌金属肽酶，中性溶酶（NEP，EC 3.4.24.11）和氨基肽酶N（APN，EC 3.4.11.2）来抑制它们的酶促降解而实现的。已经设计出两种酶的选择性和有效抑制剂，称为脑啡肽酶，它们可以显着增加脑啡肽的细胞外浓度和半衰期，从而诱导有效的抗伤害感受作用。先前已经开发了几种双脑啡肽酶抑制剂（DENKIs）的化学家族，但缺乏口服活性。我们在这里报告新前药的设计和合成，衍生自将NEP和APN抑制剂通过具有侧链的二硫键结合的NEP和APN抑制剂共同改善口服生物利用度。在针对中枢和/或外周阿片样物质系统的各种疼痛动物模型中评估了它们的药理特性。考虑到它在急性和神经性疼痛中的功效，这些新的DENKI之一，选择19 - IIIa进行临床开发。
• HETEROCYCLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180127385A1

  公开（公告）日：2018-05-10

  The present specification provides a hetero-cyclic compound and an organic light emitting device comprising the same.

  本规范提供了一种杂环化合物和包括该化合物的有机发光器件。
• AMINOPHOSPHINIC DERIVATIVES THAT CAN BE USED IN THE TREATMENT OF PAIN
  申请人：Roques Bernard

  公开号：US20110124601A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to a compound of the following general formula (I): R 1 —NH—CH(R 2 )—P(═O)(OR 3 )—CH 2 —C(R 4 )(R 5 )—CONH—CH(R 6 )—COOR 7 (I) or a pharmaceutically acceptable salt of the latter, an isomer or a mixture of isomers in any proportions, especially a mixture of enantiomers, and in particular a racemic mixture, for which R 1 represents a —C(═O)—O—C(R 8 )(R 9 )—OC(═O)—R 10 group; R 2 represents an optionally substituted hydrocarbon-based chain, an aryl or heteroaryl group or a methylene group substituted by a heterocycle; R 3 represents a hydrogen atom or a —C(R 12 )(R 13 )—OC(═O)—R 14 group; R 4 and R 5 form, together with the carbon that bears them, a saturated hydrocarbon-based ring or an optionally substituted piperidine ring or R 4 represents a hydrogen atom and R 5 represents a phenyl or a benzyl that is optionally substituted, a heteroaromatic ring or a methylene group substituted by a heterocycle; R 6 represents an optionally substituted hydrocarbon-based chain or a phenyl or a benzyl that is optionally substituted; and R 7 represents a hydrogen atom or a benzyl, alkyl, heteroaryl, alkylheteroaryl, —CHMe—COOR 18 , —CHR 19 —OC(═O)OR 20 and —CHR 19 —OC(═O)OR 20 group. The present invention also relates to the use of these compounds as a medicinal product, and in particular for the treatment of pain, more advantageously neuropathic and neuroinflammatory pain, to their method of synthesis and also to the compositions containing them.

  本发明涉及以下通式（I）的化合物：R1—NH—CH（R2）—P（═O）（OR3）—CH2—C（R4）（R5）—CONH—CH（R6）—COOR7或其药学上可接受的盐、异构体或任意比例的异构体混合物，特别是对映体混合物，尤其是外消旋混合物，其中R1代表—C（═O）—O—C（R8）（R9）—OC（═O）—R10基团；R2代表可选取代的碳氢链、芳基或杂环芳基基团或被杂环取代的亚甲基基团；R3代表氢原子或—C（R12）（R13）—OC（═O）—R14基团；R4和R5与承载它们的碳原子一起形成饱和碳氢基环或可选取代的哌啶环或R4代表氢原子，R5代表可选取代的苯基或苄基、杂环芳基环或被杂环取代的亚甲基基团；R6代表可选取代的碳氢链或可选取代的苯基或苄基；R7代表氢原子或苄基、烷基、杂环芳基、烷基杂环芳基、—CHMe—COOR18、—CHR19—OC（═O）OR20和—CHR19—OC（═O）OR20基团。本发明还涉及这些化合物作为药物的用途，特别是用于疼痛治疗，更有利的是神经病理性和神经炎性疼痛的治疗，以及它们的合成方法和含有它们的组合物。
• COMPOUND AND COLOR CONVERSION FILM COMPRISING SAME
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US20180186817A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  The present specification relates to a novel compound, and a color conversion film, a backlight unit and a display apparatus including the same.

  本说明书涉及一种新型化合物，以及包括该化合物的颜色转换膜、背光单元和显示装置。