2,2-dimethyltetrahydro-1,2-thiazinium S,S-dioxide trifluoromethane sulfonate | 73224-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 2,2-dimethyltetrahydro-1,2-thiazinium S,S-dioxide trifluoromethane sulfonate
• 英文别名: 2,2-dimethylthiazinan-2-ium 1,1-dioxide;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 73224-93-8
• 化学式: CF₃O₃S*C₆H₁₄NO₂S
• 分子量: 313.319
• InChiKey: ASKRPMPBOXMAOJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  91.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-十六烷醇 、 2,2-dimethyltetrahydro-1,2-thiazinium S,S-dioxide trifluoromethane sulfonate 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 36.0h， 以100%的产率得到4-<(hexadecyloxy)sulfonyl>-N,N-dimethylbutanamonium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基四氢-1,2-噻嗪S,S-二氧化物 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以90%的产率得到2,2-dimethyltetrahydro-1,2-thiazinium S,S-dioxide trifluoromethane sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Betylates. 3. Preparative nucleophilic substitution by way of [2]-, [3]-, and [4]betylates. Stoichiometric phase transfer and substrate-reagent ion-pair (SRIP) reactions of betylates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00389a038

文献信息

• KING, J. F.;LOOSMORE, S. M.;ASLAM, M. LOCK, J. D.;MCGARRITY, M. J., J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 25, 7108-7122
  作者：KING, J. F.、LOOSMORE, S. M.、ASLAM, M. LOCK, J. D.、MCGARRITY, M. J.

  DOI：——

  日期：——