2-氰基乙酰乙酸乙酯 | 634-55-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氰基乙酰乙酸乙酯
• 中文别名: 2-乙酰基氰基乙酸乙酯；(2-氰基乙酯)丁酸-3-酮
• 英文名称: ethyl 2-cyanoacetoacetate
• 英文别名: Ethyl-α-cyan-acetoacetat；Ethyl 2-cyano-3-oxobutanoate
• CAS: 634-55-9
• 化学式: C₇H₉NO₃
• mdl: MFCD00043487
• 分子量: 155.153
• InChiKey: NWOKVFOTWMZMHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-107°C 15mm
• 密度：
  1.120±0.06 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  0.95 at 21.5℃ and pH3.5-3.74
• 表面张力：
  66.9mN/m at 1g/L and 20℃
• 稳定性/保质期：

  远离氧化物和酸。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H301,H311,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并放置在阴凉、干燥处。储存地点须上锁，钥匙由技术专家及其助手保管。务必确保储存地点远离氧化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氰基乙酰乙酸乙酯 在 吡啶 、 盐酸 、 乙醇 、 羟胺 作用下， 生成 5-氨基-3-甲基异恶唑-4-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  异恶唑酮。第六部分 5-氨基异恶唑的氢化。嘧啶的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540000665
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 作用下， 生成 2-氰基乙酰乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Baron; Remfry; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1904, vol. 85, p. 1760

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash preparation of carbenoids: A different performance of cyanogen bromide
  作者：Mohammad Hedayati、Nader Pesyan

  DOI：10.13005/ojc/300477

  日期：2014.12.31

  Cyanogen halides are known substances for the cyanating reaction. There are a few evidences for bromination reaction too. On the other hand carbenes are known as very important substances due to their remarkable reactions. Unfortunately carbenes at room temperature are very unstable and there is not a simple method for preparation of them. In most cases the isolation is not possible. We have reported a new reliable and fast preparation method of almost stable carbenoids. The mechanism of the formation has been discussed.

  氰化卤是众所周知的用于氰化反应的物质，也有一些证据表明它们可用于溴化反应。另一方面，由于其显著的反应性，卡宾被认为是非常重要的物质。不幸的是，卡宾在室温下极不稳定，并且没有简单的方法来制备它们。在大多数情况下，它们的分离是不可能的。我们报道了一种新的可靠且快速的制备几乎稳定的卡宾类似物的方法，并讨论了其形成的机制。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• One-pot New Barbituric Acid Derivatives Derived from the Reaction of Barbituric Acids with BrCN and Ketones
  作者：Yaser Hosseini、Saeed Rastgar、Zerrin Heren、Orhan Büyükgüngörc、Nader Noroozi Pesyan

  DOI：10.1002/jccs.201190031

  日期：2011.6

  dimensional NMR, FT‐IR spectra, mass spectrometry and elemental analysis. The mechanism of product formation is discussed. The reaction of DMBA with cyanogen bromide in the presence of triethylamine also afforded trimeric form of barbiturate of uracil derivatives in good yield. The reaction of selected acyclic β‐dicarbonyl compounds with cyanogen bromide in the presence of triethylamine in acetone and/or diethyl

  环状β-二羰基化合物的反应，例如嘧啶-（1 H，3 H，5 H）-2,4,6-三酮（BA），1,3-二甲基嘧啶-（1 H，3 H，5 H） -2,4,6-三酮（DMBA）和2-硫代-嘧啶-（1 H，3 H，5 H）-4,6-二酮（TBA）与溴化氰一起在丙酮和2-丁酮中存在得到的三乙胺一类新的稳定的杂环螺[呋喃并[2,3-的d ]嘧啶-6,5'-嘧啶] 2,2'，4,4'，6'（3 ħ，3' ħ，5 ħ戊酮（巴比妥酸盐的二聚体形式）在0°C和环境温度下。通过X射线晶体学，1 H NMR，13 C NMR，二维NMR，FT-IR光谱，质谱和元素分析对结构进行阐明。讨论了产品形成的机理。在三乙胺的存在下，DMBA与溴化氰的反应也以高收率得到了尿嘧啶衍生物的巴比妥酸酯的三聚体形式。在相同条件下，还研究了选定的无环β-二羰基化合物与溴化氰在三乙胺存在下在丙酮和/或二乙醚中的反应。丙二酸二乙酯和氰基乙
• Ligand exchanging reactions of M(acac)3 (M=Cr or Co) in Lewis acidic conditions
  作者：Yoshiharu Nakano、Takatoshi Noguchi、Tsuneo Adachi、Shoichi Sato

  DOI：10.1016/s0020-1693(02)01232-x

  日期：2003.1

  Abstract Ligand exchanging reactions of tris(2,4-pentanedionato)M (M=Cr or Co) complexes with various bidentate under Lewis acidic conditions gave mixed metal complexes, bis(2,4-pentanedionato)ML (L=bidentate ligand) selectively. In the case of Cr(acac)3, intermediate cis-[Cr(acac)2(H2O)2]BF4 complex was isolated and the crystal structure of the intermediate complex was determined. Various mixed complexes

  摘要在路易斯酸性条件下，Tris（2,4-pentanedionato）M（M = Cr或Co）配合物与各种双齿​​的配体交换反应可选择性地生成混合金属配合物bis（2,4-pentanedionato）ML（L =双齿配体）。 。在Cr（acac）3的情况下，分离出中间体cis- [Cr（acac）2（H2O）2] BF4配合物，并确定了该中间体配合物的晶体结构。[M（acac）2 L]类型的各种混合配合物（M ＝ Cr或Co，L ＝各种二齿配体）可以通过上述中间体通过一锅合成来制备。在这些反应中，最有趣的是乙氧基丙二酸丙二酸酯。分离出的络合物是来自铬和钴络合物反应的相同类型的络合物。
• THE SYNTHESIS AND ULTRAVIOLET SPECTRA OF SOME PYRAZOLONES
  作者：Paul E. Gagnon、Jean L. Boivin、Paul A. Boivin、R. Norman Jones

  DOI：10.1139/v51-023

  日期：1951.2.1

  phenylhydrazine and semicarbazide. 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone has been synthesized and its properties have been compared with those of the corresponding 2-phenylpyrazolone derivative. The ultraviolet absorption spectra of several pyrazolones have been determined.

  通过将单取代或双取代的氰基乙酸酯与肼、苯肼和氨基脲反应制备了 25 种吡唑啉酮。合成了 4-Benzyl-3-amino-1-phenyl-5-pyrazolone，并与相应的 2-phenylpyrazolone 衍生物进行了性能比较。已经测定了几种吡唑啉酮的紫外吸收光谱。

表征谱图