(1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-2,9-dione | 119603-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-2,9-dione
• CAS: 119603-27-9
• 化学式: C₂₄H₃₄O₇
• 分子量: 434.53
• InChiKey: NWGHUQVXPOEIQR-VBAKMIJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-2,9-dione 在 吡啶 、 臭氧 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以94%的产率得到(1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-2,9-dioxo-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8
• 作为产物：
  描述：

  佛司可林 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1S,4R,6R,7S,11S,12S,16S,20R)-4-ethenyl-4,6,13,13,18,18,20-heptamethyl-5,8,10,17,19-pentaoxapentacyclo[10.7.1.01,6.07,11.016,20]icosane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99507-8

文献信息

• DELPECH, BERNARD;LETT, ROBERT, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N2, C. 1521-1524
  作者：DELPECH, BERNARD、LETT, ROBERT

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 14,15-dehydroforskolin via dimethyl diazomethylphosphonate anion reaction with an aldehyde
  作者：Bernard Delpech、Robert Lett

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)99507-8

  日期：1989.1