S-methyl-N-cyano-N'-4-pyridylisothiourea | 200483-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-methyl-N-cyano-N'-4-pyridylisothiourea
• 英文别名: (Z)-N'-cyano-N-(pyridin-4-yl) methylsulfanylmethanimidamide；methyl (Z)-N'-cyano-N-(pyridin-4-yl)carbamoimido thioester；(Z)-methyl N'-cyano-N-(pyridin-4-yl)carbamimidothioate；1-Cyano-2-methyl-3-pyridin-4-yl-isothiourea；methyl N-cyano-N'-pyridin-4-ylcarbamimidothioate
• CAS: 200483-99-4
• 化学式: C₈H₈N₄S
• 分子量: 192.244
• InChiKey: TZIRZMPHJNQATR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  86.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-methyl-N-cyano-N'-4-pyridylisothiourea 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[6-(4-Chloro-phenoxy)-hexyl]-4-oxo-1-pyridin-4-yl-imidazolidin-(2Z)-ylidene-cyanamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and in vitro cytotoxicity of 5-substituted 2-cyanoimino-4-imidazodinone and 2-cyanoimino-4-pyrimidinone derivatives

  摘要：

  A series of 5-substituted 2-eyanoimino-4-imidazodinone and 2-eyanoimino-4-pyrimidinone derivatives were synthesized and their anticancer cytotoxicity were evaluated in in vitro assay. It was found that the bulky aryl functionality in the 5-position of the 2-cyanoimino-4-imidazolidinone compounds was essential for the cytotoxicity of these heterocyclic compounds. Some of the derivatives exhibited modest cytotoxicity against a variety of cancer cell lines. One of the derivatives, [1-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]-5-oxo-4-phenyl-3-(4-pyridyl)tetrahydro-1H-2-imidazolyliden]aminomethanenitrile (Compound 11), exhibited the most potent cytotoxic activity with IC50 in the nanomolar range. The cytotoxicity of these derivatives was selection with no apparent toxic effect toward normal fibroblasts. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.073
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基吡啶 、 N-氰亚胺基-S,S-二硫代碳酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 S-methyl-N-cyano-N'-4-pyridylisothiourea
  参考文献：
  名称：

  双重烟酰胺磷酸核糖基转移酶和表皮生长因子受体抑制剂治疗癌症

  摘要：

  在现代抗癌治疗中，多靶点药物已成为一种有前途的治疗方式。利用NAMPT和EGFR抑制的协同作用，我们开发了首个可用作NAMPT和EGFR双重抑制剂的化合物。在CHS828和厄洛替尼的基础上，通过药效基团的合并，成功设计并合成了一系列杂交分子。在合成的化合物中，化合物28表现出良好的NAMPT和EGFR抑制作用，并具有出色的体外抗增殖活性。化合物28是不含Michael受体的新型化学型，可强烈抑制几种癌细胞系的增殖，包括具有EGFR L858R / T790M的H1975非小细胞肺癌细胞突变。更重要的是，它在人NSCLC（H1975）异种移植裸鼠模型中具有显着的体内抗肿瘤功效。这项研究为开发新型抗肿瘤药物和有价值的药理探针提供了有希望的线索，这些药物可用于评估单一抑制剂对NAMPT和EGFR途径的双重抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.113022

文献信息

• [EN] PYRIDINYL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFERASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME NICOTINAMIDE PHOSPHORIBOSYLTRANSFÉRASE
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2010142735A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present application discloses a compound of the formula (I) wherein Q is optionally substituted pyridyl; p is 0-6; Y is formulae (i), (ii) and (iii) where X is =O, =S and =N-CN, r is 1-12, R is -Z-A, Z is a single bond, -S(=O)2-, >P=O, >C=O, -C(=O)NH-, and -C(=S)NH-; and A is hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, - [CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; B is a single bond, -NRN-, -S(=O)2- and -O-; wherein RN is selected from hydrogen, C1-12-alkyl, C3-12-cycloalkyl, -[CH2CH2O]1-10-(C1-6-alkyl), C1-12-alkenyl, aryl, heterocyclyl, and heteroaryl; s is 0-6; and Cy is aryl, cycloalkyl, heterocyclyl, and heteroaryl. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  本申请公开了一种化合物，其化学式为（I），其中Q是可选择取代的吡啶基；p为0-6；Y是式（i）、（ii）和（iii），其中X为=O、=S和=N-CN，r为1-12，R为-Z-A，Z为单键，-S(=O)2-，>P=O，>C=O，-C(=O)NH-和-C(=S)NH-；A为氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基；B为单键，-NRN-，-S(=O)2-和-O-；其中RN从氢、C1-12-烷基、C3-12-环烷基、-[CH2CH2O]1-10-(C1-6-烷基)、C1-12-烯基、芳基、杂环烷基和杂芳基中选择；s为0-6；Cy为芳基、环烷基、杂环烷基和杂芳基。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或症状的药物。
• [EN] FUSED BICYCLIC HETEROCYCLES AS THEREAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES BICYCLIQUES FUSIONNÉS EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV NEW YORK

