2-甲基-3-丁烯腈 | 16529-56-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-3-丁烯腈
• 英文名称: 2-METHYL-3-BUTENENITRILE
• 英文别名: 2-methylbut-3-enenitrile
• CAS: 16529-56-9
• 化学式: C₅H₇N
• mdl: MFCD00042634
• 分子量: 81.1173
• InChiKey: WBAXCOMEMKANRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124 °C
• 密度：
  0,82 g/cm3
• 闪点：
  15°C
• 物理描述：
  2-methyl-3-butenenitrile is a clear yellow liquid. (NTP, 1992)
• 溶解度：
  10 to 50 mg/mL at 72° F (NTP, 1992)
• 蒸汽压力：
  29.5 mm Hg at 72 °F ; 59.7 mm Hg at 103.1° F; 180.2 mm Hg at 155.3° F (NTP, 1992)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 安全说明：
  S16,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R11
• 危险品运输编号：
  160kgs
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  I
• 危险类别：
  3.1
• 危险性防范说明：
  P501,P261,P270,P240,P210,P233,P243,P241,P242,P271,P264,P280,P370+P378,P361+P364,P303+P361+P353,P301+P310+P330,P304+P340+P311,P403+P233,P403+P235,P405
• 危险性描述：
  H301+H311+H331,H225
• 储存条件：
  应存放在室温、干燥且充满惰性气体的环境中。

SDS

2-甲基-3-丁烯腈 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-3-butenenitrile
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-3-丁烯腈
百分比： >70.0%(GC)
CAS编码： 16529-56-9
俗名： 3-Cyano-1-butene , 1-Methyl-2-propenyl Cyanide
分子式： C5H7N

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
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模块 7. 操作处置与储存
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 124 °C
闪点： 15°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 微溶于
[其他溶剂]
溶于： 丙酮, 乙醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
2-甲基-3-丁烯腈 修改号码：5

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
副危险性： 第6.1类：毒害品
UN编号： 3273
正式运输名称： 腈类, 易燃的, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-3-丁烯腈 在 aluminum oxide 、 Escherichia coli SS₁₀₀₁ cells immobilized in alginate beads 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 惕格酸
  参考文献：
  名称：

  （E，Z）-2-甲基-2-丁烯腈的区域选择性生物催化水解以生产（E）-2-甲基-2-丁烯酸

  摘要：

  酸性嗜酸杆菌72W腈水解酶催化（E，Z）-2-甲基-2-丁烯腈的区域选择性水解，仅产生（E）-2-甲基-2-丁烯酸，而未检测到（Z）-2-甲基-丁烯的转化。2-丁腈。在水溶液中以铵盐形式生成的（E）-2-甲基-2-丁烯酸易于与（Z）-2-甲基-2-丁烯腈分离，并以高收率和纯度分离。腈水合酶和若干的酰胺酶活性的组合丛毛单胞睾丸酮菌株还可用于生产的（高度选择性ê）-2-甲基-2-丁从（酸ê，ž）-2-甲基-2-丁腈。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.10.120
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 生成 2-甲基-3-丁烯腈
  参考文献：
  名称：

  Manufacture of organic nitriles

  摘要：

  通过将丁二烯与氢氰酸和铜盐与有机腈的复合催化剂反应，形成3-戊烯腈，然后进行氰化反应制备己二腈的制造过程中，用作铜的唯一腈络合剂的溶剂是3-甲基戊二腈，或者是3-甲基戊二腈与2-乙基琥珀二腈或与2-乙基琥珀二腈和己二腈的混合物。

  公开号：

  US04230634A1

文献信息

• Intramolecular Conjugate Addition of α,β-Unsaturated Lactones Having an Alkanenitrile Side Chain: Stereocontrolled Construction of Carbocycles with Quaternary Carbon Atoms
  作者：Fumihiko Yoshimura、Keiji Tanino、Makoto Torizuka、Genki Mori

