2,4,6-trimethylphenyl-2'-ethyldiphenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-trimethylphenyl-2'-ethyldiphenylamine
• 英文别名: 2,4,6-trimethyl-2'-ethyldiphenylamine；N-(2-ethylphenyl)-2,4,6-trimethylaniline
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• 分子量: 239.36
• InChiKey: VMUUUNVQKNYBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-trimethylphenyl-2'-ethyldiphenylamine 在 甲烷磺酸 、 四氯苯醌 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 15.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  着色組成物、インクジェット用インク、布帛を捺染する方法、及び染色又は捺染された布帛

  摘要：

  这是一段关于耐光性和储存稳定性优异的着色组合物，包括含有该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及提供染色或印染过的布料的专利描述。解决方案包括含有三苯甲烷化合物的着色组合物，以及包含该着色组合物的喷墨墨水，布料染色的方法，以及染色或印染过的布料。【选定图】无

  公开号：

  JP2017066208A
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 、 2-溴-1,3,5-三甲基苯 在 [(η³-cinnamyl)PdCl((t-Bu)2PN=P(i-BuNCH2CH2)3N)] sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以98%的产率得到2,4,6-trimethylphenyl-2'-ethyldiphenylamine
  参考文献：
  名称：

  （t -Bu ）2 PN P（i -BuNCH 2 CH 2）3 N：室温下钯催化的芳基和杂芳基溴化物和氯化物的C-N偶联以及乙烯基溴化物的新型高效配体

  摘要：

  通过使用Pd（OAc）2，Cs 2 CO 3或NaOH，以及新的配体（t -Bu）2 PN P（i-BuNCH 2 CH 2）3 N（3a），具有碱敏感取代基（硝基，酯和酮）的电子形式多样的芳基溴化物和氯化物阵列，可提供丰满的芳基胺类化合物，并具有良好的收率和优异的收率。具有其他官能团（包括氰基，氨基，三氟甲基和苯酚）的芳基卤化物同等容易地偶联，从而以良好或优异的收率生产出高度官能化的胺。此外，在我们的反应条件下，在溴取代基的存在下可以保留芳基氯基。中银保护的胺类也有效参与。杂环溴化物和氯化物与胺进行干净的偶联，收率很高。我们协议的一个重要优势是使用了比以前报道的钯含量更低的钯含量，同时又不影响产量。空气稳定的钯络合物（η3-肉桂基）PdCl·（3a）（5）也成功地用于C-N偶联反应中，而巴豆基类似物的疗效较差。在图3a /钯（OAC）2催化剂体系促进，对于第一次，与各种胺，以产生亚胺和烯胺的乙烯基溴化物的有效耦合室温。

  DOI：

  10.1021/jo702367k

文献信息

• トリアリールメタン誘導体の製造方法
  申请人：富士フイルム株式会社

  公开号：JP2018104508A

  公开（公告）日：2018-07-05

  【課題】従来の製造方法と比べて、製造工程数が少なく、かつ安全性に優れた、トリアリールメタン誘導体の製造方法を提供する。【解決手段】 明細書に記載の一般式（１）で示されるアニリン誘導体と、 明細書に記載の一般式（２）で示される化合物、明細書に記載の一般式（３）で示される化合物、及び明細書に記載の一般式（４）で示される化合物より選択される少なくとも１種の化合物とを、酸存在下で５０〜２５０℃で反応させることにより、明細書に記載の一般式（５）で示されるトリアリールメタン誘導体を得る、トリアリールメタン誘導体の製造方法。【選択図】なし

  【课题】提供一种制造三芳基甲烷导体的方法，与传统的制造方法相比，制造工序更少，且安全性更高。 【解决方案】通过在酸性条件下，将至少一种从以下化合物中选择的化合物与明细书中记载的通式（1）所示的芳基胺导体在50至250℃下进行反应，从而获得明细书中记载的通式（5）所示的三芳基甲烷导体，这些化合物包括明细书中记载的通式（2）、（3）和（4）所示的化合物。 【选择图】无
• NOVEL COMPOUND, COLORING COMPOSITION FOR DYEING OR TEXTILE PRINTING, INK JET INK, METHOD OF PRINTING ON FABRIC, AND DYED OR PRINTED FABRIC
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20170101533A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  Provided are a compound represented by any one of Formulae (1) to (3) (for example, the following compound), a coloring composition for dyeing or textile printing including the compound, an ink jet ink including the coloring composition for dyeing or textile printing, a method of printing on fabric, and a dyed or printed fabric, in which the color is excellent, the color optical density is high, and light fastness, water fastness, and chlorine fastness are excellent.

  提供了由公式（1）至（3）中的任何一个表示的化合物（例如，以下化合物），包括该化合物的染色或纺织印花组合物，包括用于染色或纺织印花的染色组合物的喷墨墨水，在织物上印刷的方法，以及染色或印花织物，其中颜色优秀，颜色光密度高，耐光性、耐水性和耐氯性优秀。
• The use of palladium chloride as a precatalyst for the amination of aryl bromides
  作者：Xiao-Xiang Zhang、Michele C Harris、Joseph P Sadighi、Stephen L Buchwald

  DOI：10.1139/v01-152

  日期：2001.11.1

  The use of palladium chloride as a precatalyst for the amination of aryl bromides is reported. To overcome the poor solubility of palladium chloride in commonly used solvents, a procedure was developed in which PdCl₂ was preheated with neat amine in the presence of a phosphine ligand before the addition of the other reaction components. This protocol is effective for a broad range of substrate combinations using several types of phosphine ligands.Key words: palladium chloride, amination, aryl bromide, phosphine ligand.

  报道了氯化钯作为芳基溴化物氨基化的预催化剂的使用。为了克服氯化钯在常用溶剂中溶解度较低的问题，开发了一种方法，即在添加其他反应组分之前，在膦配体的存在下，将PdCl₂与纯胺预热。该方案对于使用几种类型的膦配体的广泛底物组合是有效的。关键词：氯化钯，氨基化，芳基溴化物，膦配体。
• A highly active palladium catalyst system for the arylation of anilines
  作者：Joseph P. Sadighi、Michele C. Harris、Stephen L. Buchwald

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00988-5

  日期：1998.7

  The chelating ligand bis[2-(diphenylphosphino)phenyl] ether (DPEphos), in combination with palladium acetate, forms a highly active catalyst system for the coupling of anilines with aryl bromides. The bisphosphine is easily prepared in large quantity and at low cost by a known procedure. The catalyst system is effective in coupling reactions involving a variety of substrates, including electron-poor anilines or electron-rich aryl bromides. In addition, it tolerates a high degree of steric congestion at both the aniline and the aryl bromide. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.