2,3,4-tri-O-benzoyl-D-xylopyranose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3,4-tri-O-benzoyl-D-xylopyranose
• 英文别名: 2,3,4-Tri-O-benzoyl-alpha-D-xylopyranose；[(3R,4S,5R)-4,5-dibenzoyloxy-6-hydroxyoxan-3-yl] benzoate
• 化学式: C₂₆H₂₂O₈
• 分子量: 462.456
• InChiKey: OLJXZMADUXHNCS-CHJIAWOGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4-tri-O-benzoyl-D-xylopyranose 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三氟化硼乙醚 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-α,β-D-xylopyranosyl trichloroacetimidate
  参考文献：
  名称：

  使用正交保护基策略合成绿原苷糖苷文库。

  摘要：

  天然存在的螺固醇皂苷带有低聚部分的三甘醇，α-L-鼠李糖基-（1-> 2）-[α-L-鼠李糖基-（1-> 4）]-β-D-葡萄糖吡喃糖残基。据信对于生物学活性是重要的。在本文中，描述了一种简明的组合方法的开发，该方法用于合成在chacotriose的2'和/或4'位置上的两个系列的聚糖变体，并研究了叶绿素在3-OH处的糖苷部分的结构-活性关系。发现这些化合物对白血病细胞系CCRF和HL-20的细胞毒性较弱，表明茶三糖部分对于抗癌活性很重要。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.04.022
• 作为产物：
  描述：

  D-吡喃木糖 在 吡啶 、 甲醇 、 三氯异氰尿酸 、 水 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 14.33h， 生成 2,3,4-tri-O-benzoyl-D-xylopyranose
  参考文献：
  名称：

  通过逐步和一锅法合成嗜麦芽窄食单胞菌O6抗原三糖重复单元

  摘要：

  合成结合疫苗是预防和发生由革兰氏阴性菌引起的疾病的重要研究领域。对于此类疫苗的开发，获得细菌细胞表面多糖的纯且均质的寡糖片段是必要的。嗜麦芽窄食单胞菌是一种典型的机会性革兰氏阴性菌，可引起严重的肺部和其他感染；常在住院病人中。随着多重耐药菌株的出现和毒力的增加，需要新的治疗策略来对抗这种威胁。在此，我们报告了嗜麦芽糖链球菌三糖重复单元的合成。O6 抗原通过三糖的逐步和一锅组装。目标三糖附有一个 2-氨基乙基接头，可以提供与载体蛋白缀合以合成候选疫苗的机会。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2022.108669

文献信息

• Total Synthesis of Linckosides A and B, the Representative Starfish Polyhydroxysteroid Glycosides with Neuritogenic Activities
  作者：Dapeng Zhu、Biao Yu

  DOI：10.1021/jacs.5b11276

  日期：2015.12.9

  Linckosides A and B, two starfish metabolites with promising neuritogenic activities, are synthesized in a longest linear sequence of 32 steps and 0.5% overall yield; this represents the first synthesis of members of the polyhydroxysteroid glycoside family, which occur widely in starfishes.

  Linckosides A 和 B 是两种海星代谢物，具有良好的神经元活性，以最长的 32 步线性序列合成，总产率为 0.5%；这代表了广泛存在于海星中的多羟基类固醇糖苷家族成员的首次合成。
• A Mild Glycosylation Protocol with Glycosyl 1‐Methylimidazole‐2‐carboxylates as Donors
  作者：Jianpeng Chen、Yu Tang、Biao Yu

  DOI：10.1002/ejoc.202100677

  日期：2021.8.13

  A mild glycosylation protocol is developed by using glycosyl 1-methylimidazole-2-carboxylates as donors. Such a glycosylation can be promoted by a series of metal triflates and triflimides, especially Cu(OTf)2.

  通过使用糖基 1-methylimidazole-2-carboxylates 作为供体开发了温和的糖基化协议。这种糖基化可以通过一系列金属三氟甲磺酸酯和三氟甲磺酸酯，尤其是 Cu(OTf) 2来促进。
• Triflic Imide‐Catalyzed Glycosylation of Disarmed Glycosyl <i>ortho</i> ‐Isopropenylphenylacetates and <i>ortho</i> ‐Isopropenylbenzyl Thioglycosides
  作者：Zhi Qiao、Peng Wang、Jingxuan Ni、Dongwei Li、Yao Sun、Tiantian Li、Ming Li

  DOI：10.1002/ejoc.202101367

  日期：2022.1.17

  ortho-isopropenylphenylacetates and ortho-isopropenylbenzyl thioglycosides has been established. Mechanistically, the reaction involves the preferential protonation of the isopropenyl group, the generation of reactive glycosylating species by the cation-triggering intramolecular cyclization, and the ensuing glycosylation event.

  已经建立了 Tf 2 NH 催化去武装糖基邻-异丙烯基苯乙酸酯和邻-异丙烯基苄基硫苷的糖基化的有效方案。从机理上讲，该反应涉及异丙烯基的优先质子化，通过阳离子触发的分子内环化产生反应性糖基化物质，以及随后的糖基化事件。
• Synthesis of Glycosyl Chlorides and Bromides by Chelation Assisted Activation of Picolinic Esters under Mild Neutral Conditions
  作者：Peng Wen、Christopher J. Simmons、Zhi-xiong Ma、Stephanie A. Blaszczyk、Paul G. Balzer、Wenjing Ye、Xiyan Duan、Hao-Yuan Wang、Dan Yin、Christopher M. Stevens、Weiping Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c00078

  日期：2020.2.21

  formation of glycosyl chlorides and bromides from picolinic esters under mild and neutral conditions. Benchtop stable picolinic esters are activated by a copper(II) halide species to afford the corresponding products in high yields with a traceless leaving group. Rare β glycosyl chlorides are accessible via this route through neighboring group participation. Additionally, glycosyl chlorides with labile protecting

  已经开发了在温和和中性条件下由吡啶甲酸酯形成糖基氯化物和溴化物的通用方法。台式稳定的吡啶甲酸酯被卤化铜（II）物种活化，以高收率提供具有无痕离去基团的相应产品。通过邻族参与，可通过此途径获得稀有的β糖基氯。另外，可以制备具有先前不易获得的具有不稳定保护基的糖基氯化物。
• Synthesis and Evaluation of Four Hederagenin Glycosides as<i>α</i>-Glucosidase Inhibitor
  作者：Qing-Chao Liu、Tian-Tian Guo、Shou-Dong Guo、Wen-Hong Li、Dong Li

  DOI：10.1002/hlca.201200128

  日期：2013.1

  The four hederagenin glycosides 1–4 were efficiently synthesized through one‐pot sequential glycosylations with glycose 1‐(trichloroacetimidate)s as donors, resulting in a significantly simplified synthetic procedure without isolation of glycosylation intermediates. The activity of the synthetic hederagenin glycosides 1–4 against α‐glucosidase type IV was evaluated; hederagenin glycoside 4 containing

  四个常春配基糖苷1 - 4通过与单糖单罐顺序的糖基化进行有效地合成1-（三氯乙酰亚胺酯）S作为供体，导致显著简化合成方法没有糖基化的中间体的隔离。合成常春配基糖苷的活性1 - 4针对α葡糖苷酶IV型进行评价; 常春配基糖苷4含有α -大号-rhamnopyranosyl单元显示出最好的活性，其IC 50为47.9μ值中号。