-2-acetyl-3-<(1-phenylethyl)amino>-2-pentenedioic acid dimethyl ester | 101142-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: -2-acetyl-3-<(1-phenylethyl)amino>-2-pentenedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: (R-(E))-2-acetyl-3-[(1-phenylethyl)amino]-2-pentenedioic acid dimethyl ester；dimethyl (E)-2-acetyl-3-(1-phenylethylamino)pent-2-enedioate
• CAS: 101142-85-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: VBJZSHLQKJDQKH-JQIJEIRASA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.150±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  -2-acetyl-3-<(1-phenylethyl)amino>-2-pentenedioic acid dimethyl ester 在 platinum on activated charcoal 盐酸 、 磷酸 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 15.0~80.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 <2S-<2α,3α,4β(R*)>>-tetrahydro-2-methyl-6-oxo-4-<(1-phenylethyl)amino>-2H-pyran-3-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a021
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 在 溶剂黄146 作用下， 生成 -2-acetyl-3-<(1-phenylethyl)amino>-2-pentenedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00359a021

文献信息

• An enantioselective approach to (+)-thienamycin from dimethyl 1,3-acetonedicarboxylate and (+)-.alpha.-methylbenzylamine
  作者：David G. Melillo、Raymond J. Cvetovich、Kenneth M. Ryan、Meyer Sletzinger

  DOI：10.1021/jo00359a021

  日期：1986.5