1-(2-methoxyethyl)-3-methylimidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-methoxyethyl)-3-methylimidazolium chloride
• 英文别名: 1-methyl-3-(2-methoxyethyl)imidazolium chloride；1-(2-Methoxyethyl)-3-methylimidazolium chloride；1-(2-methoxyethyl)-3-methylimidazol-3-ium;chloride
• 化学式: C₇H₁₃N₂O*Cl
• 分子量: 176.646
• InChiKey: ZEJYJIOGOSJQMD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.04
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-methoxyethyl)-3-methylimidazolium chloride 在 Res-OH 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(methoxyethyl)-3-methylimidazolium acetate
  参考文献：
  名称：

  离子液体-DMSO的二元混合物，作为溶解和衍生化纤维素的溶剂：烷基和烷氧基侧链的影响

  摘要：

  离子液体（ILs）和分子溶剂的混合物在纤维素溶解和衍生过程中的效率取决于两种组分的结构。我们研究了ILs 1-（1-丁基）-3-甲基咪唑乙酸盐（C 4 MeImAc）和1-（2-甲氧基乙基）-3-甲基咪唑乙酸盐（C 3 OMeImAc）及其在二甲基亚砜DMSO中的溶液，以评估IL侧链中醚键的存在的影响。出乎意料的是，C 4 MeImAc-DMSO在溶解和酰化纤维素方面比C 3 OMeImAc-DMSO更有效。我们使用流变学，NMR光谱和溶剂变色法研究了这两种溶剂。C 3的混合物与C 4 MeImAc-DMSO相比，OMeImAc-DMSO的粘度更高，碱性更低，并且与纤维二糖形成的氢键更弱。我们将C 3 OMeImAc的较低效率归因于由于分子内氢键而使醚氧和咪唑环的C2- H失活。使用具有C2- CH 3而不是C2- H的相应IL ，即乙酸1-丁基-2,3-二甲基咪唑鎓乙酸盐（C 4 Me 2

  DOI：

  10.1016/j.carbpol.2019.02.024
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基咪唑 、 2-氯乙基甲基醚 反应 60.0h， 生成 1-(2-methoxyethyl)-3-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Liquid chromatography and characterization of ether-functionalized imidazolium ionic liquids on mixed-mode reversed-phase/cation exchange stationary phase

  摘要：

  摘要 制备了一种新的咪唑阳离子基离子液体（ILs）系列[CnOmmim]Cl，其烷基侧链上带有一个醚官能团。研究人员采用混合模式反相/阳离子交换固定相，以水-乙腈为流动相，研究了用高效液相色谱法（HPLC）分析离子液体的可能性。研究了保留因子、选择性和柱效等洗脱参数与流动相组成和 pH 值的函数关系。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和 1H、13C NMR 光谱对 ILs 进行了表征。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.04.014

文献信息

• Cleavage of Hg–C Bonds of Organomercurials Induced by Im^OHSe via Two Distinct Pathways
  作者：Mainak Banerjee、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01301

  日期：2017.11.6

  the remarkable ability to degrade methylmercury by two distinct pathways. Under basic conditions, ImOHSe converts MeHgCl into biologically inert HgSe nanoparticles and Me2Hg via the formation of an unstable intermediate (MeHg)2Se (pathway I). However, under neutral conditions, in the absence of any base, ImOHSe facilitates the cleavage of the Hg–C bond of MeHgCl at room temperature (23 °C), leading

  我们显示具有N–CH 2 CH 2 OH取代基的基于N-甲基咪唑的selone Im OH Se具有通过两种不同的途径降解甲基汞的显着能力。在碱性条件下，Im OH Se通过形成不稳定的中间体（MeHg）2 Se来将MeHgCl转化为生物惰性的HgSe纳米颗粒和Me 2 Hg （途径I）。但是，在中性条件下，在没有任何碱的情况下，Im OH Se促进了室温下（23°C）MeHgCl的Hg–C键的裂解，导致形成稳定的裂解产物，即四配位单核汞化合物（Im OH Se）2HgCl 2和Me 2 Hg（途径II）。Im OH Se诱导的MeHgCl的Hg–C键断裂的初始速率几乎比Im Me Se观察到的初始速率高2倍。此外，我们表明，Im Y Se（Y = OH，Me）在室温下具有出色的使Me 2 Hg脱烷基化的能力。在酸性条件下，在过量的Im Y Se的存在下，挥发性和有毒的Me 2 Hg进一步分解为四配位单核汞化合物[（Im
• Chemical Detoxification of Organomercurials
  作者：Mainak Banerjee、Ramesh Karri、Kuber Singh Rawat、Karthick Muthuvel、Biswarup Pathak、Gouriprasanna Roy

  DOI：10.1002/anie.201504413

  日期：2015.8.3

  Organomercurials including methylmercury are ubiquitous environmental pollutants and highly toxic to humans. Now it could be shown that N‐methylimidazole based thiones/selones having an N‐CH2CH2OH substituent are remarkably effective in detoxifying various organomercurials to produce less toxic HgE (E=S, Se) nanoparticles. Compounds lacking the N‐CH2CH2OH substituent failed to produce HgE nanoparticles

