L-methionine-N'-8-quinolylamide | 587832-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: L-methionine-N'-8-quinolylamide
• 英文别名: Butanamide, 2-amino-4-(methylthio)-N-8-quinolinyl-, (2S)-；(2S)-2-amino-4-methylsulfanyl-N-quinolin-8-ylbutanamide
• CAS: 587832-38-0
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃OS
• 分子量: 275.374
• InChiKey: GRMLCRHYLSDBHS-NSHDSACASA-N

物化性质

• 沸点：
  537.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 copper(II) acetate monohydrate 、 L-methionine-N'-8-quinolylamide 以 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到[N-(tert-butoxycarbonyl)-L-methionine-N'-8-quinolylamide](acetato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  8-氨基喹啉衍生物的新型细胞毒性铜 (II) 配合物：晶体结构和对谷胱甘肽的不同反应性

  摘要：

  两种新型 CuII 配合物 [Cu(CMQA)(H2O)] (1) (CMQA = N-羧甲基-L-甲硫氨酸-N'-8-喹啉酰胺) 和 [Cu(MQA)(OAc)] (2) (MQA = L-甲硫氨酸-N'-8-喹啉酰胺，OAc = CH3COO-) 已合成并进行结构表征。配合物 1 在空间群为 P212121 [a = 5.556(1) A, b = 15.002(3) A, c = 20.886(4) A] 的正交晶系中结晶，而配合物 2 在空间群为 C2 的单斜晶系中结晶 [a = 28.463(6) A, b = 5.264(1) A, c = 13.345(3) A, β = 109.142(3)°]。在这两种配合物中，CuII 中心由配体的三个 N 原子和 H2O (1) 或 OAc (2) 的一个 O 原子配位。已针对鼠白血病 P-388 和肺腺癌 A-549 细胞系测试了这

  DOI：

  10.1002/ejic.200400357
• 作为产物：
  描述：

  L-蛋氨酸 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 L-methionine-N'-8-quinolylamide
  参考文献：
  名称：

  单功能铂复合物对人肝癌细胞株BEL-7402表现出有效的细胞毒性。

  摘要：

  三个新型Pt（II）配合物[PtL（1）'Cl] I（L（1）'=甘氨酸-N'-8-喹啉酰胺），[PtL（2）'Cl] II（L（2）'= l -丙氨酸-N'-8-喹啉酰胺）和[PtL（3）Cl] III [L（3）= N-（叔丁氧基羰基）-1-蛋氨酸-N'-8-喹啉酰胺]的合成和表征。配合物II和III的晶体结构表明，配体是三配位的，只有一个Cl（-）作为离去基团。配合物II在具有空间群P2（1）的单斜晶系系统中结晶，a = 9.502（2）A，b = 4.724（1）A，c = 14.800（3）A，而配合物III在具有空间群的正交晶系中结晶。 P2（1）2（1）2（1），a = 5.441（1）A，b = 12.978（3）A，c = 29.438（6）A。这些复合物已针对多种肿瘤细胞系进行了测试包括BEL-7402，HCT-116，SPC-A4，MOLT-4，P388，HL-60，

  DOI：

  10.1021/jm020593j

文献信息

• Monofunctional Platinum Complexes Showing Potent Cytotoxicity against Human Liver Carcinoma Cell Line BEL-7402
  作者：Junyong Zhang、Xiaoyong Wang、Chao Tu、Jun Lin、Jian Ding、Liping Lin、Zheming Wang、Cheng He、Chunhua Yan、Xiaozeng You、Zijian Guo

  DOI：10.1021/jm020593j

  日期：2003.7.1

  Complex II crystallized in the monoclinic system with space group P2(1), a = 9.502(2) A, b = 4.724(1) A, c = 14.800(3) A, while complex III crystallized in the orthorhombic system with space group P2(1)2(1)2(1), a = 5.441(1) A, b = 12.978(3) A, c = 29.438(6) A. These complexes have been tested against a wide range of tumor cell lines including BEL-7402, HCT-116, SPC-A4, MOLT-4, P388, HL-60, A-549, SGC-7901

  三个新型Pt（II）配合物[PtL（1）'Cl] I（L（1）'=甘氨酸-N'-8-喹啉酰胺），[PtL（2）'Cl] II（L（2）'= l -丙氨酸-N'-8-喹啉酰胺）和[PtL（3）Cl] III [L（3）= N-（叔丁氧基羰基）-1-蛋氨酸-N'-8-喹啉酰胺]的合成和表征。配合物II和III的晶体结构表明，配体是三配位的，只有一个Cl（-）作为离去基团。配合物II在具有空间群P2（1）的单斜晶系系统中结晶，a = 9.502（2）A，b = 4.724（1）A，c = 14.800（3）A，而配合物III在具有空间群的正交晶系中结晶。 P2（1）2（1）2（1），a = 5.441（1）A，b = 12.978（3）A，c = 29.438（6）A。这些复合物已针对多种肿瘤细胞系进行了测试包括BEL-7402，HCT-116，SPC-A4，MOLT-4，P388，HL-60，
• Novel Cytotoxic Copper( <scp>II</scp> ) Complexes of 8‐Aminoquinoline Derivatives: Crystal Structure and Different Reactivity towards Glutathione
  作者：Shouchun Zhang、Chao Tu、Xiongyong Wang、Zhen Yang、Junyong Zhang、Liping Lin、Jian Ding、Zijian Guo

  DOI：10.1002/ejic.200400357

  日期：2004.10

  4% for the lung adenocarcinoma A-549 cell line at a concentration of 10−6 mol·L−1, while complex 1 shows only a marginal activity against the same cell lines. The reactivity of the two complexes towards γ-glutathione (GSH) has been investigated and is discussed in association with their different cytotoxicity. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  两种新型 CuII 配合物 [Cu(CMQA)(H2O)] (1) (CMQA = N-羧甲基-L-甲硫氨酸-N'-8-喹啉酰胺) 和 [Cu(MQA)(OAc)] (2) (MQA = L-甲硫氨酸-N'-8-喹啉酰胺，OAc = CH3COO-) 已合成并进行结构表征。配合物 1 在空间群为 P212121 [a = 5.556(1) A, b = 15.002(3) A, c = 20.886(4) A] 的正交晶系中结晶，而配合物 2 在空间群为 C2 的单斜晶系中结晶 [a = 28.463(6) A, b = 5.264(1) A, c = 13.345(3) A, β = 109.142(3)°]。在这两种配合物中，CuII 中心由配体的三个 N 原子和 H2O (1) 或 OAc (2) 的一个 O 原子配位。已针对鼠白血病 P-388 和肺腺癌 A-549 细胞系测试了这