1,2-乙烯二醇 | 1571-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,2-乙烯二醇
• 英文名称: 1,2-ethenediol
• 英文别名: Ethen-1,2-diol；(E)-ethene-1,2-diol
• CAS: 1571-60-4
• 化学式: C₂H₄O₂
• 分子量: 60.0526
• InChiKey: JMCRDEBJJPRTPV-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  65-67℃
• 密度：
  0.8690 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-乙烯二醇 、 乙酰乙酸乙酯 在 acidic PO₃H-functionalized cellulose 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-Hydroxyethyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  Brønsted 酸性纤维素-PO3H：一种有效的催化剂，用于通过乙酰乙酸酯与醇和二醇的缩合来化学选择性合成果酮和酯交换

  摘要：

  纤维素是最丰富的有机来源，并且作为可再生的和作为可持续原料出现的大量利益引起了人们的极大兴趣。纤维素的功能化作为设计的催化系统为精细化学品的生产提供了有趣的支持。在此，我们通过用磷酸 (PO 3 H) 对纤维素进行功能化，合成了一种环保型固体酸催化剂。31证实了纤维素与 PO 3 H的成功功能化P NMR、ICP-OES、FE-SEM 和 XPS 分析。ICP-OES 显示磷含量约为 1.0 重量％。% 在催化剂表面，而 FESEM 和 XPS 的元素映射显示磷在材料上的均匀分布。合成的固体酸催化剂用于二醇与乙酰乙酸酯在无溶剂条件下缩合合成精细化学品。本方法不仅绕过了一步保护和其他产品，而且更令人着迷的是提供了乙酰乙酸酯与二醇和正醇的酯交换。该催化剂成功地用于乙酰乙酸乙酯与 1, 2 二醇对基本果糖分子的化学选择性保护，转化率约为 100%，选择性为 99%。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2021.111912
• 作为产物：
  描述：

  (15R,16R)-tetracyclo[6.6.2.02,7.09,14]hexadeca-2,4,6,9,11,13-hexaene-15,16-diol 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LASNE, M. -C.;RIPOLL, J. -L., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 15, 1587-1588

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formation of complex organic molecules in methanol and methanol–carbon monoxide ices exposed to ionizing radiation – a combined FTIR and reflectron time-of-flight mass spectrometry study
  作者：Surajit Maity、Ralf I. Kaiser、Brant M. Jones

  DOI：10.1039/c4cp04149f

  日期：——

  photoionization at 10.49 eV. Infrared spectroscopic analysis of the processed ice systems resulted in the identification of simple molecules including the hydroxymethyl radical (CH2OH), formyl radical (HCO), methane (CH4), formaldehyde (H2CO), carbon dioxide (CO2), ethylene glycol (HOCH2CH2OH), glycolaldehyde (HOCH2CHO), methyl formate (HCOOCH3), and ketene (H2CCO). In addition, ReTOF mass spectrometry of

  这项研究报道了在5.5 K下以高能电子形式暴露于电离辐射中的甲醇和甲醇-一氧化碳冰的辐射诱导化学过程，以及随后的程序升温脱附。通过固态的红外光谱在线和原位监测复杂有机分子的内源性形成，并使用高灵敏度的反射电子飞行时间（ReTOF）质谱和10.49的单光电离，通过程序升温解吸（TPD）进行辐照后进行监测。 eV。对制冰系统的红外光谱分析导致鉴定出简单分子，包括羟甲基（CH 2 OH），甲酰基（HCO），甲烷（CH 4），甲醛（H 2 CO），二氧化碳（CO 2），乙二醇（HOCH 2 CH 2 OH），乙醇醛（HOCH 2 CHO），甲酸甲酯（HCOOCH 3）和乙烯酮（H 2 CCO）。此外，在程序编程的解吸后，升华分子的ReTOF质谱法明确确定了几种封闭壳含C / H / O的有机物，包括乙烯酮（H 2 CCO），乙醛（CH 3 COH），乙醇（C 2 H 5 OH），二甲基醚（CH 3
• 一种碱性离子液体催化合成苯基亚膦酸二烷酯的制备方法
  申请人：常州工程职业技术学院

