6-Acetoxymercuri-1-hexen | 34825-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 6-Acetoxymercuri-1-hexen
• 英文别名: Acetyloxy(hex-5-enyl)mercury
• CAS: 34825-75-7
• 化学式: C₈H₁₄HgO₂
• 分子量: 342.788
• InChiKey: MKCVGMZBQDTBCS-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-苯甲基-1,4-二氢烟酰胺 、 6-Acetoxymercuri-1-hexen 生成 N-benzyl-1,4-dihydronicotin acetate
  参考文献：
  名称：

  KUROSAWA, HIDEO;OKADA, HIROSHI;HATTORI, TATSUAKI, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, N 45, 4495-4498

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  thallium(I) acetate 、 溴(己-5-烯基)汞 以 甲醇 为溶剂， 生成 6-Acetoxymercuri-1-hexen
  参考文献：
  名称：

  有机-（III）和-汞（II）化合物与亚硝酸根离子和N-苄基-1,4-二氢烟酰胺的反应：金属碳键的还原电子转移活化趋向于均相

  摘要：

  一些有机th（III）双乙酸盐，RTl （OAc）2 [R = PhCH（OMe）CH 2，p -MeC 6 H 4，E-和Z- PhCHCH]与2-硝基丙烷的阴离子反应，提供中等至偶联产品RMe 2 CNO 2的收率高。机理研究表明，该反应涉及烷基th（III）类似物，主要通过自由基非链取代机理进行，与烷基汞（II）化合物相应反应中的自由基链取代机理相反。芳基自由基中间体也参与了一定程度的反应，而苯乙烯（III）类似物的反应被认为是通过非自由基的，乙烯基的亲核取代机理进行的。在这些有机金属与N的干净加氢脱金属反应中，烷基-（III）和-汞（II）化合物之间的反应机理也相似。-苄基-1，4-二氢烟酰胺。据认为，有机-（III）和-汞（II）化合物发生这些自由基反应的关键是MC键向均相的还原电子转移活化，此过程的难易程度按Tl顺序降低C>HgC。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(83)85041-4

文献信息

• Electron-transfer chain-substitution in hydrodemercuration of alkylmercury(II) compounds with n-benzyl-1,4-dihydronicotinamide
  作者：Hideo Kurosawa、Hiroshi Okada、Tatsuaki Hattori

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93024-2

  日期：1981.1
• HERNDON, JAMES W.;HARP, JILL J., J. ORGANOMET. CHEM., 393,(1990) N, C1-C5
  作者：HERNDON, JAMES W.、HARP, JILL J.

  DOI：——

  日期：——