4-phenylmorpholin-2-one | 18425-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-phenylmorpholin-2-one
• 英文别名: 2-Morpholinone, 4-phenyl-
• CAS: 18425-34-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: PQJKFWVFRHRHDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.187±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylmorpholin-2-one 、 氘代甲醇 在 1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  吗啉酮的有机催化开环聚合：功能化聚酯的新策略

  摘要：

  N-取代二乙醇胺与 Pd 催化剂 [LPd(OAc)]2(2+)[OTf(-)]2 的氧化内酯化生成 N-取代的 morpholin-2-ones。N-酰基吗啉-2-酮的有机催化开环聚合很容易产生功能化的聚（氨基酯），在聚酯骨架中带有 N-酰化胺。开环聚合的热力学敏感地取决于杂环内酯的氮的杂化。N-酰基吗啉-2-酮容易聚合生成多吗啉酮，但N-芳基或N-烷基取代的吗啉-2-酮不聚合。实验和理论研究表明，开环的热力学与环内 N 原子的锥体化程度相关。聚 (N-Boc-morpholin-2-one) 的脱保护产生一种水溶性的，

  DOI：

  10.1021/ja503830c
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 1-hydroxytetraphenylcyclopentadienyl(tetraphenyl-2,4-cyclopentadien-1-one)-μ-hydrotetracarbonyldiruthenium(II) 、 {bis(salicylidene-γ-iminopropyl)methylamine}cobalt(II) 、 2,6-二甲氧基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以85%的产率得到4-phenylmorpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  仿生氧化法对二元醇的好氧酸化

  摘要：

  空气进入：高效的好氧内酯化反应可以通过基于偶合氧化还原催化剂（钌催化剂和电子传递介体）的仿生氧化系统进行。该系统导致低能电子从二醇转移到分子氧。在温和的反应条件下，各种二醇被好氧氧化成相应的五元至九元内酯（见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201102168

文献信息

• Préparation de quelques nouveaux dérivés de la morpholone-2
  作者：Krzysztof Jankowski、Casimir Berse

  DOI：10.1139/v68-319

  日期：1968.6.1

  not available

  不可用
• Direct hydroxyethylation of amines by carbohydrates <i>via</i> ruthenium catalysis
  作者：Le Jia、Mohamed Makha、Chen-Xia Du、Zheng-Jun Quan、Xi-Cun Wang、Yuehui Li

  DOI：10.1039/c9gc01195a

  日期：——

  efficient and halogen-free catalytic methodology for the synthesis of β-amino alcohols from aromatic amines and biomass-derived carbohydrates is demonstrated for the first time. The activation of C5/C6 sugars by a ruthenium catalyst selectively generates the C2 alkylating reagent glycolaldehyde. The transformation involves metal-catalyzed hydrogen borrowing for the reduction of the imine intermediate. A series

  首次证明了从芳族胺和生物质衍生的碳水化合物合成β-氨基醇的高效无卤催化方法。钌催化剂对C5 / C6糖的活化选择性地产生了C2烷基化试剂乙醇醛。该转化涉及金属催化的氢借以还原亚胺中间体。一系列带有各种取代基的芳基胺已成功地以良好或优异的产率转化为所需的产物。
• [EN] HETEROCYCLIC SUBSTITUTED PIPERIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] PIPERIDINES A SUBSTITUTION HETEROCYCLIQUE ET UTILISATIONS DE CES DERNIERES
  申请人：SYNAPTIC PHARMACEUTICAL CORPORATION

  公开号：WO1998057940A1

  公开（公告）日：1998-12-23

  (EN) This invention is directed to oxazolidinone compounds which are selective antagonists for human $g(a)1A receptors. This invention is also related to uses of these compounds for lowering intraocular pressure, inhibiting cholesterol synthesis, relaxing lower urinary tract tissue, the treatment of benign prostatic hyperplasia, impotency, cardiac arrhythmia and for the treatment of any disease where the antagonism of the $g(a)1A receptor may be useful. The invention further provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the above-defined compounds and a pharmaceutically acceptable carrier.(FR) Cette invention concerne des composés d'oxazolidinone qui sont des antagonistes sélectifs des récepteurs $g(a)1A humains. Cette invention concerne également les différentes utilisations de ces composés pour réduire la pression intra-oculaire, empêcher la synthèse du cholestérol, détendre les tissues du tractus urinaire inférieur, traiter l'hyperplasie prostatique bénigne, l'impuissance, l'arythmie cardiaque et pour traiter toute maladie dans laquelle l'antagoniste du récepteur $g(a)1A peut être utile. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique contenant une quantité thérapeutiquement efficace des composés présentés ci-avant ainsi qu'un support pharmaceutiquement acceptable.

  该发明涉及一种氧氮杂环化合物，其为人类$g(a)1A受体的选择性拮抗剂。该发明还涉及使用这些化合物来降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。该发明还提供了一种药物组合物，包括上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体。 该发明旨在提供一种选择性拮抗人类$g(a)1A受体的氧氮杂环化合物。这些化合物可用于降低眼内压、抑制胆固醇合成、放松下尿道组织、治疗良性前列腺增生、阳痿、心律失常以及治疗任何需要拮抗$g(a)1A受体的疾病。此外，该发明还提供了一种含有上述定义化合物的治疗有效量和药学可接受的载体的药物组合物。
• Neue Cycloacetale, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung Azalactonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0191345A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  Neue polycyclische Acetale der Formel in der R1 für einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloalkyl-, Aralkyi-, Aryl- oder Hetaryl-Rest steht und R2, R3, R4 und R5 unabhängig voneinander Wasserstoff, einen gegebenenfalls substituierten Alkyl-, Cycloatlcyl-, Aralkyl- oder Aryl-Rest bedeuten, oder R3 und R4 zusammen einen gegebenenfalls substituierten C2-C6-Alkylen-Rest bilden oder R2, R3, R4 und R5 zusammen einen anellierten, gegebenenfalls substituierten Phenylen-1,2-Rest bilden, ein Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Herstellung von Azalactonen.

  式中的新多环乙醛 其中 R1 是任选取代的烷基、环烷基、芳基、芳基或 hetaryl 基，R2、R3、R4 和 R5 相互独立地是氢或任选取代的烷基、环烷基、芳基或芳基、或 R3 和 R4 共同形成任选取代的 C2-C6- 烯基，或 R2、R3、R4 和 R5 共同形成熔合的任选取代的亚苯基-1,2-基，以及它们的制备方法和在制备氮内酯中的用途。
• Chassonnery, Dominique; Chastrette, Francine; Chastrette, Maurice, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1994, vol. 131, p. 188 - 199
  作者：Chassonnery, Dominique、Chastrette, Francine、Chastrette, Maurice、Blanc, Alain、Mattioda, Georges

  DOI：——

  日期：——

表征谱图