  公开号：CN107501322A

  公开（公告）日：2017-12-22

  本发明属于有机合成技术领域，涉及酰基膦氧型光引发剂的一种关键中间体苯基亚膦酸二烷酯的制备方法。该方法以苯、三氯化磷、烷基醇为主要原料，经两步反应合成了苯基亚膦酸二烷酯，其改进之处在于：在第二步反应中，苯基二氯化膦在双子型碱性离子液体催化剂的条件下与醇低温反应生成目的物，反应温度先控制在‑10℃～10℃之间，滴加苯基二氯化膦；然后再升高到30℃～50℃条件下搅拌反应0.5‑7小时。本发明具有成本低、后处理简便及收率高等优点，非常适合工业化生产。
• Identification of Glycolaldehyde Enol (HOHC═CHOH) in Interstellar Analogue Ices
  作者：N. Fabian Kleimeier、André K. Eckhardt、Ralf I. Kaiser

  DOI：10.1021/jacs.1c07978

  日期：2021.9.1

  Glycolaldehyde is considered the entry point in the aqueous prebiotic formose (Butlerow) reaction although it mainly exists in its unreactive hydrated form in aqueous solution. The characterization of the more reactive nucleophilic enol form under interstellar conditions has remained elusive to date. Here we report on the identification of glycolaldehyde enol (1,2-ethenediol, HOHC═CHOH) in low temperature

  乙醇醛被认为是水性益生元甲糖（Butlerow）反应的入口点，尽管它主要以其非反应性水合形式存在于水溶液中。迄今为止，在星际条件下更具反应性的亲核烯醇形式的表征仍然难以捉摸。在这里，我们报告了在低至 5 K 的温度下在含甲醇的低温冰中鉴定乙醇醛烯醇（1,2-乙烯二醇，HOHC=CHOH）的情况。利用同位素标记和异构体选择性光电离结合反射器时间-飞行质谱，我们的结果揭示了 1,2-乙二醇的不同反应途径，从而证明了动力学稳定性、益生元糖形成的可用性以及在深空的潜在可检测性。
• 유기 화합물 및 이를 사용하여 형성된 3차원 유기 구조체
  申请人：IUCF-HYU (Industry-University Cooperation Foundation Hanyang University) 한양대학교 산학협력단(220040114276) BRN ▼206-82-07306

  公开号：KR20180043221A

  公开（公告）日：2018-04-27

  3차원 유기 구조체를 제공한다. 상기 유기 구조체는 비공유 결합에 의해 자기조립된 다수 개의 유기 분자들을 포함한다. 각 유기 분자는 방향족 고리와 상기 방향족 고리의 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제1 쌍과 나머지 치환가능한 위치들 중 바로 인접한 위치들에 각각 결합된 치환기들의 제2 쌍을 구비한다. 상기 유기 분자들은 상기 치환기들의 제1 쌍과 제2 쌍 사이의 반 데르 발스(Van Der Waals) 상호작용, 런던 분산력(London dispersion interaction) 또는 수소 결합(hydrogen bonding)과 방향족 고리들 사이의 파이-파이 상호작용에 의해 자기 조립된다.

  提供三维有机结构。 该有机结构包括通过非共价键合自组装而成的多个有机分子。 每个有机分子都具有第一对取代基和第二对取代基，它们分别与芳香环和相邻的取代位点上的取代基结合。 这些有机分子通过取代基之间的范德华力、伦敦分散作用或氢键以及芳香环之间的π-π相互作用进行自组装。
• 一种碳酸亚乙烯酯的合成方法
  申请人：景德镇富祥生命科技有限公司

  公开号：CN115785054A

  公开（公告）日：2023-03-14

  本发明提供一种碳酸亚乙烯酯的合成方法，以三光气为原料，使用催化剂进行亲核取代反应，得到光气，再与1,2‑乙烯二醇完成酯化反应得到碳酸亚乙烯酯粗品料液，最后通过蒸馏、精馏、冷冻结晶方式得到高纯碳酸亚乙烯酯(纯度可达99.8％以上)。本发明的合成方法采用亲核取代反应+酯化反应的方式制备碳酸亚乙烯酯，在提高产物收率(收率可达79％以上)和纯度的同时，缩短了反应流程和周期，且反应条件相对温和，降低了原料及设备成本，是一种绿色的碳酸亚乙烯酯合成方法，适用于工业化生产。