  DOI：10.1055/s-0031-1290074

  日期：2012.1

  Title Intramolecular Conjugate Addition of α,β-Unsaturated Lactones Having an Alkanenitrile Side Chain: Stereocontrolled Construction of Carbocycles with Quaternary Carbon Atoms Author(s) Yoshimura, Fumihiko; Torizuka, Makoto; Mori, Genki; Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 Issue Date 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 Rights © 2012

  标题 具有链烷腈侧链的 α,β-不饱和内酯的分子内共轭加成：具有四元碳原子的碳环的立体控制结构 鸟冢诚；森，元气；Tanino, Keiji Citation Synlett, 2012(2), 251-254 https://doi.org/10.1055/s-0031-1290074 发行日期 2012-01 Doc URL http://hdl.handle.net/2115/51017 权利© 2012 Georg Thieme Verlag 类型文章（作者版）文件信息 Syn2012-2_251-254.pdf
• Method of producing nitrile compounds
  申请人：——

  公开号：US20040260112A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The present invention relates to the manufacture of nitrile compounds from unsaturated organic compounds by reaction with hydrogen cyanide. It relates more particularly to the manufacture of nitrile compounds of use in the synthesis of adiponitrile, an important chemical intermediate in the manufacture of major chemical compounds, such as hexamethylenediamine and &egr;-caprolactam. The invention provides a process for the manufacture of organic compounds comprising at least one nitrile functional group by carrying out a hydrocyanation reaction between hydrogen cyanide and an organic compound comprising at least one ethylenic unsaturation. This reaction is carried out in the presence of a catalytic system comprising a metal element chosen from the group consisting of nickel, platinum and palladium and an organophosphorus ligand, the reaction medium additionally comprising an ionic liquid in the liquid state at least at the temperature at which the hydrocyanation reaction is carried out.

  本发明涉及通过与氢氰酸反应从不饱和有机化合物制备腈化合物。更具体地，它涉及制备用于合成己二腈的腈化合物，己二腈是制造主要化学化合物如六亚甲基二胺和ε-己内酰胺的重要化学中间体。该发明提供了一种制备至少含有一个腈官能团的有机化合物的方法，通过在氢氰酸和至少含有一个乙烯不饱和度的有机化合物之间进行氢氰化反应来实现。该反应在催化系统的存在下进行，该催化系统包括从镍、铂和钯组成的金属元素和一个有机磷配体，反应介质另外还包括至少在进行氢氰化反应的温度下处于液态的离子液体。
• Rational design of efficient steric catalyst for isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile
  作者：Kaikai Liu、Tiefeng Wang、Minghan Han

  DOI：10.1016/j.mcat.2020.111259

  日期：2020.12

  intermediates (2PN)NiL2 and (2M2BN)NiL2, both of which take nickel atom out of the catalytic cycle in the isomerization process. To suppress the inhibition effect, new catalytic intermediates are rationally designed based on their computational %Vbur. An efficient method that adding extra ligand 1, 5-bis(diphenylphosphino)pentane (dppp5) to the NiL4 catalyst is selected experimentally. Compared to the results

  2-甲基-3-丁烯腈的催化异构化（2M3BN），在杜邦公司过程的模型反应，已经使用NIL执行4（L =三ø - p作为催化剂-甲苯基磷酸酯）。在2-戊烯腈（2PN）和2-甲基-2-丁烯腈（2M2BN）共存的异构化过程中催化活性降低表明2PN和2M2BN均为催化剂抑制剂，且2M3BN的转化率与含量之间存在定量关系提供2M2BN和2PN中的一个。DFT计算结果表明，抑制作用归因于末端中间体（2PN）NiL 2和（2M2BN）NiL 2的产生，两者都将镍原子带离了异构化过程中的催化循环。为了抑制这种抑制作用，基于计算的％V bur合理设计了新的催化中间体。通过实验选择了向NiL 4催化剂中添加额外的配体1，5-双（二苯基膦基）戊烷（dppp5）的有效方法。与以NiL 4为催化剂获得的结果相比，（dppp5）NiL 2在3 h反应中将2M3BN的转化率从74.5％提高到93.4％，并在最佳条件下提供了对3PN（>
• Sterically Demanding Diphosphonite Ligands–Synthesis and Application in Nickel-Catalyzed Isomerization of 2-Methyl-3-Butenenitrile
  作者：Jarl Ivar van der Vlugt、Alison C. Hewat、Samuel Neto、Rafael Sablong、Allison M. Mills、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Christian Müller、Dieter Vogt

