acetic butyric anhydride | 7165-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: acetic butyric anhydride
• 英文别名: ethylaceto acetate；Acetyl butyrate；acetyl butanoate
• CAS: 7165-13-1
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: BVQHHUQLZPXYAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157 °C
• 沸点：
  165 °C(Press: 758 Torr)
• 密度：
  1.063 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic butyric anhydride 在 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 diethyl 4-(4-aminophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  新系列4-（3-芳基脲基）苯基-1,4-二氢吡啶脲衍生物的合成，抗炎和抗菌活性评估

  摘要：

  使用简单的三组分缩合，还原和亲核加成顺序，以中等至良好的收率合成了一系列新的4-（3-芳基脲基）苯基-1,4-二氢吡啶脲衍生物。对所有合成的化合物6a – j进行抗炎[抗炎细胞因子（肿瘤坏死因子-α，TNF-α和白介素-6，IL-6）的评估]和抗微生物活性（抗细菌和抗真菌）。在所有筛选的化合物中，化合物6b，6f和6j与标准地塞米松相比，被发现具有良好的抗炎活性，分别具有74–83％TNF-α和91–96％IL-6抑制活性（抑制率分别为71和86％），但MIC为10μM/毫升 化合物6d – e和6h表现出相对较低的TNF-α和IL-6抑制活性，被发现是中等有效的抗炎药。化合物6c – e，6g和6i被发现是有前途的抗菌剂和抗真菌剂，并且明显地是一些新化合物，即。6d和6i被发现比标准环丙沙星或咪康唑更有效。应当指出，这是关于新型1，4-二氢吡啶脲衍生物对重要分子靶标TNF-α和IL-6的抗炎活性评估的第一份报道。

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0109-8
• 作为产物：
  描述：

  乙烯酮 、 丁酸 生成 acetic butyric anhydride
  参考文献：
  名称：

  THE USE OF KETENE IN THE PREPARATION OF SIMPLE AND MIXED ACID ANHYDRIDES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01347a066

文献信息

• PYRIMIDINYL AND 1,3,5-TRIAZINYL BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE IN CANCER THERAPY
  申请人：Rewcastle Gordon William

  公开号：US20110009405A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Provided herein are pyrimidinyl and 1,3,5-triazinyl benzimidazoles of Formula I, and their pharmaceutical compositions, preparation, and use as agents or drugs for cancer therapy, either alone or in combination with radiation and/or other anticancer drugs.

  本文提供了式I的嘧啶基和1,3,5-三嗪基苯并咪唑化合物，以及它们的药物组合物、制备方法，以及作为抗癌治疗药物或药剂的用途，可以单独使用，也可以与放疗和/或其他抗癌药物联合使用。
• [EN] BCR-ABL TYROSINE-KINASE LIGANDS CAPABLE OF DIMERIZING IN AN AQUEOUS SOLUTION, AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] LIGANDS DE TYROSINE-KINASE BCR-ABL CAPABLES DE SE DIMÉRISER DANS UNE SOLUTION AQUEUSE, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：COFERON INC

  公开号：WO2015106292A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  Described herein are monomers capable of forming a biologically useful multimer when in contact with one, two, three or more other monomers in an aqueous media. In one aspect, such monomers may be capable of binding to another monomer in an aqueous media (e.g. invivo) to form a multimer (e.g. a dimer). Contemplated monomers may include a ligand moiety, a linker element, and a connector element that joins the ligand moiety and the linker element. In an aqueous media, such contemplated monomers may join together via each linker element and may thus be capable of modulating one or more biomolecules substantially simultaneously, e.g., modulate two or more binding sites on a Bcr-Abl tyrosine kinase.

  本文描述了一种单体，当与水性介质中的另一个、两个、三个或更多其他单体接触时，能够形成生物学上有用的多聚体。在一个方面，这种单体可能能够在水性介质（例如体内）中与另一个单体结合以形成多聚体（例如二聚体）。考虑到的单体可能包括配体基团、连接元素和连接配体基团与连接元素的连接元素。在水性介质中，这些考虑到的单体可以通过每个连接元素结合在一起，因此可以同时调节一个或多个生物分子，例如，调节Bcr-Abl酪氨酸激酶上的两个或更多结合位点。
• [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ASSEMBLY BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018160878A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present disclosure provides, in part, cyclic sulfamide compounds, and pharmaceutical compositions thereof, useful as modulators of Hepatitis B (HBV) core protein, and methods of treating Hepatitis B (HBV) infection.

  本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物，可用作乙型肝炎（HBV）核心蛋白的调节剂，并用于治疗乙型肝炎（HBV）感染的方法。
• SUBSTITUTED INDOLES
  申请人：Gant Thomas G.

  公开号：US20090191183A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Disclosed herein are substituted indole cysteinyl leukotriene receptor modulators of Formula I, process of preparation thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本文揭示了Formula I的替代吲哚半胱氨酸白三烯受体调节剂，其制备方法，药物组合物以及使用方法。
• [EN] NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NMDA ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：CADENT THERAPEUTICS

  公开号：WO2018119374A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  Disclosed herein, in part, are heteroaromatic compounds and methods of use in treating neuropsychiatric disorders, e.g., schizophrenia and major depressive disorder. Pharmaceutical compositions and methods of making heteroaromatic compounds are provided. The compounds are contemplated to modulate the NMDA receptor.

  本文披露了部分杂芳化合物及其在治疗神经精神障碍，例如精神分裂症和重度抑郁症中的用途方法。提供了药物组合物和制备杂芳化合物的方法。这些化合物被认为可以调节NMDA受体。