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Cyurhchwjftelq-hmmsazcisa- | 119603-26-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cyurhchwjftelq-hmmsazcisa-
英文别名
[(1S,5S,9S,10S,11S,12R,14R,17R)-14-ethenyl-10-hydroxy-3,3,8,8,12,14,17-heptamethyl-16-oxo-2,4,13-trioxatetracyclo[7.7.1.01,12.05,17]heptadecan-11-yl] acetate
Cyurhchwjftelq-hmmsazcisa-化学式
CAS
119603-26-8
化学式
C25H38O7
mdl
——
分子量
450.573
InChiKey
CYURHCHWJFTELQ-HMMSAZCISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    91.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)99507-8
  • 作为产物:
    描述:
    佛司可林2,2-二甲氧基丙烷对甲苯磺酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到Cyurhchwjftelq-hmmsazcisa-
    参考文献:
    名称:
    通过自由基碘和加氢烷基化进行福斯克林编辑
    摘要:
    高度氧化的毛喉素以及甘露糖和Epi的修饰-氧化烯丙氧基,是通过分子间以碳为中心的自由基加成到乙烯基部分而共享相同多环骨架的两种功能化程度较低的模型底物。开发了高度区域选择性和合理的立体选择性碘原子转移自由基加成(ATRA)反应。未保护的福司可林提供了意外的环状醚衍生物。1,3-二醇作为丙酮化物的保护导致碘ATRA产物的形成。有趣的是,通过改变自由基过程的引发方式,在碘ATRA过程中原位保护了作为环硼酸酯的福司可林1,3-二醇部分,而没有破坏自由基链过程。这种非常温和的自由基介导的原位保护1,预计3-二醇将引起广泛的自由基和非自由基转化。最后,通过使用我们最近开发的通过叔丁基邻苯二酚介导的加氢烷基化过程,可以高效制备带有额外酯基或砜基的毛喉素衍生物。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1706003
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文献信息

  • Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation of<i>O</i>-Isopropylidene and<i>O</i>-Benzylidene Derivatives of Labdanes
    作者:Bansi Lal、Ramesh M. Gidwani、R. H. Rupp
    DOI:10.1055/s-1989-27370
    日期:——
    Polyhydroxylated labdanes were converted into their O-isopropylidene and O-benzylidene derivatives by use of the anhydrous aluminum chloride/ether/acetone system. The structure of the minor metabolite of 7-deacetylforskolin (1) was elucidated as 18-hydroxy-7-deacetylforskolin (3).
    多羟基拉班通过无/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基生物。7-去乙酰福斯考林(1)的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林(3)。
  • LAL, BANSI;RAMECH;GIDWANI, M.;RUPP, R. H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 711-713
    作者:LAL, BANSI、RAMECH、GIDWANI, M.、RUPP, R. H.
    DOI:——
    日期:——
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