  DOI：10.1002/adsc.200303240

  日期：2004.7

  of these diphosphonite ligands towards Ni(II) and Ni(0) precursors is investigated, both by NMR spectroscopy as well as X-ray crystallography and compared with the behaviour of diphosphine ligands such as Xantphos. The molecular structure for complex 9, trans-[NiBr2(1)] is described in detail. The nickel-catalyzed isomerization of 2-methyl-3-butenenitrile to 3-pentenenitrile is studied, a relevant

  一类新的空间要求的二亚膦酸酯的合成1 - 8，根据刚性骨架，进行说明。起始原料都是可商购的，并且该方法允许采用模块化方法。所有配体已被充分表征，包括X射线晶体结构为化合物1，4,5-双二[（2-叔丁基）苯基] phosphonito} -9,9-二甲基呫。通过NMR光谱以及X射线晶体学研究了这些二膦酸酯配体对Ni（II）和Ni（0）前体的配位，并与二膦配体（如Xantphos）的行为进行了比较。配合物9的分子结构，反式-[NiBr 2（（1）]被详细描述。研究了2-甲基-3-丁烯腈在镍催化下异构化为3-戊烯腈的方法，这是丁二烯在工业上重要的氢氰化的重要步骤（杜邦己二腈工艺）。在这种可逆的CC键活化反应中，获得了对所需的3-戊烯腈的良好活性和选择性。
• PROCESS FOR MAKING 3-PENTENENITRILE BY HYDROCYANATION OF BUTADIENE
  申请人：Foo Thomas

  公开号：US20080015378A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  The invention provides a continuous process for the production of 3-pentenenitrile comprising: (a) contacting, in a reaction zone, a hydrogen cyanide-containing feed, a butadiene-containing feed, and a catalyst precursor composition, wherein the catalyst precursor composition comprises a zero-valent nickel and at least one bidentate phosphite ligand selected from a member of the group represented by Structures I and II, in which all like reference characters have the same meaning, except as further explicitly limited: wherein R 1 and R 5 are independently selected from the group consisting of C 1 to C 5 hydrocarbyl, and R 2 , R 3 , R 4 , R 6 , R 7 and R 8 are independently selected from the group consisting of H and C 1 to C 4 hydrocarbyl; and (b) maintaining a residence time in the reaction zone sufficient to convert about 95% or more of the hydrogen cyanide and to produce a reaction mixture comprising 3-pentenenitrile and 2-methyl-3-butenenitrile, wherein the 2-methyl-3-butenenitrile concentration is maintained below about 15 weight percent of the total mass of the reaction mixture.

  该发明提供了一种连续生产3-戊烯腈的工艺，包括：(a)在反应区域中接触含氢氰酸的原料、含丁二烯的原料和催化剂前体组合物，其中催化剂前体组合物包括零价镍和至少一种双齿膦配体，所述双齿膦配体选自由结构I和II表示的一组成员，其中所有相似的参考字符具有相同的含义，除非进一步明确限定：其中R1和R5独立地选自由C1到C5烃基组成的群，而R2、R3、R4、R6、R7和R8独立地选自由H和C1到C4烃基组成的群；(b)在反应区域内保持足够的停留时间，以将大约95%或更多的氢氰酸转化并产生包括3-戊烯腈和2-甲基-3-丁烯腈的反应混合物，其中2-甲基-3-丁烯腈的浓度保持在反应混合物的总质量的约15%以下。

表征谱图