  包括甲基汞在内的有机汞是普遍存在的环境污染物，对人类有剧毒。现在可以证明，具有N- CH 2 CH 2 OH取代基的基于N-甲基咪唑的硫酮/硒酮对多种有机汞的解毒作用非常有效，以产生毒性较小的HgE（E = S，Se）纳米颗粒。缺少N‐ CH 2 CH 2的化合物OH取代基在用有机汞处理后无法产生HgE纳米颗粒，表明该部分通过促进脱硫和脱硒过程在脱毒中起关键作用。这种新型的有机汞解毒方法可能会导致发现治疗甲基汞中毒患者的新化合物。
• Enhanced solubility and selective benzoylation of nucleosides in novel ionic liquid
  作者：Vineet Kumar、Virinder S. Parmar、Sanjay V. Malhotra

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.155

  日期：2007.1

  Solubility and benzoylation study of both ribo- and deoxyribonucleosides is reported in a new ionic liquid MoeMIM·TFA; high selectivity for O-benzoylation is achieved.

  新型离子液体MoeMIM·TFA报道了核糖核苷和脱氧核糖核苷的溶解度和苯甲酰化研究。实现了对O-苯甲酰化的高选择性。
• Equimolar Carbon Dioxide Absorption by Ether Functionalized Imidazolium Ionic Liquids
  作者：Pankaj Sharma、Sang-Do Park、Ki-Tae Park、Soon-Kwan Jeong、Sung-Chan Nam、Il-Hyun Baek

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.7.2325

  日期：2012.7.20

  A series $[C_3Omim]$[X] of imidazolium cation-based ILs, with ether functional group on the alkyl side-chain have been synthesized and structure of the materials were confirmed by various techniques like $^1H$, $^13}C$ NMR spectroscopy, MS-ESI, FTIR spectroscopy and EA. More specifically, the influence of changing the anion with same cation is carried out. The absorption capacity of $CO_2$ for ILs were evaluated at 30 and $50^\circ}C$ at ambient pressure (0-1.6 bar). Ether functionalized ILs shows significantly high absorption capacity for $CO_2$. In general, the $CO_2$ absorption capacity of ILs increased with a rise in pressure and decreased when temperature was raised. The obtained results showed that absorption capacity reached about 0.9 mol $CO_2$ per mol of IL at $30^\circ}C$. The most probable mechanism of interaction of $CO_2$ with ILs were investigated using FTIR spectroscopy, $^13}C$ NMR spectroscopy and result shows that the absorption of $CO_2$ in ether functionalized ILs is a chemical process. The $CO_2$ absorption results and detailed study indicates the predominance of 1:1 mechanism, where the $CO_2$ reacts with one IL to form a carbamic acid. The $CO_2$ absorption capacity of ILs for different anions follows the trend: $BF_4$ < DCA < $PF_6$ < TfO < $Tf_2N$. Moreover, the as-synthesized ILs is selective, thermally stable, long life operational and can be recycled at a temperature of $70^\circ}C$ or under vacuum and can be used repeatedly.

  一系列基于咪唑鎓阳离子的离子液体$[C_3Omim]$[X]，其中烷基侧链上具有醚功能团，已经合成并通过多种技术如$^1H$、$^13}C$核磁共振波谱、MS-ESI、FTIR光谱和元素分析确认了其结构。更具体地，通过改变相同阳离子下的阴离子进行了影响研究。在常压下（0-1.6 bar）和30°C及$50^\circ}C$下评估了离子液体对$CO_2$的吸收能力。具有醚功能化的离子液体显示出显著高的$CO_2$吸收能力。一般而言，随着压力增加，离子液体的$CO_2$吸收能力增加，而随着温度升高则降低。获得的结果显示，吸收能力在$30^\circ}C$下达到约0.9摩尔$CO_2$每摩尔离子液体。通过FTIR光谱和$^13}C$核磁共振波谱研究了与$CO_2$相互作用的最可能机制，结果表明$CO_2$在醚功能化离子液体中的吸收是一个化学过程。$CO_2$吸收结果和详细研究指出1:1机制的主导性，其中$CO_2$与一个离子液体反应形成氨基甲酸。对于不同阴离子的离子液体，$CO_2$吸收能力遵循以下趋势：$BF_4$ < DCA < $PF_6$ < TfO < $Tf_2N$。此外，合成的离子液体具有选择性、热稳定性和长寿命操作，可以在$70^\circ}C$或真空下回收并重复使用。
• When Chlorides are the Most Reactive: A Simple Route towards Diverse Mono- and Dicationic Dimethyl Phosphate Ionic Liquids
  作者：Elina Priede、Eduards Bakis、Andris Zicmanis

  DOI：10.1055/s-0034-1379018

  日期：——

  Structurally diverse aromatic and aliphatic ionic liquids have been prepared via anion metathesis utilizing alkylammonium chlorides and trimethyl phosphate. Excellent oxygen-containing functional-group tolerance in preparation of potentially greener di- methyl phosphate ionic liquids has been demonstrated. For the first time, this method has been employed in the synthesis of dicationic imidazolium-based

  使用烷基氯化铵和磷酸三甲酯通过阴离子复分解制备了结构多样的芳香族和脂肪族离子液体。已证明在制备可能更环保的磷酸二甲酯离子液体中具有优异的含氧官能团耐受性。该方法首次用于合成具有磷酸二甲酯抗衡离子的基于双阳离子咪唑鎓的离子液体，为获得结构新颖的高纯度产品提供了一种简单、直接的途径。