  公开号：WO2020073031A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAM FT) expression. More particularly, this disclosure relates to fused bicyclic heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions thereof, methods of inhibiting NAM FT with these compounds, and methods of treating diseases related to NAMPT expression.

  这份披露涉及化合物、包含它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAM FT）表达相关的疾病的方法。更具体地，这份披露涉及融合的双环杂环化合物及其药物组合物，使用这些化合物抑制NAM FT的方法，以及治疗与NAMPT表达相关疾病的方法。
• Cyanoguanidine compounds
  申请人：Shionogi Bioresearch Corp.

  公开号：US06255323B1

  公开（公告）日：2001-07-03

  A cyanoguanidine compound of the following formula: is disclosed. A cyanoguanidine compound of the present invention possess a high specificity for tumor cells. Also disclosed are methods for preparing a cyanoguanidine compound.

  以下是该化学式的氰胍啉化合物： 被披露。本发明的氰胍啉化合物对肿瘤细胞具有高特异性。还公开了制备氰胍啉化合物的方法。
• [EN] NOVEL CYANOGUANIDINES<br/>[FR] NOUVELLES CYANOGUANIDINES
  申请人：TOPOTARGET AS

  公开号：WO2009086835A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  This application discloses novel cyanoguanidines of the formula (I) wherein A is selected from -C(=O)-, -S(=O)2-, -C(=S)-, and -P(=O)(R5)-, wherein R5 is selected from C1-6-alkyl, C1-6-alkoxy, and hydroxy; B is selected from a single bond, -O-, -NR6- and -C(=O)-NR6-, wherein R6 is selected from hydrogen, optionally substituted C1-12-alkyl, optionally substituted C1-12-alkenyl, optionally substituted aryl, optionally substituted heterocyclyl, and optionally substituted heteroaryl; and m is an integer of 0-12 and n is an integer of 0-12, wherein the sum m+n is 1-20; and R1 is selected from optionally substituted heteroaryl; and pharmaceutically acceptable salts thereof, and prodrugs thereof. The compounds are usefuld for use as a medicament for the treatment of a disease or a condition caused by an elevated level of nicotinamide phosphoribosyltransferase (NAMPRT).

  该申请公开了一种新型氰胍啶化合物，其化学式为（I），其中A从-C（=O）-，-S（=O）2-，-C（=S）-和-P（=O）（R5）-中选择，其中R5选择自C1-6-烷基，C1-6-烷氧基和羟基；B从单键，-O-，-NR6-和-C（=O）-NR6-中选择，其中R6选择自氢，可选择地取代的C1-12-烷基，可选择地取代的C1-12-烯基，可选择地取代的芳基，可选择地取代的杂环烷基和可选择地取代的杂环芳基；m为0-12的整数，n为0-12的整数，其中m+n之和为1-20；R1选择自可选择地取代的杂环芳基；以及其药学上可接受的盐和前药。这些化合物可用作治疗由烟酰胺磷酸核糖转移酶（NAMPRT）水平升高引起的疾病或病况的药物。
• [EN] COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES ASSOCIÉES
  申请人：MYREXIS INC

  公开号：WO2011109441A1

  公开（公告）日：2011-09-09

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods useful for treating cancer, systemic or chronic inflammation, rheumatoid arthritis, diabetes, obesity, T-cell mediated autoimmune disease, ischemia, and other complications associated with these diseases and disorders.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和方法，用于治疗癌症、全身性或慢性炎症、类风湿关节炎、糖尿病、肥胖、T细胞介导的自身免疫疾病、缺血以及与这些疾病和疾病相关并发症。