2-(methylsulfonyl)-1-(m-nitrophenyl)ethanone | 123005-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(methylsulfonyl)-1-(m-nitrophenyl)ethanone
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)-1-(3-nitrophenyl)-1-ethanone；2-(methylsulfonyl)-1-(3-nitrophenyl)ethan-1-one；2-Methylsulfonyl-1-(3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 123005-05-0
• 化学式: C₉H₉NO₅S
• 分子量: 243.24
• InChiKey: YEFMCLPDGUOYAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 、 二甲基亚砜 在 氧气 、 亚磷酸二乙酯 、 copper(I) bromide 作用下， 90.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以66%的产率得到2-(methylsulfonyl)-1-(m-nitrophenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用由DMSO，双氧和铜系统生成的甲基磺酰基催化和直接催化烯烃和炔烃的甲基磺酰化

  摘要：

  本文介绍了一种有效的方法，以DMSO为底物，制备β-酮甲基砜和（E）-乙烯基甲基砜。据信在O 2气氛下在催化性Cu（I）存在下由DMSO产生的甲基磺酰基自由基参与了该反应。进行同位素标记和18 O 2实验以研究反应机理。

  DOI：

  10.1039/c4sc01901f

文献信息

• Copper-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions of vinylarenes with sulfinate salts: A direct approach to β-ketosulfones
  作者：Yu Chen、Lei Xu、Biyu Wang、Jingjing Jiang、Yixiang Sun、Longchun Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.152794

  日期：2021.2

  A copper-catalyzed aerobic oxidative cross-coupling reactions for the synthesis of β-ketosulfones via formation of a CS bond has been demonstrated. Promoted by the crucial copper catalyst, perfect selectivity and good to excellent yields could be achieved. This method, including inexpensive copper catalyst, wide functional group tolerance, and open air conditions, make it very attractive and practical

  铜催化的需氧氧化交叉偶联反应已证明可通过形成C S键合成β-酮砜。在关键的铜催化剂的促进下，可以实现完美的选择性和良好的优良收率。该方法包括廉价的铜催化剂，宽泛的官能团耐受性和露天条件，使其非常有吸引力且实用。更重要的是，它还提供了一种用于在温和条件下从碱性起始原料构建β-酮砜的多功能工具。
• Synthesis of<i>β</i>-Ketosulfone Derivatives As New Non-Cytotoxic Urease Inhibitors<i>In Vitro</i>
  作者：Sarosh Iqbal、Ajmal Khan、Rashid Nazir、Shumaila Kiran、Shahnaz Perveen、Khalid M. Khan、Muhammad I. Choudhary

  DOI：10.2174/1573406415666190415163309

  日期：2020.2.20

  Peptic ulcer and urolithiasis are largely due to infection caused by ureaseproducing bacteria. Therefore, the discovery of urease inhibitors is an important area of medicinal chemistry research. Objective: The main aim of the work was to identify novel urease inhibitors with no cytotoxicity. Methods: During the current study, a series of β-ketosulfones 1-26 was synthesized in two steps and evaluated

  背景：消化性溃疡和尿石症主要是由产生脲酶的细菌引起的感染引起的。因此，脲酶抑制剂的发现是药物化学研究的重要领域。 目的：这项工作的主要目的是鉴定没有细胞毒性的新型脲​​酶抑制剂。 方法：在本研究中，分两步合成了一系列β-酮砜1-26，并对其体外尿素酶抑制潜力进行了评估。 结果：在二十六个化合物中，有十七个化合物显示出良好到显着的脲酶抑制活性，与标准硫脲相比，IC50值在49.93-351.46 µM之间（IC50 = 21±0.11 µM）。此外，发现所有化合物均对正常的3T3细胞系无细胞毒性。 结论：本研究已确定β-酮砜为新型且无细胞毒性的脲酶抑制剂。
• One-pot synthesis of .beta.-keto sulfones and .beta.-keto sulfoxides from carboxylic acids
  作者：C. Alvarez Ibarra、R. Cuervo Rodriguez、M. C. Fernandez Monreal、F. J. Garcia Navarro、J. Martin Tesorero

  DOI：10.1021/jo00284a043

  日期：1989.11
• ALVAREZ, IBARRA C.;CUERVO, RODRIGUEZ R.;FERNANDEZ, MONREAL M. C.;GARCIA, +, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N3, C. 5620-5623
  作者：ALVAREZ, IBARRA C.、CUERVO, RODRIGUEZ R.、FERNANDEZ, MONREAL M. C.、GARCIA, +

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic and direct methyl sulfonylation of alkenes and alkynes using a methyl sulfonyl radical generated from a DMSO, dioxygen and copper system
  作者：Yaojia Jiang、Teck-Peng Loh

  DOI：10.1039/c4sc01901f

  日期：——

  This paper describes an efficient method to β-keto methyl sulfones and (E)-vinyl methyl sulfones using DMSO as the substrate. The methyl sulfonyl radical generated from DMSO in the presence of catalytic Cu(I) under O2 atmosphere is believed to be involved in this reaction. Isotopic labeling and 18O2 experiments were performed to investigate the reaction mechanism.

  本文介绍了一种有效的方法，以DMSO为底物，制备β-酮甲基砜和（E）-乙烯基甲基砜。据信在O 2气氛下在催化性Cu（I）存在下由DMSO产生的甲基磺酰基自由基参与了该反应。进行同位素标记和18 O 2实验以研究反应机理。