2-甲基琥珀酸氢甲酯 | 32980-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-甲基琥珀酸氢甲酯
• 英文名称: 1-methyl (RS)-methylsuccinate
• 英文别名: methyl hydrogen 2-methyl succinate；2-methylsuccinic acid 1-methyl ester；methyl hydrogen methylsuccinate；3-Methylbernsteinsaeure-4-methylester；(+/-)-Methyl-bernsteinsaeure-1-methylester；(+/-)-methyl-succinic acid-1-methyl ester；4-Methoxy-3-methyl-4-oxobutanoic acid
• CAS: 32980-25-9
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• mdl: MFCD22375428
• 分子量: 146.143
• InChiKey: QEZMQNIFDRNSJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  117.5-118 °C(Solv: chloroform (67-66-3))
• 沸点：
  101-103 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.142 g/cm3(Temp: 254 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基琥珀酸氢甲酯 生成 2,2-二甲基琥珀酸
  参考文献：
  名称：

  Specific synthesis and selective alkylation and condensation of monoesters of substituted succinic acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00969a006
• 作为产物：
  描述：

  甲基丁二酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 作用下， 生成 2-甲基琥珀酸氢甲酯
  参考文献：
  名称：

  702. 1：2-二羧酸。第一部分：衍生自甲基琥珀酸的位置异构体；关于这种不对称化合物的重排的说明

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9530003490

文献信息

• SYNTHETIC DERIVATIVES OF MPL AND USES THEREOF
  申请人：VARIATION BIOTECHNOLOGIES INC.

  公开号：US20140328876A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  In one aspect, the present disclosure provides compounds of formulae (I) and (II). In another aspect, a compound of formula (I) or (II) is formulated into compositions with an antigen, optionally with a vesicle. In some embodiments, compositions are administered intramuscularly.

  在一个方面，本公开提供了式(I)和(II)的化合物。在另一个方面，将式(I)或(II)的化合物与抗原配制成组合物，可选地与囊泡一起。在一些实施方式中，这些组合物是肌肉注射给药的。
• Synthesis of 2-oxoglutarate derivatives and their evaluation as cosubstrates and inhibitors of human aspartate/asparagine-β-hydroxylase
  作者：Lennart Brewitz、Yu Nakashima、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1039/d0sc04301j

  日期：——

  natural product present in human nutrition, was the most efficient alternative cosubstrate identified; crystallographic analyses reveal the binding mode of (R)-3-methyl-2OG and other 2OG derivatives to AspH and inform on the balance between turnover and inhibition. The results will enable the use of 2OG derivatives as mechanistic probes for other 2OG utilizing enzymes and suggest 2-oxoacids other than

  2-氧戊二酸 (2OG) 参与生物过程，包括 2OG 加氧酶催化的氧化反应，它是 2OG 加氧酶的共底物。真核生物 2OG 加氧酶在胶原蛋白生物合成、脂质代谢、DNA/RNA 修饰、转录调节和缺氧反应中发挥作用。天冬氨酸/天冬酰胺-β-羟化酶 (AspH) 是一种人 2OG 加氧酶，催化内质网表皮生长因子样结构域 (EGFD) 中 Asp/Asn 残基的翻译后羟基化。 AspH 具有化学意义，因为它的 Fe( II ) 辅因子由两个而不是典型的三个残基络合。 AspH 在缺氧情况下上调，是癌细胞表面的预后标志物。我们描述了关于其天然 2OG 共底物的衍生物如何调节 AspH 活性的研究。据报道，通过氰基硫内鎓中间体进行 C3-和/或 C4-取代的 2OG 衍生物的有效合成。对 >30 2OG 衍生物进行的基于质谱的 AspH 测定表明，某些衍生物通过与 2OG 竞争来有效抑制 AspH，这
• TRIAZOLE-ISOXAZOLE COMPOUND AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：JAPAN TOBACCO INC.

  公开号：US20160137639A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  A compound represented by Formula [I]: or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein each symbol is as defined in the description.

  由式[I]表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中每个符号如描述中所定义。
• Electrochemical cross-coupling of biogenic di-acids for sustainable fuel production
  作者：F. Joschka Holzhäuser、Guido Creusen、Gilles Moos、Manuel Dahmen、Andrea König、Jens Artz、Stefan Palkovits、Regina Palkovits

  DOI：10.1039/c8gc03745k

  日期：——

  desired branched alkane products. Besides costly Pt electrodes also (RuxTi1−x)O2 on Ti electrodes exhibited a notable activity for cross-Kolbe electrolysis. As some of the products are insoluble in water, easy product isolation and reuse of the reaction solvent is enabled via phase separation. Several side products have been identified to evaluate the efficiency of the reaction and to elucidate the factors

  生物衍生酸的直接电催化转化代表了一种从木质纤维素生物质生产增值化学品和定制燃料的有前途的技术。在目前的贡献中，我们报道了琥珀酸乙酯氢，甲基琥珀酸氢甲酯和甲基己酸与异戊酸的电化学脱羧和交叉偶联。遵循绿色化学原理，在环境温度下于水溶液或甲醇中进行反应。已经获得了起始原料的高转化率，其向期望的支链烷烃产物的最大收率在42％至61％之间。除昂贵的Pt电极外（Ru x Ti 1- x）O 2Ti电极上的Sb表现出了显着的跨Kolbe电解活性。由于某些产物不溶于水，因此可通过相分离轻松分离产物并重新使用反应溶剂。已经鉴定了几种副产物以评估反应的效率并阐明影响产物选择性的因素。对所产生的烷烃和酯作为内燃机燃料的潜力进行了评估。虽然较长的烷烃是压燃式发动机的有希望的候选者，但较小的酯则是火花点火式发动机的一个有趣的选择。
• Electrochemical Coupling of Biomass-Derived Acids: New C₈Platforms for Renewable Polymers and Fuels
  作者：Linglin Wu、Mark Mascal、Thomas J. Farmer、Sacha Pérocheau Arnaud、Maria-Angelica Wong Chang

  DOI：10.1002/cssc.201601271

  日期：2017.1.10

  biomass-derived carbonyl compounds is an alternative to condensation chemistry for supplying products with chain length >C6 for biofuels and renewable materials production. Kolbe coupling of biomass-derived levulinic acid is used to obtain 2,7-octanedione, a new platform molecule only two low process-intensity steps removed from raw biomass. Hydrogenation to 2,7-octanediol provides a chiral secondary diol

  源自生物质的羰基化合物的电解是缩合化学的替代方法，可提供链长> C6的产品用于生物燃料和可再生材料的生​​产。生物质衍生的乙酰丙酸的Kolbe偶联用于获得2,7-辛二酮，这是一种新的平台分子，仅从原始生物质中去除了两个低过程强度步骤。氢化成2,7-辛二醇提供了手性仲二醇，这在高分子化学中是未知的，而分子内醇醛缩合然后氢化则得到了适合用作高辛烷值，纤维素汽油的支链环烷烃。衣康酸衍生的甲基琥珀酸单酯的类似电解产生手性2,5-二甲基己二酸二酯，由于缺乏可利用性而另一种未被充分利用的单体。