1-isothiocyanato-4-pentyloxy-benzene | 17608-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-isothiocyanato-4-pentyloxy-benzene
• 英文别名: 4-pentyloxy-phenyl isothiocyanate；4-Pentyloxy-phenylisothiocyanat；p-Pentoxy-phenylisothiocyanat；p-n-Amoxyphenyl-isothiocyanat；1-Isothiocyanato-4-(pentyloxy)benzene；1-isothiocyanato-4-pentoxybenzene
• CAS: 17608-15-0
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS
• 分子量: 221.323
• InChiKey: BPGSKKGRCAWNKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基异丁酸 、 1-isothiocyanato-4-pentyloxy-benzene 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-Methyl-3-[3-(4-pentyloxy-phenyl)-thioureido]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-硫代氢胸腺嘧啶作为潜在的抗肿瘤药。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600600126
• 作为产物：
  描述：

  Acetamide, N-(4-(pentyloxy)phenyl)- 在 sodium hydroxide 、 lead acetate 作用下， 生成 1-isothiocyanato-4-pentyloxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  Some Phenylthiourea Derivatives and their Antituberculous Activity

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01542a043

文献信息

• Chemotherapy of Tuberculosis, Part IX: Synthesis and Screening of New Thiazolyl Thiocarbanilides
  作者：B.S. Kulkarni、B.S. Fernandez、M.R. Patel、R.A. Bellare、C.V. Deliwala

  DOI：10.1002/jps.2600580713

  日期：1969.7

  Nearly eighty substituted thiocarbanilides–viz., p -(2-thiazolyl)-, p -(4-thiazolyl)- and p -(5-thiazolyl)- p -alkoxy-thiocarbanilides, and p - p ′-bis(4-thiazolyl)-thiocarbanilides, along with a few thiazolyl thiocarbanilides having halogens on the phenyl ring containing the p ′-alkoxy group, have been synthesized and studied for in vitro antitubercular activity. Also described are over 40 new substituted

  将近八十个取代的硫代氨基甲酸酯，即p-（2-噻唑基）-，p-（4-噻唑基）-和p-（5-噻唑基）-p-烷氧基-硫代氨基甲酸酯，以及p-p′-双（4-已经合成并研究了噻唑基）-硫代氨基甲酰苯胺，以及一些在含有p'-烷氧基的苯环上具有卤素的噻唑基硫代氨基甲酰苯胺，并进行了体外抗结核活性的研究。还描述了作为中间体制备的40多种新的取代噻唑。对-（4-噻唑基）-p'-烷氧基-硫代氨基甲酸酯类在本研究中通常显示出最大的体外抑结核活性。p-（2,5-二甲基-4-噻唑基）-p'-n-丙氧基硫代氨基甲酰苯胺具有与异烟酸酰肼（INH）相同的体外抑结核活性（0.04 mcg./ml。），但在25℃时未产生抑菌血清浓度与INH相同的口服剂量水平。
• Buu-Hoi et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1581,1583
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• 3-Substituted 2-Thiohydrouracils. Synthesis and Antitubercular and Antineoplastic Activities
  作者：Arthur C. Glasser、Richard M. Doughty

  DOI：10.1021/jm00321a020

  日期：1966.5
• Thionocarbanilates with Anthelmintic Activity
  作者：Robert P. Mull

  DOI：10.1021/ja01608a019

  日期：1955.2.1
• Arur, P. V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 50 - 52
  作者：Arur, P. V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——